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Mulheres recorrem a peptídeos experimentais para tratar sintomas da menopausa com códigos secretos nas redes sociais​

New York Post · 2026-09-22 Reportagem exclusiva revela o fenômeno das "peppers" — mulheres que usam peptídeos não regulamentados para enfrentar sintomas da menopausa e contornam a moderação de conteúdo no Instagram e TikTok com gírias codificadas. A matéria descreve o mercado cinza de peptídeos nos EUA em meio ao reforço da fiscalização da FDA em setembro de 2026, com alertas sobre riscos de produtos sem aprovação e sem comprovação de segurança e eficácia. O texto contextualiza a popularização de peptídeos off-label nas redes sociais em 2025-2026 e a ausência de reconhecimento como tratamento médico estabelecido. Abrir fonte

Receptor nanoporo biomimético de peptidoglicano resolve reconhecimento de antibiótico glicopeptídeo e resistência em nível de molécula única​

ACS Sensors · 2026-09-22 Pesquisadores desenvolveram um receptor nanoporo que mimetiza o peptidoglicano bacteriano para detectar, em nível de molécula única, o reconhecimento e os mecanismos de resistência a antibióticos glicopeptídeos. O sistema distingue interações específicas entre o antibiótico peptídico e seu alvo na parede celular, oferecendo plataforma para triagem de novos glicopeptídeos e estudo de resistência. O trabalho avança ferramentas biofísicas para pesquisa de peptídeos antimicrobianos e antibióticos derivados de peptídeos. Abrir fonte

Sonda PET baseada em peptídeo bicíclico contra receptor uPAR permite detecção precoce e monitoramento terapêutico da fibrose pulmonar​

ACS Sensors · 2026-09-22 Estudo apresenta engenharia de sonda para tomografia por emissão de pósitrons (PET) baseada em peptídeo bicíclico que visa o receptor do ativador de plasminogênio tipo uroquinase (uPAR). A sonda peptídica permite detecção precoce e acompanhamento da resposta terapêutica na fibrose pulmonar em modelos pré-clínicos. A abordagem ilustra o uso de peptídeos estruturados como agentes de imagem molecular e teranóstico, combinando alta especificidade e propriedades farmacocinéticas favoráveis. Abrir fonte

Vacinas peptídicas lipossomais com agonista iNKT polarizado para Th1 sinergizam com inibidor de PD-L1 contra câncer gástrico​

Chemical Communications · 2026-09-22 Equipe desenvolveu vacinas peptídicas lipossomais carregadas com agonista de células iNKT com viés Th1, demonstrando sinergia com inibidor de PD-L1 para potencializar imunoterapia contra câncer gástrico. A formulação lipossomal melhora entrega e apresentação antigênica de epítopos peptídicos, enquanto o agonista iNKT modula o microambiente imunológico. Resultados pré-clínicos apontam estratégia combinatória promissora para ampliar eficácia de checkpoint inhibitors em tumores gastrointestinais. Abrir fonte

Tendências de prescrição de agonistas do receptor de GLP-1 sem indicação aprovada pela FDA​

Obesity · 2026-09-22 Análise publicada em Obesity investiga tendências de prescrição de agonistas do receptor de GLP-1 — peptídeos incretínicos como semaglutida e tirzepatida — sem indicação aparentemente aprovada pela FDA. O estudo quantifica uso off-label e discute implicações regulatórias, de segurança e de acesso, em um contexto de alta demanda e escassez intermitente desses peptídeos terapêuticos. Os achados informam políticas de farmacovigilância e uso racional de peptídeos metabólicos. Abrir fonte

Futuros co-agonistas do receptor de GLP-1 e seus efeitos cardíacos​

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2026-09-22 Revisão discute a próxima geração de co-agonistas do receptor de GLP-1 — peptídeos multi-agonistas que combinam GLP-1 com GIP, glucagon ou outros hormônios — e seus efeitos cardíacos. Os autores sintetizam evidências pré-clínicas e clínicas sobre benefícios cardiovasculares, mecanismos de ação e riscos potenciais, destacando o papel crescente de peptídeos incretínicos engenheirados na intersecção entre metabolismo e cardiologia. Abrir fonte

Proteômica de ducto espermático e espermatóforo de lagosta Panulirus ornatus identifica precursor do peptídeo ACP​

Comparative Biochemistry and Physiology Part B · 2026-09-22 Estudo proteômico em Panulirus ornatus identificou o precursor do peptídeo semelhante a hormônio adipocinético/corazonina (ACP) no ducto espermático e espermatóforo. A descoberta elucida a base molecular de neuropeptídeos que regulam reprodução e metabolismo em crustáceos, com implicações para aquicultura e biologia comparada de peptídeos sinalizadores. O trabalho exemplifica como abordagens ômicas revelam novos precursores peptídicos em espécies não modelo. Abrir fonte

Nisina contra esporos de Bacillus cereus: atividade, caracterização e aplicação em carne bovina​

Journal of Food Protection · 2026-09-22 Pesquisa avalia a nisina — bacteriocina peptídica produzida por Lactococcus lactis — contra esporos de Bacillus cereus, com caracterização de atividade antimicrobiana e aplicação em carne bovina. Os resultados demonstram potencial da nisina como conservante peptídico natural para segurança alimentar, ampliando o uso de peptídeos antimicrobianos na cadeia de alimentos e destacando estabilidade e eficácia em matriz cárnea. Abrir fonte

Da boca ao cólon: arcabouço para engenharia de matrizes alimentares que engajam cascata de saciedade e sinalização endógena de GLP-1​

The American Journal of Clinical Nutrition · 2026-09-22 Artigo de perspectiva propõe um arcabouço para engenharia de matrizes alimentares capazes de modular a cascata de saciedade e amplificar a sinalização endógena do peptídeo GLP-1. Os autores conectam ciência de alimentos, fisiologia gastrointestinal e farmacologia de incretinas para desenhar alimentos funcionais que prolongam saciedade via estímulo fisiológico de GLP-1, alternativa complementar aos agonistas peptídicos exógenos no manejo de obesidade. Abrir fonte

Quantificação sem marcação de concentrações cumulativas de peptídeos enriquecidos no citosol por espectrometria de massas​

Analytica Chimica Acta · 2026-09-22 Método analítico descreve quantificação label-free de concentrações cumulativas de peptídeos enriquecidos no citosol por espectrometria de massas. A abordagem permite medir pools peptídicos intracelulares com maior precisão e throughput, relevante para peptidômica, degradação proteica e descoberta de peptídeos bioativos. A técnica contribui para padronização de fluxos de trabalho em pesquisa de peptídeos endógenos. Abrir fonte

Peptide-RNA photocrosslinks com RNA de comprimento ajustável mapeiam interfaces RNA-proteína em todo o proteoma​

bioRxiv · 2026-09-22 Preprint apresenta o método pepR-MS, que enriquece crosslinks peptídeo-RNA com cadeias de RNA de comprimento ajustável para mapear interfaces proteína-RNA em células vivas. Ao gerar adutos de RNA altamente truncados, os autores identificaram mais de 34 mil crosslinks únicos em 589 proteínas de células de câncer de mama, localizando contatos em domínios estruturados e regiões intrinsecamente desordenadas. Com digestão modulada e a ferramenta computacional SALT, foram pareadas sequências peptídeo-RNA para mais de 1.600 crosslinks em uma única corrida LC-MS, com resolução de aminoácido e nucleotídeo único. Abrir fonte

MS Andrea resolve diretamente combinações de modificações peptídicas em buscas abertas além de massas delta​

bioRxiv · 2026-09-22 Preprint introduz o MS Andrea, motor de busca de modificação aberta (OMS) que identifica e pontua diretamente combinações de modificações peptídicas sem predefinição, usando estratégia baseada em sequence tags e função de pontuação MS Amanda. Avaliado em datasets de histonas humanas e fosfopeptídeos, o MS Andrea identificou o maior número de PSMs a 1% FDR por target-decoy e reporta identidades e sítios de até quatro modificações por PSM. O avanço melhora interpretação de modificações pós-traducionais inesperadas em proteômica baseada em espectrometria de massas peptídica. Abrir fonte

Efeito do consumo diário de pó integral de feijoa sobre perfil metabólico: ensaio randomizado controlado​

medRxiv · 2026-09-22 Ensaio randomizado controlado avalia efeito do consumo diário de pó integral de feijoa (Feiolix) sobre perfil metabólico, incluindo marcadores ligados a vias peptídicas de saciedade e homeostase glicêmica. O estudo relata desfechos metabólicos em intervenção dietética com fruta rica em compostos bioativos, contribuindo para evidências sobre modulação nutricional de eixos peptídicos endógenos. Dados de medRxiv aguardam revisão por pares. Abrir fonte

Fontes​

Futuro da predição ADMET de peptídeos com IA: destravando novas possibilidades​

Drug Discov Today · 2026-09-21 Revisão da Central South University e Universidade de Macau sintetiza avanços em predição de ADMET peptídico com inteligência artificial. Peptídeos enfrentam instabilidade, baixa permeabilidade e clearance rápido, e predição de absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade é mais desafiadora que para pequenas moléculas. Autores destacam escassez de dados peptídeo-específicos, baixa transferibilidade e representações inadequadas de peptídeos modificados, propondo modelagem ADMET inter-relacionada, preditores por classe e integração com modelos farmacocinéticos fisiológicos. Abrir fonte

Efeitos capilares e no couro cabeludo de agonistas do receptor de GLP-1 na prática​

Clin Dermatol · 2026-09-21 Capítulo de revisão do Zucker School of Medicine e Cook County Health avalia alopecia associada a agonistas peptídicos do receptor de GLP-1, observada em 3–5% nos ensaios pivotais com risco relativo ~3,3 versus placebo. Mecanismo predominante é eflúvio telógeno secundário à perda rápida de peso e restrição calórica, com contribuição de expressão de GLP-1R no tecido adiposo dérmico branco, alterações hormonais e insuficiência nutricional. Manejo inclui otimização proteica (1,2–2,0 g/kg/dia), aconselhamento sobre curso temporal e minoxidil oral em baixa dose, com efeitos potencialmente benéficos em alopecia androgenética. Abrir fonte

Análogos de GLP-1 e desfechos de longo prazo em adultos com obesidade e PCR elevada: coorte pareada real​

Am J Cardiol · 2026-09-21 Estudo de coorte pareada por escore de propensão na rede TriNetX comparou 50.009 usuários de GLP-1 RA com 50.009 controles em uso de metformina, orlistate ou fentermina entre adultos com IMC ≥30 e PCR 3–10 mg/L. Exposição a análogos peptídicos de GLP-1 associou-se a menor risco do composto de mortalidade, infarto e AVC isquêmico (HR 0,799; IC95% 0,772–0,825), puxado por mortalidade geral (HR 0,608). AVC isquêmico, arritmias e insuficiência cardíaca com fração reduzida foram modestamente menores, mas IAM e ICFEp não diferiram, indicando necessidade de estudos prospectivos com peso e PCR longitudinais. Abrir fonte

Peptídeo mimético de EFNA3 visando EphA2 restaura barreira epitelial vaginal​

Mucosal Immunol · 2026-09-21 Pesquisadores da Ohio State University desenvolveram EFNA3-MAP, peptídeo agonista mimético de efrina-A3 que engaja o receptor EphA2 para promover desmossomos e função de barreira no epitélio escamoso estratificado vaginal. Em camundongas tratadas com acetato de medroxiprogesterona, o peptídeo penetrou o epitélio melhor que proteína recombinante, restaurou desmogleína-1 e espessura epitelial e reduziu suscetibilidade a patógenos bacterianos e virais. Atividade dependeu de resíduos aromáticos do loop G-H e de engajamento de EphA2, com restauração também demonstrada topicamente em macacas rhesus. Abrir fonte

Farmacoterapia da obesidade pode modificar a osteoartrite? Alívio da dor, qualidade da perda de peso e estrutura articular​

Osteoarthritis Cartilage · 2026-09-21 Revisão narrativa da Nordic Bioscience avalia agonistas peptídicos de GLP-1 e multiagonistas na osteoartrite, sintetizando ECRs em obesidade classe III e literatura translacional. Ensaios recentes mostram redução substancial de dor, mas interpretação é confundida por dor associada à obesidade, multimorbidade e limitações do WOMAC. Perda de massa gorda pode acompanhar perda óssea e de massa muscular, com risco para sarcopenia e reabsorção elevada, e não há evidência atual de modificação estrutural direta da articulação. Autores defendem desfechos estruturais e avaliação de qualidade da perda de peso além da dor. Abrir fonte

Nova isoforma pequena do fator neurotrófico derivado de glia djGDNF47 promove viabilidade neuronal e neurogênese adulta​

Int J Biol Macromol · 2026-09-21 Equipe do Instituto de Atividade Nervosa Superior e do Pavlov Institute caracterizou djGDNF47, isoforma pequena do GDNF com 47 aminoácidos, como peptídeo neurotrófico administrado por via intranasal. In vitro em SH-SY5Y e PC12 houve efeitos metabólicos tempo-dependentes, diferenciação com crescimento de neuritos e proteção contra neurotoxicidade por MPP+ com redução de p53 e caspase-3. In vivo, djGDNF47 marcado com Cy3 alcançou o bulbo olfatório por 24 h e aumentou neurônios recém-nascidos BrdU+/DCX+ no bulbo olfatório e giro denteado, consolidando-o como candidato peptídico não invasivo para Parkinson. Abrir fonte

Terapia adjuvante com agonista do receptor de GLP-1 após cirurgia bariátrica: análise exploratória unicêntrica​

J Surg Res · 2026-09-21 Coorte retrospectiva do Rush University Medical Center com 808 pacientes submetidos a gastrectomia vertical ou bypass em Y-de-Roux avaliou uso adjuvante de agonistas peptídicos de GLP-1 (semaglutida ou tirzepatida) iniciado em média 7,8 meses após cirurgia. Após pareamento por escore de propensão, não houve diferença estatisticamente significativa em perda total de peso ou excesso de peso aos 2 semanas e 3, 6 e 12 meses entre grupos com e sem GLP-1RA, embora gastrectomia vertical mostrasse tendência numérica (22,6% vs 18,3%, p=0,07). Autores defendem estudos prospectivos maiores com início mais precoce e duração maior. Abrir fonte

Modulação de monócitos circulantes expressando osteocalcina por agonistas de GLP-1 no diabetes tipo 2​

Acta Diabetol · 2026-09-21 Estudo longitudinal piloto da Sapienza University of Rome avaliou adição de agonistas peptídicos de GLP-1 à metformina sobre monócitos CD14+OCN+, ligados à calcificação vascular no diabetes tipo 2. Em 7 pacientes que iniciaram GLP-1 RA, a fração CD14+OCN+ caiu de 4,5% no basal para 2,2% em 12 semanas (p=0,019), já significativa em 1 semana, sem mudança no grupo controle. In vitro, metformina reduziu CD14+OCN+ em PBMCs (-34,9%, p<0,0001) enquanto exendin-4 mostrou tendência não significativa, sugerindo efeito sistêmico indireto do GLP-1 RA. Abrir fonte

Papel da oxitocina na obesidade​

Curr Diab Rep · 2026-09-21 Revisão do VA Puget Sound e University of Washington sintetiza o peptídeo hormonal oxitocina no controle de balanço energético e homeostase glicêmica. Oxitocina reduz ingestão de ração e alimentos palatáveis e diminui peso em modelos de obesidade induzida por dieta por redução seletiva de massa gorda com preservação de massa magra. Em primatas não humanos houve perda modesta e em humanos os resultados intranasais foram heterogêneos, indicando necessidade de otimizar dose e desenvolver análogos de longa duração para melhorar aderência e minimizar efeitos off-target. Abrir fonte

Análise de íons monoméricos e diméricos do peptídeo amiloide β(1-28) por espectrometria de massas com dissociação induzida por colisão​

Eur J Mass Spectrom (Chichester) · 2026-09-21 Estudo do Kumoh National Institute of Technology usou ionização por electrospray e CID tandem para mapear fragmentação de íons M2+, M3+, M4+ do peptídeo Aβ1-28 e do dímero D5+. Monômeros dissociaram ao longo de toda a sequência 1–28, enquanto o dímero D5+ gerou subunidades M2+ e M3+ com fragmentações nas regiões 1–7 e 17–28 da subunidade M3+. Resultados indicam que a dimerização envolve interações na região 8–16, informando mecanismos de agregação amiloide com implicações para Alzheimer. Abrir fonte

Acúmulo de antocianina mediado por peptídeo complementar restringe colonização por Pseudomonas oryzihabitans​

Plant Cell Environ · 2026-09-21 Pesquisadores do CSIR-CIMAP (Índia) descrevem peptídeos complementares que modulam acúmulo de antocianina para restringir colonização da bactéria Pseudomonas oryzihabitans CB24 em planta. Estudo publicado em 2026-09-21 estabelece relação entre sinalização peptídica e metabolismo secundário vegetal com efeito antimicrobiano indireto. Achado amplia compreensão de peptídeos vegetais como reguladores de imunidade e abre vias para estratégias de biocontrole baseadas em peptídeos. Abrir fonte

HD-AIP: framework dual-stream heterogêneo para predição de peptídeos anti-inflamatórios​

Bioinformatics · 2026-09-21 Equipe da University of Electronic Science and Technology of China propôs HD-AIP, arquitetura alignment-free para triagem de peptídeos anti-inflamatórios combinando modelos de linguagem proteica ProtT5 e ESM-2 3B com propriedades físico-químicas e rede CT-Net (CNN + Transformer). Fusão adaptativa por ensemble dinâmico superou modelos de base em acurácia, AUC e coeficiente de Matthews em conjunto de teste independente. Ferramenta visa descoberta virtual de candidatos anti-inflamatórios com baixo custo computacional, com código disponível no GitHub. Abrir fonte

Síntese de anéis atropisoméricos heterobiarílicos e atropopeptídeos por S(N)Ar intramolecular catalítica​

Angew Chem Int Ed Engl · 2026-09-21 Pesquisadores da Academia Tcheca de Ciências reportaram primeira arilação catalítica intramolecular de N-heterociclos por substituição nucleofílica aromática para gerar macrociclos tensionados e atropopeptídeos. Ciclações catalisadas por fluoreto com organossilano como eletrofilo incorporador de base contornam problemas de turnover de bases de Brønsted e toleram fluoroarenos hindered e peptídeos contendo triptofano. Método fornece acesso direto a moléculas cíclicas drug-like e atropopeptídeos inspirados em RiPPs, expandindo desconexões químicas para bibliotecas macrocíclicas. Abrir fonte

Agonistas do receptor de GLP-1, AVC e desfechos cognitivos: revisão sistemática e meta-regressão​

medRxiv · 2026-09-21 Preprint da Queen Mary University of London (PROSPERO CRD420261305938) agregou 7 ECRs (n=50.617) com desfechos de AVC adjudicados e mostrou que agonistas peptídicos de GLP-1 reduziram risco de AVC em 17% (HR 0,83; IC95% 0,75–0,92). Meta-regressão associou benefício à redução de pressão sistólica (β=0,371) mas não a HbA1c ou peso, e diferença média de PAS (~1,45 mmHg) explicaria apenas ~4% da redução, deixando ~75% do efeito não explicado por PA. Quatro ensaios em doença neurodegenerativa estabelecida não mostraram benefício cognitivo, sugerindo origem cerebrovascular do benefício e necessidade de testes em prevenção cognitiva vascular. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/21 → 82 resultados; edat 2026/09/21 → 118 resultados) foram executadas entre 2026-09-21T00:00 e 2026-09-22T00:00 America/Sao_Paulo. bioRxiv API (30 preprints em 2026-09-21, 0 contendo peptide) e medRxiv API (30 preprints em 2026-09-21, 1 contendo peptide) revisados. 14 itens acima foram curados como centrados em peptídeos com data verificável em D (pdat 2026-09-21 ou medRxiv 2026-09-21). Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMID aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Fermentação multicepas e hidrólise enzimática geram oligopeptídeos antioxidantes e antimicrobianos de farelo de nozes​

J Sci Food Agric · 2026-09-20 Processo sequencial combinando fermentação sólida multicepas (Aspergillus niger, Saccharomyces cerevisiae e Bacillus subtilis) com hidrólise enzimática transformou farelo de nozes, subproduto rico em proteína mas com fatores antinutricionais. A estratégia reduziu significativamente amargor e adstringência, degradou ácido fítico, taninos e inibidores de tripsina e enriqueceu lisina em 4,3 vezes. Liberação de monômeros fenólicos e oligopeptídeos curtos (4-10 resíduos) elevou capacidade antioxidante, e triagem in silico identificou 14 peptídeos antimicrobianos não tóxicos (ex: DFAGW, WLVEDF, FLADSFNLD) para aplicações funcionais. Abrir fonte

Microneedles dissolvíveis com design cargo-aware alcançam 90,6% de biodisponibilidade transdérmica de semaglutida​

Int J Pharm · 2026-09-20 Entrega transdérmica de agonistas peptídicos GLP-1 poderia substituir injeções semanais, mas formulações orais de semaglutida têm apenas 0,4-1% de biodisponibilidade e nenhum design de microneedles dissolvíveis havia alcançado equivalência subcutânea para cargo de ~4 kDa. Pesquisadores rastrearam biblioteca de sete moldes variando forma, comprimento e espaçamento com análise por elementos finitos (FEA) de performance mecânica e penetração cutânea. O protótipo ótimo MN-T-1000-800, com geometria trapezoidal-stack e maior força de inserção, atingiu 90,58% de biodisponibilidade relativa de semaglutida (4113 Da) — recorde reportado para GLP-1RA via DMN — validando um framework cargo-aware generalizável comparado a geometria distinta para rizatriptano pequeno. Abrir fonte

Tirzepatida versus agonistas GLP-1 e desfechos orais/periodontais em diabéticos: coorte pareada global de 196 mil pacientes​

Diabetes Res Clin Pract · 2026-09-20 Estudo de coorte retrospectiva via TriNetX comparou tirzepatida (peptídeo dual GIP/GLP-1) versus agonistas do receptor de GLP-1 em adultos com diabetes tipo 2 entre 2022-2025, com pareamento por escore de propensão 1:1 (97.993 por braço). Em 1 ano, tirzepatida associou-se a menor risco de mortalidade (HR 0,69; IC95% 0,59-0,80), periodontite (0,70), extração dentária (0,89), complicações peri-implante (0,61), procedimentos periodontais (0,89) e infecções orais/maxilofaciais (0,70), com desfecho composto oral/periodontal HR 0,87. Taxas absolutas foram baixas e dados derivam de registros eletrônicos retrospectivos, exigindo confirmação prospectiva com avaliação odontológica sistemática. Abrir fonte

Amiloide-β(1-42) agregado é internalizado com maior eficiência que monômeros em células HEK293T​

Biochim Biophys Acta Proteins Proteom · 2026-09-20 Acúmulo e internalização do peptídeo amiloide-β são eventos centrais na doença de Alzheimer, mas a influência da conformação sobre captação celular permanecia debatida no modelo HEK293T. Usando ELISA de lisados, microscopia confocal e citometria de fluxo, protofibrilas e fibrilas de Aβ42 foram internalizadas em extensão muito maior que monômeros purificados, já em 4 horas em concentrações micromolares baixas. Marcação fluorescente não alterou o processo, e análises confirmaram preferência conformacional consistente por espécies agregadas, reforçando o uso de HEK293T para dissecar vias de internalização e tráfego intracelular de peptídeos amiloides. Abrir fonte

Terapêutica oral baseada em LL-37: revisão destaca gargalos translacionais e roadmap triplo​

Odontology · 2026-09-20 Revisão narrativa examina o peptídeo antimicrobiano humano LL-37 — envolvido em defesa antimicrobiana, regulação inflamatória, reparo tecidual e regeneração óssea oral — e por que sua tradução clínica permanece travada. Apesar de dados mecanísticos e pré-clínicos sólidos e correlação de níveis salivares/sulco gengival com atividade de doença, barreiras incluem degradação proteolítica, citotoxicidade em altas concentrações, tolerância microbiana, proteção por biofilme, clearance salivar rápido e alto custo de produção. Autores propõem roadmap em três frentes: engenharia racional e nanocarreadores, indução endógena via vitamina D e ácidos graxos de cadeia curta, e padronização de LL-37 como biomarcador não invasivo para periodontite, cárie, infecções endodônticas e carcinoma oral. Abrir fonte

Amneal obtém aprovação FDA e lança imediato de lanreotida genérica 120 mg — primeiro genérico peptídico de somatostatina com CGT e mercado de US$ 983 mi​

Peptide News Digest · 2026-09-20 Edição de 20 de setembro do Peptide News Digest reporta que a Amneal Pharmaceuticals (NASDAQ: AMRX) obteve na sexta-feira 18 de setembro aprovação FDA e lançamento imediato de injeção genérica de lanreotida 120 mg/0,5 mL em seringa preenchida, referenciando Somatuline Depot da Ipsen. Lanreotida é octapeptídeo análogo de somatostatina de longa ação indicado para acromegalia, tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos avançados e síndrome carcinoide. Com designação Competitive Generic Therapy (180 dias de exclusividade) e vendas anuais do referência de US$ 983 milhões (IQVIA até julho 2026), é o primeiro genérico a quebrar monopólio de 15+ anos desde 2007, sinalizando pressão competitiva inédita no mercado peptídico de depósito. Abrir fonte

Peptídeos de veneno de escorpião: o que a pesquisa pré-clínica mostra para fígado e inflamação​

Peptide News Network · 2026-09-20 Matéria traduz revisão sobre peptídeos de veneno de escorpião — tipicamente 20-80 aminoácidos, estabilizados por dissulfetos, com alta especificidade para canais iônicos, receptores de membrana e proteínas de sinalização imune. Evidência pré-clínica vem de culturas e roedores, com dados sobre atividade hepática e anti-inflamatória e bloqueio de canais KV e NaV modulando secreção de citocinas por linfócitos T e macrófagos in vitro. Toxicidade, biodisponibilidade e janela terapêutica permanecem mal caracterizados, e não há usos terapêuticos aprovados, mas a especificidade mecanicista justifica investimento translacional adicional. Abrir fonte

Síntese biotecnológica de BPC-157 em Bacillus licheniformis engenheirado oferece rota escalável para suprimento research-grade​

Peptide News Network · 2026-09-20 Reportagem cobre produção biotecnológica de BPC-157 por Bacillus licheniformis engenheirado, onde o peptídeo é expresso fusionado a proteínas maiores para proteção contra degradação, facilitação de purificação e rastreamento da expressão. Integração cromossômica e fermentação otimizada indicam rota escalável para proteínas de fusão contendo BPC-157 de grau de pesquisa. Em modelo pré-clínico de úlcera induzida por etanol em ratos, as proteínas de fusão exibiram efeito gastroprotetor e anti-inflamatório, resultado que reflete a construção fusionada e não o peptídeo livre, exigindo validação adicional sobre perfil de impurezas e comparabilidade com BPC-157 sintético. Abrir fonte

Inibidores peptidil-protease bloqueiam função de ERM-BP e suprimem encistamento de Entamoeba​

bioRxiv · 2026-09-20 Preprint aplica descoberta baseada em alvo ao fator de transcrição ERM-BP, regulador chave do encistamento de Entamoeba e alvo para bloquear transmissão. Triagem de 100 compostos por thermal shift identificou 36 ligantes de ERM-BP wild-type, dos quais três inibidores peptidil-protease mostraram interação dependente de Cys-198 no mutante C198A. Os compostos PFMK e EBLL emergem como candidatos promissores para inibir ERM-BP e suprimir formação de cistos, oferecendo plataforma peptídica para intervenção antiamébica voltada à persistência parasitária e transmissão. Abrir fonte

Tradução local dependente de eIF4G2 acopla atividade sináptica à adaptação mitocondrial via micropeptídeos codificados por uORF​

bioRxiv · 2026-09-20 Estudo em neurônios mostra que atividade sináptica engaja programa traducional espacialmente restrito que conecta síntese proteica dendrítica à função mitocondrial via fator de iniciação não canônico eIF4G2. Usando marcação por proximidade para perfilar interactoma de RNA, translatoma e proteoma dendrítico, os autores identificam coorte de mRNAs mitocondriais codificados no núcleo seletivamente traduzidos e demonstram que atividade neuronal induz tradução local de uORFs gerando micropeptídeos previamente não anotados. Achados propõem que tradução local mediada por eIF4G2 coordena produção de proteínas mitocondriais e micropeptídeos para estabelecer competência mitocondrial durante plasticidade sináptica. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 治疗, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/20 → 12 resultados; edat 2026/09/20 → 21 resultados) foram executadas entre 2026-09-20T00:00 e 2026-09-21T00:00 America/Sao_Paulo. bioRxiv API (30 preprints em 2026-09-20, 3 contendo peptide/peptidyl) e medRxiv API (30 preprints em 2026-09-20, 0 contendo peptide com foco terapêutico) revisados. 10 itens acima foram curados como centrados em peptídeos com data verificável em D (ahead-of-print/DP 2026-09-20 ou data de publicação editorial 2026-09-20). Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMID aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Mudanças na composição corporal por bioimpedância em pacientes tratados com agonistas do receptor de GLP-1​

Endocr Pract · 2026-09-19 Estudo observacional retrospectivo com 388 adultos com obesidade tratados com agonistas peptídicos GLP-1 por 6 meses avaliou composição corporal por bioimpedância multifrequência. Perda média de peso de 11,3% em 6 meses foi predominantemente por redução de massa gorda (-8,95%) e área de gordura visceral (-40,6 cm²), com diminuição modesta de massa muscular esquelética (-1,46 kg). Pacientes aderentes tiveram maior perda de gordura e houve melhora em ansiedade e compulsão alimentar, defendendo avaliação de composição corporal além do IMC. Abrir fonte

Adiposidade abdominal e marcadores metabólicos após tirzepatida em japoneses com obesidade: SURMOUNT-J​

Endocr Pract · 2026-09-19 Análise prespecificada e post hoc do estudo SURMOUNT-J com 225 japoneses com obesidade sem diabetes randomizados para tirzepatida (peptídeo dual GIP/GLP-1, 10 ou 15 mg) ou placebo por 72 semanas. Tirzepatida aumentou adiponectina de alto peso molecular (+78,9% e +88,4%) e reduziu leptina, PCR ultrassensível, pró-colágeno III e citoqueratina-18, além de AUC de glicose, insulina e peptídeo C. Perda de peso correlacionou-se fortemente com redução de tecido adiposo visceral (r=0,722-0,837) e medidas de cintura (r=0,837), sustentando antropometria como substituto de VAT. Abrir fonte

Plataforma VLP de circovírus suíno para exibição de epítopos peptídicos via região intrinsecamente desordenada​

Int J Biol Macromol · 2026-09-19 Estudo de engenharia de proteína explorou região intrinsecamente desordenada (IDR) exposta na capsídeo de PCV2 para fusão de 1 a 6 cópias do epítopo peptídico B5-E1 de parvovírus suíno. Subunidades mutantes expressas em Escherichia coli automontaram VLPs confirmadas por microscopia eletrônica e cromatografia, mantendo entrada em células PK15. Em camundongos, VLPs quiméricas induziram resposta humoral robusta contra PCV2 (1:204800) e epítopo B5-E1 (1:3200), com configuração de 2 cópias apresentando maior imunogenicidade, validando IDR como sítio de fusão para display peptídico vacinal. Abrir fonte

Efeitos no sistema nervoso central de agonistas do receptor de GLP-1: revisão sistemática de neuroimagem humana​

Neurosci Biobehav Rev · 2026-09-19 Revisão sistemática do NIAAA/NIH sintetizou 37 estudos humanos de neuroimagem sobre agonistas peptídicos GLP-1, cobrindo RM estrutural, fMRI tarefa e repouso, imagem molecular e neurofisiologia até janeiro de 2026. Achado mais consistente foi atenuação da responsividade relacionada a recompensa após administração aguda, com modulação diferencial (não uniforme) dependente de estado metabólico e fenótipo. Efeitos foram mais pronunciados em tratamento de curto prazo e diminuídos ou alterados após exposição prolongada, com limitações de amostras pequenas e heterogeneidade metodológica. Abrir fonte

Nanoterapia de alvo sequencial neutrófilo-neurônio com peptídeo Tet1 para proteção mitocondrial no AVC isquêmico​

J Control Release · 2026-09-19 Plataforma lipídica dual-modal (DM-LNP) combina camada externa com ácido siálico para atravessar barreira hematoencefálica via neutrófilos e linker sensível a espécies reativas de oxigênio que expõe peptídeo direcionador neuronal Tet1 no microambiente isquêmico. Sistema entrega siRNA contra MMP-12 para preservar integridade da barreira e carreador derivado de espermidina que promove mitofagia Pink1-Parkin, reduzindo estresse oxidativo e apoptose. Em modelos murinos de oclusão da artéria cerebral média, reduziu volume de infarto, melhorou fluxo cerebral e estendeu janela de reperfusão para 8 horas. Abrir fonte

Crosstalk GLP-1R–β-catenina na plasticidade astrocitária e reparo neural endógeno: papel do exendin-4​

Biomed Pharmacother · 2026-09-19 Perspectiva hipotética propõe que o agonista peptídico GLP-1R exendin-4 atua como modulador permissivo (não determinístico) de remodelamento astrocitário via interseção com via Wnt/β-catenina por sinalização PI3K/Akt e cAMP/PKA. Astrocitos têm plasticidade limitada por cromatina, redes de linhagem e inflamação, e Wnt sozinho seria insuficiente para conversão astro-neurônio estável. Autores destacam que muitos efeitos de GLP-1R também ocorrem por mecanismos independentes de β-catenina (regulação inflamatória, homeostase mitocondrial) e pedem validação astro-específica com mapeamento de receptores, traçamento de linhagem e multi-ômicas. Abrir fonte

Respostas da medula óssea à infusão de GLP-1 e GIP sob hiperglicemia​

Eur J Endocrinol · 2026-09-19 Estudo cruzado com 12 homens saudáveis avaliou infusões intravenosas de 2 horas de GLP-1, GIP ou combinação sob clamp hiperglicêmico, medindo marcadores de reabsorção (CTX) e formação (P1NP) em plasma periférico e de medula óssea. Todas as infusões suprimiram CTX na medula de forma semelhante; P1NP aumentou transitoriamente no plasma periférico com GIP e combinação e elevou-se na medula após GIP. Metabolômica não revelou assinatura óssea específica e diferenciação de células estromais não mudou, sugerindo possível desacoplamento transitório do turnover ósseo. Abrir fonte

Peptídeos bioativos derivados de sangue de abate: relação estrutura-função e estabilidade gastrointestinal​

Food Sci Anim Resour · 2026-09-19 Revisão abrangente sintetiza hidrólise enzimática de proteínas sanguíneas como fonte de peptídeos bioativos antioxidantes, anti-inflamatórios, inibidores de ECA e DPP-IV para sistemas alimentares sustentáveis. Integra mecanismos proteolíticos com caracterização molecular entre espécies, mostrando que resíduos de prolina e aminoácidos hidrofóbicos aumentam estabilidade gastrointestinal e biodisponibilidade predita. Descreve métodos de descoloração de hemoglobina e tecnologias de processamento e entrega, posicionando peptídeos hemoderivados como ingredientes funcionais com valorização de subproduto. Abrir fonte

Modelagem computacional de MtTilS de Mycobacterium tuberculosis com poli-L-lisina hiperramificada​

J Mol Model · 2026-09-19 Abordagem in silico caracterizou tRNA isoleucina lisidina sintetase (MtTilS, 323 aa) de Mycobacterium tuberculosis, com motivos conservados e sulco N-terminal carregado positivamente (druggability ~0,8). Compostos de amoxiciloil-poli-L-lisina (APL) foram projetados com alta solubilidade e baixa toxicidade predita; docking priorizou APL-3 (-7,0 kcal/mol). Três simulações de dinâmica molecular de 200 ns preservaram dobramento e associação, e MM-PBSA indicou energia de ligação favorável (-60,0 ± 24,6 kJ/mol) com van der Waals e eletrostática como contribuintes principais, necessitando validação experimental. Abrir fonte

Ciclosporina tópica 0,1% por 12 semanas na resposta imune inata e adaptativa da superfície ocular no olho seco​

Ann Med · 2026-09-19 Protocolo de ensaio clínico randomizado controlado examinador-cego descreve avaliação de ciclosporina A tópica 0,1% (peptídeo cíclico) mais óleo mineral versus óleo mineral isolado em 60 participantes com olho seco moderado a grave. Desfechos em 4 e 12 semanas incluem células imunes corneanas por microscopia confocal in vivo (incluindo Fun-IVCM para discriminar células dendríticas e T), imunofenotipagem conjuntival e citocinas lacrimais (IL-2, IL-4, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23, IFN-γ). Estudo visa estabelecer biomarcadores imunes para monitorar eficácia anti-inflamatória da ciclosporina peptídica. Abrir fonte

Associação entre uso de monitoramento contínuo de glicose e descontinuação de agonistas de GLP-1 no diabetes tipo 2​

Diabetes Technol Ther · 2026-09-19 Estudo de coorte pareada retrospectiva com claims Inovalon (2017-2024) incluiu 934 usuários aderentes de CGM (PDC ≥0,8) pareados a 3.747 não usuários iniciando agonistas peptídicos GLP-1. Em 12 meses, 68,4% dos usuários de CGM permaneceram em GLP-1 RA versus 51,9% dos não usuários (p<0,001). Após ajuste, uso aderente de CGM associou-se a menor risco de descontinuação (HR 0,56; IC95% 0,49-0,63), sugerindo que monitoramento glicêmico contínuo pode melhorar aderência à terapia peptídica incretínica. Abrir fonte

Morte celular imunogênica como mecanismo de sinergia entre sunitinibe e terapia com peptídeo radiomarcado 177Lu-DOTATATE em tumores neuroendócrinos pancreáticos​

Cell Death Discov · 2026-09-19 Estudo piloto com 5 pacientes com TNE pancreático progressivo combinou PRRT peptídica 177Lu-DOTATATE (1-3 ciclos de 7,4 GBq) com sunitinibe 37,5 mg/dia, com 3 respostas quase completas e 2 parciais por 68Ga-DOTATOC PET/CT e boa tolerabilidade. In vitro em células QGP-1, houve sensibilização bidirecional com redução de LD50 e mudança para apoptose tardia/necrose. Combinação produziu aumento mais que aditivo de exposição de calreticulina e liberação de HMGB1 sem ativação canônica de inflamassoma, indicando morte celular imunogênica tardia. Abrir fonte

Design de novo de α/β-peptídeos multivalentes que mimetizam fatores de transcrição visando domínio KIX de CBP​

Chemistry · 2026-09-19 Estratégia de design de novo emprega α/β-peptidomiméticos para otimizar hotspots, resíduos expostos ao solvente e indutores estruturais visando domínio KIX de CBP/p300, alvo de interações proteína-proteína nucleares. Autores geraram bibliotecas solúveis de tamanho gerenciável e exploraram multivalência nativa de coativadores por dimerização de hits via bibliotecas estáticas e química covalente dinâmica dirigida por molde. Abordagem permite ajuste fino de afinidade, seletividade de sítio e propriedades como solubilidade e flexibilidade local, mantendo permeabilidade ao poro nuclear. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/19 → 21 resultados; edat 2026/09/19 → 90 resultados) foram executadas entre 2026-09-19T00:00 e 2026-09-20T00:00 America/Sao_Paulo. bioRxiv API (30 preprints em 2026-09-19, 2 contendo peptide) e medRxiv API (9 preprints em 2026-09-19, 0 contendo peptide) revisados, sem itens peptídicos terapêuticos qualificados. 13 itens acima foram curados como centrados em peptídeos com data verificável em D (ahead-of-print/DP 2026-09-19). Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMID aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Peptídeos em cirurgia plástica: promessa, evidências e armadilhas​

Ann Plast Surg · 2026-09-18 Revisão narrativa publicada em 18 de setembro de 2026 avaliou peptídeos bioativos como adjuvantes em cirurgia plástica, com buscas em PubMed, EMBASE, CENTRAL, Scopus e Google Scholar até maio de 2026. Evidência mais madura está em cicatrização de feridas, com peptídeos antimicrobianos e regenerativos em fase II/III, enquanto modulação de cicatriz e estética têm dados humanos modestos e aplicações reconstrutivas ainda são majoritariamente pré-clínicas. Autores destacam barreiras de meia-vida curta, penetração tecidual limitada, incerteza regulatória e falta de ECRs robustos com desfechos padronizados, alertando para disparidade entre marketing e evidência. Abrir fonte

Sinalização de galanina na desregulação do eixo cérebro-intestino induzida por estresse: mecanismos receptor-específicos​

Peptides · 2026-09-18 Revisão publicada em 18 de setembro de 2026 sintetiza a biologia do peptídeo galanina e de seus três receptores GalR1, GalR2 e GalR3, além de GALP e spexina, como integradores do eixo cérebro-intestino sob estresse. Os autores mostram que efeitos da galanina sobre motilidade, sensibilidade visceral, barreira mucosa e circuitos centrais dependem de ligante, subtipo de receptor, tipo celular, sítio anatômico e estado inflamatório e de viés de sinalização. Defendem estratégia de desenvolvimento focada em modulação subtipo-dirigida, tecido-restrita e com viés de sinalização, distinguindo utilidade farmacológica experimental de aplicabilidade clínica real. Abrir fonte

Purificação, caracterização e avaliação de segurança in vitro do peptídeo antimicrobiano SAM-KB40 de Bacillus licheniformis​

Appl Biochem Biotechnol · 2026-09-18 Estudo publicado em 18 de setembro de 2026 isolou e caracterizou o SAM-KB40, peptídeo antimicrobiano produzido por Bacillus licheniformis SAM-D318, com atividade de amplo espectro e baixo potencial de induzir resistência. O trabalho descreve purificação, caracterização físico-química e avaliação de segurança in vitro, posicionando SAM-KB40 como candidato promissor frente a patógenos resistentes a antibióticos convencionais. Resultados reforçam o interesse em AMPs naturais como plataforma para desenvolvimento de antimicrobianos peptídicos com mecanismos múltiplos, incluindo ruptura de membrana e ligação a alvos intracelulares. Abrir fonte

Co-agonismo unimolecular de receptores GLP-1/APJ melhora metabolismo e normaliza triglicerídeos hepáticos em camundongos com dieta hiperlipídica​

Diabetologia · 2026-09-18 Estudo de Ulster University publicado em 18 de setembro de 2026 testou o peptídeo híbrido exendin-linker-apelina (ELA) e sua versão acilada de longa duração ELA-Lys12(γGluPal) por 28 dias em camundongos obesos por dieta hiperlipídica, com liraglutida como controle. O co-agonista unimolecular GLP-1/APJ reduziu ingestão alimentar, glicemia e HbA1c, normalizou completamente triglicerídeos hepáticos e transaminases e restaurou flexibilidade metabólica em calorimetria indireta, com efeito superior à liraglutida em lipídios e marcadores hepáticos. Tratamento também aumentou proliferação de células beta e suprimiu apoptose sem alterar área insular, sem reduzir atividade locomotora como observado com liraglutida. Abrir fonte

Efeitos divergentes de semaglutida e CRV431 em fibrose hepática e HCC em modelo murino de MASLD​

PLoS One · 2026-09-18 Pesquisadores do Scripps Research publicaram em 18 de setembro de 2026 avaliação de semaglutida (agonista peptídico GLP-1), rencofilstat/CRV431 (inibidor de ciclofilina) e coadministração em modelo C57BL/6J de MASLD avançada induzida por dieta ocidental, sacarose e tetracloreto de carbono crônico. Semaglutida isolada reduziu peso corporal e carga de carcinoma hepatocelular (p<0,0001), mas fibrose por coloração picrosirius red não diferiu entre grupos (p=0,1725), e a co-terapia não melhorou deposição de colágeno versus monoterapias. Achados indicam ausência de sinergia antifibrótica aditiva ao combinar correção metabólica via GLP-1 com remodelação inflamatória/fibrótica, com restrições dependentes de estágio da doença avançada. Abrir fonte

Inibidores orais de PCSK9: entre potência e praticidade — enlicitide, peptídeo macrocíclico​

Curr Opin Lipidol · 2026-09-18 Revisão publicada em 18 de setembro de 2026 examina inibidores orais de PCSK9 em fase 2/3, destacando o enlicitide, peptídeo macrocíclico que bloqueia competitivamente a interação PCSK9-receptor de LDL, e o laroprovstat, pequena molécula. Enlicitide alcançou reduções placebo-corrigidas de LDL-C de ~60% em três ensaios de fase 3 com alta aderência e perfil de segurança favorável por 52 semanas, enquanto laroprovstat atingiu até 51% em fase 2. Autores posicionam inibidores orais como ponte entre potência de injetáveis e conveniência oral, com ensaios de desfechos cardiovasculares ainda em andamento para ambos. Abrir fonte

Redefinindo manejo de peso após transplante hepático com agonistas de receptores GLP-1 e GIP​

World J Transplant · 2026-09-18 Revisão publicada em 18 de setembro de 2026 analisa uso de agonistas peptídicos GLP-1 e duais GLP-1/GIP, aprovados para manejo crônico de peso, em receptores de transplante hepático, população vulnerável a complicações metabólicas e MASLD pós-transplante. Autores revisam fisiopatologia, fatores de risco e carga de obesidade, disfunção renal crônica e diabetes pós-transplante e resumem dados disponíveis sobre eficácia e segurança de incretinas nesse contexto, com atenção a interações com imunossupressores. Concluem que perfil de segurança de longo prazo, dose ótima, duração e desfechos permanecem insuficientemente estudados em transplantados, pedindo estudos dedicados. Abrir fonte

Determinantes epigenéticos da responsividade a GLP-1: integrando modulação dietética além da genética​

Obes Res Clin Pract · 2026-09-18 Revisão narrativa coreana publicada em 18 de setembro de 2026 discute por que respostas a agonistas do receptor peptídico GLP-1 variam entre indivíduos além de variantes genéticas. Autores revisam mecanismos sensíveis à dieta — metabolismo de um carbono e metilação de DNA, modificação de histonas, metabólitos derivados de microbioma e regulação epitranscriptômica — que podem modular secreção e degradação de GLP-1 endógeno, expressão de GLP1R e capacidade funcional de células beta. Ressaltam que evidência clínica direta ligando mudanças epigenéticas induzidas por dieta à resposta terapêutica a GLP-1 ainda é limitada, devendo interações dieta-epigenoma ser vistas como modificadores plausíveis, não determinantes estabelecidos, pedindo estudos integrando dieta, hormônios intestinais e epigenômica. Abrir fonte

Aminoácidos e peptídeos piezoelétricos: mecanismos, engenharia molecular e aplicações biomédicas​

iScience · 2026-09-18 Revisão publicada em 18 de setembro de 2026 (eCollection 18/09/2026) sintetiza piezeletricidade intrínseca de aminoácidos e peptídeos como biomateriais biodegradáveis e biocompatíveis para biossensoriamento, regeneração tecidual, terapia antimicrobiana e câncer. Os sinais elétricos gerados mimetizam bioeletricidade tecidual endógena, e autores detalham mecanismos piezoelétricos, classificações, estratégias de modificação molecular e métodos de fabricação assistidos por campo externo. Discutem desafios de desempenho piezoelétrico, estabilidade e tradução clínica, fornecendo base teórica para desenvolver biomateriais peptídicos com propriedades elétricas e biológicas otimizadas. Abrir fonte

Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica e terapias agonistas de GLP-1: questão rara com dados inadequados​

Ophthalmology · 2026-09-18 Comentário publicado em 18 de setembro de 2026 aborda sinal emergente de segurança entre agonistas peptídicos GLP-1 e neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), evento raro. Autor analisa dados disponíveis e conclui que há preocupação importante porém com evidência insuficiente para estabelecer causalidade ou quantificar risco, pedindo vigilância farmacoepidemiológica e estudos dedicados com desfechos oftalmológicos padronizados. Texto complementa revisão mais ampla sobre GLP-1 e doenças oculares, reforçando necessidade de equilíbrio entre benefícios metabólicos e sinais oculares raros. Abrir fonte

Reconhecimento homoquiral governa piezoeletricidade e transferência de energia em co-montagem supramolecular de dipeptídeos​

Angew Chem Int Ed Engl · 2026-09-18 Estudo indiano publicado em 18 de setembro de 2026 investigou como homociralidade de dipeptídeos regula montagem supramolecular e propriedades emergentes. Dipeptídeos homocquirais co-montados formaram géis com redes fibrilares longas, empilhamento π-π eficiente e alta transferência de energia FRET e resposta piezoelétrica, enquanto combinações heterocquirais geraram morfologias curtas e discretas e falharam em gelificar. Cálculos revelaram que resíduos com mesma quiralidade favorecem empacotamento molecular ordenado, abrindo caminho para engenharia de nanomateriais peptídicos quirais com funções tunáveis para entrega de fármacos e bioeletrônica biodegradável. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/18 → 77 resultados; edat 2026/09/18 → 164 resultados) foram executadas entre 2026-09-18T00:00 e 2026-09-19T00:00 America/Sao_Paulo. biorXiv API (30 preprints em 2026-09-18, 0 contendo peptide com foco terapêutico) e medRxiv API (20 preprints em 2026-09-18, 0 contendo peptide) revisados. 11 itens acima foram curados como centrados em peptídeos com data verificável em D (ahead-of-print/eCollection 2026-09-18). Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMID aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Antagonistas do receptor de somatostatina na teranóstica de neoplasias neuroendócrinas: da bancada ao leito​

J Nucl Med · 2026-09-17 Revisão crítica publicada em 17 de setembro de 2026 avalia antagonistas peptídicos do receptor de somatostatina como alternativa a agonistas em imagem molecular e terapia radioligante de neoplasias neuroendócrinas. Antagonistas radiomarcados como [68Ga]Ga-NODAGA-JR11/LM3 mostraram maior razão tumor-fundo e detecção de metástases hepáticas, e terapêuticos [177Lu]Lu-DOTA-LM3/JR11 exibiram captação e dosimetria promissoras, inclusive após progressão a terapias prévias. Autores alertam que evidências ainda são de fase precoce e heterogêneas, com maior toxicidade hematológica e ausência de benefício de sobrevida prospectivo, pedindo síntese crítica antes de adoção ampla. Abrir fonte

Semaglutida como tratamento adjunto para obesidade em adolescentes em uso de antipsicóticos: protocolo GOAL​

BMJ Open · 2026-09-17 Protocolo publicado em 17 de setembro de 2026 descreve o ensaio GOAL, estudo de viabilidade single-arm aberto em Copenhague para 34 adolescentes de 12–18 anos com obesidade associada a antipsicóticos estáveis. Participantes receberão semaglutida subcutânea semanal até 2,4 mg por 36 semanas além do cuidado padrão, com seguimento observacional de 18 meses, tendo como desfecho primário taxa de conclusão e secundários em IMC, composição corporal e biomarcadores metabólicos. Estudo responde à lacuna de intervenções baseadas em evidência para ganho de peso induzido por antipsicóticos e subsidiará futuro ECR randomizado. Abrir fonte

Agonistas do receptor de GLP-1 no pré-operatório influenciam desfechos de fusão lombar? Revisão sistemática e metanálise​

Int J Spine Surg · 2026-09-17 Revisão sistemática com metanálise publicada em 17 de setembro de 2026 incluiu sete coortes retrospectivas com 28.525 pacientes submetidos à fusão lombar com e sem exposição pré-operatória a agonistas peptídicos do receptor de GLP-1. Não houve associação estatisticamente significativa com reoperação/revisão (OR 0,74), infecção pós-operatória (OR 0,83), complicações de ferida (OR 0,86) ou complicações respiratórias (OR 1,08), nem com trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou visitas à emergência. Autores concluem que evidência observacional atual não identifica sinal de risco aumentado e defendem estudos prospectivos com definições padronizadas de exposição e manejo perioperatório. Abrir fonte

Significado estrutural e funcional da arginina na posição 2 da angiotensina II e conversão oxidativa de aminoácidos​

Free Radic Biol Med · 2026-09-17 Estudo de Georgetown publicado em 17 de setembro de 2026 demonstra que Arg2 da angiotensina II, hormônio peptídico regulador de tônus vascular, é determinante crítico para reconhecimento como substrato da ECA2, com clivagem ou substituição abolindo competição com substrato fluorogênico. Como oxidação de Arg/Pro pode gerar glutamato semialdeído oxidado a Glu, Arg2 poderia ser convertida oxidativamente a Glu ou Pro, e espectrometria confirmou peptídeos circulantes Ang II (Arg2Glu) e Ang II (Arg2Pro) em ratos. Análises de expressão global mostraram que peptídeos convertidos elicitam sinalizações celulares distintas do Ang II selvagem, sugerindo nova classe de angiotensinas naturais modificadas por estresse oxidativo. Abrir fonte

TroLEAP2-21: mecanismos antibacterianos e proteção patógeno-dependente do peptídeo derivado de LEAP2 em pompano dourado​

Fish Shellfish Immunol · 2026-09-17 Pesquisadores chineses caracterizaram em 17 de setembro de 2026 o TroLEAP2-21, peptídeo de 21 aminoácidos derivado de LEAP2 de Trachinotus ovatus, contra Lactococcus garvieae, Staphylococcus epidermidis, Vibrio alginolyticus e V. harveyi. In vitro o peptídeo causou ruptura de membrana, aumento de permeabilidade, vazamento citoplasmático e despolarização, com associação a DNA genômico bacteriano dependente de espécie. In vivo por via intraperitoneal melhorou sobrevida e reduziu dano tecidual em infecção por V. harveyi, sem benefício contra L. garvieae, e transcriptômica mostrou modulação de rsad2, mx1/mx2, il-8 e vias TLR/Jak-STAT. Estudo posiciona TroLEAP2-21 como AMPs curto com atividade antibacteriana e imunomoduladora. Abrir fonte

Piscidina 1 encapsulada na dieta de dourada: imunomodulação e qualidade muscular​

Fish Shellfish Immunol · 2026-09-17 Estudo hispano-britânico publicado em 17 de setembro de 2026 avaliou estabilidade e efeitos da piscidina 1 (P1, FIGWLIKGAISAGKAIHGAIRRRFG), peptídeo de defesa do hospedeiro, encapsulada em micropartículas de carragenina/pectina na dieta de Sparus aurata por 17 dias. P1 não amidada manteve alta integridade após 3h em soro e estrutura α-helicoidal em meio mimético de membrana, e dieta aumentou peroxidase sérica e fagocitose, modulando eixo intestino-pele-cérebro e parâmetros de cor e textura muscular sem comprometer composição nutricional. Resultados suportam entrega oral de peptídeo antimicrobiano biologicamente ativo como aditivo multifuncional em aquicultura. Abrir fonte

Encapsulação lipossomal de peptídeos bioativos derivados de caseína: avaliação anti-fadiga in vivo​

J Dairy Sci · 2026-09-17 Pesquisadores chineses descreveram em 17 de setembro de 2026 peptídeos &lt;1 kDa obtidos por hidrólise enzimática e microfiltração de micelas de caseína, encapsulados em lipossomas, com destaque para YPFPGPI e FPKYPVEPF com forte ligação a Keap1 e DPPH. Em teste de natação exaustiva em camundongos, a administração prolongou duração em 25,95% no grupo lipossomal vs controle, com melhora de glicólise e força muscular. Trabalho integra identificação peptídica e delivery lipossomal para superar instabilidade e elucidar mecanismo antioxidante via Keap1, apontando aplicação em alimentos funcionais e nutracêuticos anti-fadiga. Abrir fonte

Escore GPCR(VP) prediz impacto de variantes humanas do receptor de GLP-1 na função​

Diabetologia · 2026-09-17 Pesquisa franco-espanhola publicada em 17 de setembro de 2026 desenvolveu o escore GPCR(VP), preditor específico para variantes missense do receptor peptídico GLP1R combinando dinâmica molecular com AlphaMissense e REVEL. Treinado em 58 variantes caracterizadas experimentalmente, o modelo reduziu ~78% de falsos positivos vs AlphaMissense e gerou recurso com predições para 174 variantes humanas adicionais. Estudo oferece ferramenta confiável para medicina de precisão em diabetes e obesidade, evitando geração custosa de dados experimentais para cada variante de GLP1R. Abrir fonte

Nisina otimizada por machine learning para suprimir biofilme de MRSA​

Antonie Van Leeuwenhoek · 2026-09-17 Estudo indiano publicado em 17 de setembro de 2026 otimizou por framework de IA/ML a dosagem limiar do peptídeo antimicrobiano natural nisina, produzido por Lactococcus lactis, contra 14 isolados de MRSA formadores de biofilme. A partir de 204 observações in vitro variando concentração, inóculo e tempo, modelo de regressão polinomial de 4º grau (R² 0,964) acoplado a algoritmo genético identificou janela ótima de 40 µg/mL, 1,2×10⁵ UFC/mL e 7,63 h para inibição máxima em infecção precoce. Validação experimental confirma abordagem guiada por precisão para combate a infecções por MRSA resistentes a antibióticos tradicionais. Abrir fonte

Efeitos da semaglutida sobre saúde cardiovascular subclínica em pessoas com HIV​

AIDS · 2026-09-17 Análise secundária pré-especificada de ensaio randomizado duplo-cego placebo-controlado fase 2b publicada em 17 de setembro de 2026 avaliou 108 adultos com HIV virologicamente suprimidos com lipohipertrofia (IMC >25) tratados com semaglutida por 32 semanas. Não houve efeito significativo em velocidade de onda de pulso, escore de cálcio coronariano, índice de hiperemia reativa ou gasto energético de repouso, mas houve reduções significativas em risco ASCVD em 10 anos (-32,6%, P=0,026) e PCR ultrassensível (-23,4%, P=0,02). Autores concluem que o agonista peptídico GLP-1 melhora risco cardiometabólico global sem alterar marcadores vasculares subclínicos em 32 semanas, indicando necessidade de estudos maiores e mais longos. Abrir fonte

Treinamento resistido de precisão alivia osteosarcopenia via eixo GLP-1/miostatina​

Arch Physiol Biochem · 2026-09-17 ECR de 32 semanas com 98 idosos com osteoporose primária e atrofia muscular publicado em 17 de setembro de 2026 mostrou que treinamento resistido com monitoramento preciso de carga aumentou secreção endógena de GLP-1 (+46,9%) correlacionada à redução de miostatina (-41,7%). Experimentos in vitro elucidaram que peptídeos maduros de miostatina inibem regeneração muscular por bloqueio G2/M em mioblastos, efeito aliviado pela sinalização mediada por GLP-1. Estudo evidencia sinergia músculo-esquelética via eixo GLP-1/MSTN como base biológica para intervenção de precisão em atrofia. Abrir fonte

Deficiências nutricionais e aconselhamento em pediatria em uso de agonistas de GLP-1​

Child Obes · 2026-09-17 Análise de claims administrativos Inovalon (2017–2022, >100 milhões de pacientes) publicada em 17 de setembro de 2026 identificou 2.031 usuários pediátricos de agonistas peptídicos GLP-1 (10–17 anos), com liraglutida 78,6% predominante. Em até 1 ano, 16,88% foram diagnosticados com deficiência nutricional, sobretudo vitamina D (12,4%), e apenas 23,3% tiveram consulta de terapia nutricional em 180 dias (média 149 dias). Estudo alerta para risco sub-reconhecido e oportunidade perdida de suporte preventivo integrado ao tratamento com peptídeos incretínicos em crescimento. Abrir fonte

Peptídeos cíclicos como sondas químicas versáteis expandem a toolbox de biologia química​

Essays Biochem · 2026-09-17 Revisão de Newcastle publicada em 17 de setembro de 2026 sintetiza avanços em descoberta e aplicação de peptídeos cíclicos como sondas químicas, destacando propriedades físico-químicas goldilocks, seletividade, afinidade e modularidade. Exemplos recentes ilustram adaptação a ferramentas químicas, exploração de alvos e validação de alvos intratáveis, com técnicas de descoberta e estrutura modular como diferenciais. Autores discutem desafios remanescentes de permeabilidade celular e posicionam peptídeos cíclicos como complemento poderoso a small molecules e anticorpos na descoberta de fármacos. Abrir fonte

Orforglipron oral no ATTAIN-1: predição de risco de longo prazo para diabetes 2 e doença cardiovascular​

Diabetes Obes Metab · 2026-09-17 Análise post hoc do ATTAIN-1 (NCT05869903) publicada em 17 de setembro de 2026 avaliou orforglipron, agonista oral não peptídico do receptor de GLP-1, em adultos com sobrepeso/obesidade sem diabetes 2 por 72 semanas usando três engines validados. Redução relativa de risco predito para diabetes 2 foi de -48,6% a -59,4% vs -10,5% placebo (HR 0,43–0,55) e redução absoluta de risco cardiovascular total por Framingham de -0,6% a -1,00% vs +0,6% placebo (p<0,0001), com PREVENT confirmando queda em ASCVD e insuficiência cardíaca. Resultados projetam benefício cardiometabólico de longo prazo do agonista da via peptídica GLP-1, ainda que predito por modelos, não por desfechos clínicos. Abrir fonte

Peptídeo grampeado visa câncer de pulmão com LKB1 inativado via via CRTC-CREB​

Mol Ther Oncol · 2026-09-17 Estudo sino-americano eCollection 17 de setembro de 2026 desenvolveu SAH-CBDs, peptídeos α-helicoidais estabilizados que rompem interação proteína-proteína CRTC-CREB, driver em câncer de pulmão não pequenas células com perda de LKB1. Peptídeos grampeados ligam diretamente CREB, bloqueiam formação do complexo, penetram células sem disrupção de membrana e suprimem seletivamente crescimento de células LKB1-nulas com mínimo efeito em selvagens. Achados estabelecem protótipo terapêutico peptídico para vulnerabilidade transcricional em NSCLC LKB1-deficiente, com revisão aceita em 19 de agosto e publicação PMC em 17 de setembro. Abrir fonte

Revestimentos de peptídeo antimicrobiano-óxido de grafeno protamina contra biofilmes multirresistentes em implantes​

Nanoscale · 2026-09-17 Pesquisadores indianos reportaram em 17 de setembro de 2026 revestimentos multicamadas de protamina (PR), peptídeo antimicrobiano, com óxido de grafeno (GO) para prevenção de biofilme do patógeno MDR Acinetobacter baumannii em implantes médicos. Ensaios de cristal violeta, contagem de colônias, live/dead e microscopia eletrônica demonstraram atividade anti-biofilme sinérgica contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, incluindo cepa MDR, com biocompatibilidade em células de mamíferos. Plataforma propõe solução para infecções associadas a implantes, grande desafio frente à resistência a antibióticos convencionais. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/17 → 83 resultados) foram executadas entre 2026-09-17T00:00 e 2026-09-18T00:00 America/Sao_Paulo. 16 itens acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos com data verificável em D. Crossref/biorxiv/medRxiv de 2026-09-17 não continha artigo adicional centrado em peptídeos terapêuticos com data em D. Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMIDs aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Peptídeos tiveram um verão gigante — mas o que realmente mudou? FDA, BPC-157, TB-500 e KPV​

The Compound Edit · 2026-09-16 Análise publicada em 16 de setembro de 2026 recapitula a reunião de 23–24 de julho do Pharmacy Compounding Advisory Committee da FDA, que avaliou sete substâncias para possível inclusão na lista 503A Bulks — incluindo BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, Epitalon, Semax e emideltide/DSIP. Seis receberam recomendação favorável (DSIP não), mas o texto enfatiza que recomendação consultiva não equivale à aprovação de medicamento, que exige processo formal de segurança, eficácia e manufatura. O artigo contextualiza o descompasso entre popularidade anedótica de BPC-157/TB-500 e evidência humana controlada ainda limitada e destaca KPV (fragmento de três aminoácidos derivado de alfa-MSH) como candidato anti-inflamatório observado nos materiais da FDA. Abrir fonte

Terceiro manipulador texano de peptídeos sofre recall: glutatião com endotoxina elevada​

Partnership for Safe Medicines · 2026-09-16 Relato datado de 16 de setembro de 2026 informa terceiro recall de glutatião injetável composto no Texas por níveis elevados de endotoxina, desta vez pela Centric Compounding, com nove eventos adversos notificados e alerta da FDA sobre risco de reação inflamatória, choque anafilático e óbito — risco ampliado por se tratar de população imunocomprometida. O texto conecta dois recalls de agosto (Victory Medical Center Pharmacy e Optimal Balance Pharmacy, 30 pacientes afetados) atribuídos ao mesmo fabricante de matéria-prima rotulada como grau suplemento alimentar, inadequada para injetáveis segundo a agência. A edição também registra declaração conjunta de conselhos do Mississippi contra peptídeos não aprovados de grau pesquisa e cobertura da NPR sobre uso injetável crescente de GHK-Cu sem dados humanos de segurança. Abrir fonte

Peptídeos tumor-homing em oncologia de precisão: mecanismos, design e avanços recentes​

Journal of Controlled Release · 2026-09-16 Revisão franco-argelina publicada online em 16 de setembro de 2026 examina peptídeos tumor-homing (THPs) como alternativa menor a ADCs (~150 kDa) para penetração em estroma denso, explorando vias de internalização NRP-1/CendR e SORT1 e evolução de phage display para design por deep learning. Os autores discutem paisagem translacional do início de 2026, incluindo retirada recente do melfalano conjugado a peptídeo lipofílico flufenamida (Pepaxto) e sucesso clínico do peptídeo cíclico certepetide em adenocarcinoma pancreático, além de estudos com peptídeos bicíclicos quimicamente constrangidos. Conflitos declarados ligam autores a biotechs de peptídeos (Chi-Pharma, PepKon, Jalon Therapeutics). Abrir fonte

Nanopartículas de espiroína de glândula agregada de aranha para entrega eficiente de fármacos peptídicos​

Journal of Biotechnology · 2026-09-16 Pesquisadores de Wenzhou descrevem em 16 de setembro de 2026 a produção recombinante de três espiroínas de glândula agregada (rAgSp2R, rAgSp4R, rAgSp6R) e sua montagem em nanopartículas por auto-agregação induzida por ácido gálico para entrega de peptídeos. O trabalho caracteriza propriedades físico-químicas das rAgSp-NPs e demonstra potencial como carreador biocompatível para peptídeos terapêuticos, explorando seda amorfa viscoelástica adesiva, pouco explorada comparada a fibroínas fibrosas, como plataforma de delivery. Estudo preenche lacuna sobre uso biomédico de AgSp em sistemas de liberação. Abrir fonte

Desvendando o papel da citotoxina peptídica fúngica candidalisina em candidíase e doenças associadas​

Biochimie · 2026-09-16 Revisão chinesa publicada em 16 de setembro de 2026 sintetiza papel da candidalisina, primeiro peptídeo toxina secretado por hifas de Candida albicans após transição levedura-hifa, na patogênese de candidíase orofaríngea, vulvovaginal e candidemia disseminada. Os autores expandem para implicações em doenças associadas a C. albicans — DII, asma, Alzheimer e doença hepática alcoólica — via atividade citolítica e ruptura de barreira epitelial e hematoencefálica. A revisão propõe questões em aberto sobre modo de ação e defesa de vacina antifúngica direcionada à candidalisina para uso clínico. Abrir fonte

Uso perioperatório de agonistas do receptor de GLP-1 e desfechos: coorte prospectiva nacional multicêntrica​

Anaesthesia · 2026-09-16 Estudo GLIMPSE publicado em 16 de setembro de 2026 avalia, em coorte prospectiva nacional multicêntrica do Reino Unido, desfechos perioperatórios em pacientes em uso de agonistas peptídicos do receptor de GLP-1, classe hoje amplamente prescrita para diabetes e obesidade. A investigação responde à preocupação com retardo de esvaziamento gástrico e risco de aspiração sob anestesia, reunindo redes colaborativas de pesquisa de residentes e múltiplos centros. Resultados subsidiam protocolos de manejo pré-operatório e balanço entre benefício metabólico e segurança anestésica. Abrir fonte

Do veneno do monstro de Gila à dermatologia: história dos agonistas do receptor de GLP-1​

Clinics in Dermatology · 2026-09-16 Artigo histórico publicado em 16 de setembro de 2026 traça origem dos agonistas peptídicos do receptor de GLP-1 desde a exendina-4 isolada do veneno de Heloderma suspectum até exenatida, liraglutida e semaglutida, classe que evoluiu de antidiabético para pilar no manejo de obesidade (população global com obesidade acima de 1 bilhão em 2022 segundo OMS). Os autores discutem tradução de peptídeo natural resistente à degradação enzimática em fármaco sintético e expansão para dermatologia, com efeitos potenciais via perda de peso, melhora metabólica e modulação inflamatória em dermatoses. Inclui contexto cultural do monstro de Gila na tradição Navajo. Abrir fonte

Agonistas do receptor de GLP-1 em urologia e andrologia: indicações, oportunidades e efeitos adversos​

Zentralblatt für Chirurgie · 2026-09-16 Revisão narrativa alemã publicada em 16 de setembro de 2026 sintetiza busca sistemática PubMed 2020–2026 sobre peptídeos incretínicos semaglutida, liraglutida e tirzepatida dual GIP/GLP-1 (reduções de até 22% de peso) em disfunção erétil, hipogonadismo, fertilidade masculina, nefroproteção, câncer de próstata e sintomas urinários. Aponta efeitos clinicamente relevantes — aumento de testosterona total e melhora erétil em hipogonadismo associado à obesidade, nefroproteção com redução de albuminúria — e sinais de alerta — risco 4,5 vezes maior de disfunção erétil incidente em obesos não diabéticos sob semaglutida, efeitos urológicos adversos e risco de aspiração perioperatória por retardo gástrico. Recomenda monitoramento andrológico e nefrológico sistemático. Abrir fonte

Agonistas do receptor de GLP-1 na hipertensão pulmonar: racional mecanístico e lacunas clínicas​

Lung · 2026-09-16 Revisão estruturada publicada em 16 de setembro de 2026 analisou 491 registros PubMed/MEDLINE e 67 publicações finais sobre peptídeos GLP-1/GIP dual em hipertensão pulmonar, frequente em comorbidade com diabetes 2, obesidade e ICFEp. Demonstra expressão de receptor de GLP-1 em músculo liso arterial pulmonar humano, efeitos em vias de NO endotelial, endotelina-1 e mitocondriais, e resultados animais com liraglutida reduzindo pressão ventricular direita e remodelamento (modelos monocrotalina/hipóxia) e semaglutida melhorando função mitocondrial ventricular. Conclui que evidência humana permanece observacional/indireta, sem desfechos de HP confirmados por cateterismo, sustentando hipótese mecanística mas não eficácia clínica. Abrir fonte

Peptídeos antimicrobianos como alternativa sustentável a antibióticos na pecuária tropical​

Tropical Animal Health and Production · 2026-09-16 Revisão egípcio-saudita publicada em 16 de setembro de 2026 propõe peptídeos antimicrobianos (AMPs), naturais ou sintéticos, como substitutos a antibióticos na produção animal tropical, onde resistência e resíduos são agravados por regulação limitada. Os autores detalham classificação, fontes e mecanismos — amplo espectro, ação rápida e baixa propensão à resistência, além de imunomodulação e proteção intestinal — e aplicações em avicultura, ruminantes e aquicultura para desempenho, integridade intestinal e microbiota. Discutem barreiras de estabilidade, custo, formulação e aceitação regulatória de AMPs como aditivo alimentar. Abrir fonte

Descoberta de pequeno peptídeo que aumenta longevidade de levedura via ativação de APC/Cdh1 quiescente​

Genetics · 2026-09-16 Pesquisadores canadenses reportam em 16 de setembro de 2026 a descoberta por yeast two-hybrid de peptídeo C43-4 que interage com subunidade Apc10 do complexo promotor de anáfase e prolonga longevidade cronológica de leveduras quiescentes de forma dependente do coativador Cdh1, mas não Cdc20. O peptídeo sintético manteve baixos níveis de substratos Clb1 e Mps1 em células envelhecidas reintroduzidas no ciclo e estendeu vida mesmo administrado tardiamente, com conservação evolutiva demonstrada em C. elegans via daf-16 e aak-2. Mutações pontuais em resíduos compartilhados com histona Htz1 aboliram interação e efeito, caracterizando primeiro peptídeo traducional ativador específico de APC/Cdh1 anti-envelhecimento. Abrir fonte

BmSerpin-7 regula negativamente ativação de profenoloxidase e síntese de peptídeo antimicrobiano em Bombyx mori​

Developmental and Comparative Immunology · 2026-09-16 Estudo chinês publicado em 16 de setembro de 2026 caracteriza BmSerpin-7 como regulador dual negativo da imunidade de bicho-da-seda, suprimindo ativação de profenoloxidase e expressão induzida por bactéria de genes de peptídeos antimicrobianos (gloverina-2/3, cecropina-D/E) e atividade antibacteriana da hemolinfa. Recombinant BmSerpin-7 inibiu melanização e atividade PO, com expressão diferencial em hemócitos versus corpo gorduroso após desafio com Micrococcus luteus e Yersinia pseudotuberculosis, e proposta de alvo em proteases BmHP1 e BmHP6 por homologia. Achados elucidam balanço de cascatas de serina proteases na regulação imune de insetos. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search entre 2026-09-16T00:00 e 2026-09-17T00:00 America/Sao_Paulo e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/16 → 100 resultados) foram executadas. Doze itens acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos com data verificável em D (2 editoriais/web com datetime 2026-09-16 e 10 PubMed ahead-of-print 2026-09-16). biorxiv/medRxiv de 2026-09-16 não continha artigo centrado em peptídeos terapêuticos. Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMIDs aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Estudo multicêntrico de mundo real sobre segurança e eficácia da liraglutida (agonista GLP-1) em adolescentes com obesidade em Taiwan​

Obes Res Clin Pract · 2026-09-15 Estudo prospectivo multicêntrico (NCT06283641) em 14 hospitais e clínicas de Taiwan avaliou 41 adolescentes com obesidade tratados com liraglutida entre fevereiro de 2024 e março de 2025. Com dose média de 1,4 mg/dia e duração média de 128 dias, eventos adversos ocorreram em 19,5% e reações adversas em 9,8%, todas leves e predominantemente gastrointestinais, sem descontinuações por intolerância. Houve perdas médias de peso de 2,7 kg em 13 semanas e 4,4 kg em 26 semanas, com reduções significativas de IMC e escore-z de IMC, indicando tolerabilidade e eficácia mesmo em doses abaixo de 3,0 mg/dia. Abrir fonte

Nanofolhas de MOF porfirínico carregadas com peptídeo Smp24 de veneno de escorpião para terapia sinérgica químio-fotodinâmica do câncer​

Int J Biol Macromol · 2026-09-15 Pesquisadores criaram a nanoplataforma híbrida TCPP-MOF-NS@Smp24 imobilizando o peptídeo Smp24 derivado de veneno de escorpião em nanofolhas de MOF porfirínico para combinar quimioterapia e terapia fotodinâmica. O conjugado apresentou estabilidade físico-química, forte efeito fotossensibilizador e hemólise <2,5%, com citotoxicidade seletiva sob irradiação contra HepG2, MDA-MB-231 e HCT-116, superando 5-fluorouracil e poupando fibroblastos normais. O maior efeito foi em HCT-116 (IC50 4,43 μg/mL), com disfunção mitocondrial, apoptose e modulação anti-inflamatória (redução de TNF-α e IL-6, aumento de caspase-3). Abrir fonte

Atividade antibacteriana e mecanismos do peptídeo antimicrobiano Cecropina A2 de Lucilia illustris contra Pseudomonas aeruginosa​

Biochimie · 2026-09-15 Estudo avaliou a cecropina A2 (CA2) contra P. aeruginosa ATCC 9027, patógeno multirresistente formador de biofilme. MIC e MBC foram 37,34 μM e 74,68 μM, com curvas de crescimento e time-kill confirmando atividade concentração-dependente. Microscopia eletrônica revelou dano morfológico marcado, com aumento de permeabilidade de membranas externa e interna, alteração de ATP, atividade SDH e ROS, além de possível interação com DNA genômico e redução de biomassa de biofilme. Abrir fonte

Gelificação in situ enzimática de peptídeo multifuncional para liberação controlada e reparo conforme de fraturas​

J Control Release · 2026-09-15 Desenvolvido peptídeo fosforilado NfFpYO que sofre desfosforilação por fosfatase alcalina (ALP), altamente expressa no foco de fratura, para gelificar in situ sobre superfícies irregulares. O hidrogel nanofibroso 3D resultante, funcionalizado com motivos Gly-Pro-Hyp e naproxeno, promoveu migração, proliferação e diferenciação osteogênica de hBMSCs in vitro. In vivo em modelo murino, induziu perfil macrofágico menos inflamatório, maior expressão de marcadores osteogênicos e melhora radiográfica e histológica do reparo. Abrir fonte

Síntese simples e funcionalização de fragmentos peptídicos contendo α-hidroxiglicina​

Org Biomol Chem · 2026-09-15 Autores da Universidade do Arizona descrevem método para síntese química de dipeptídeos contendo α-hidroxiglicina protegida por Fmoc, com simplicidade operacional e compatibilidade com grupos protetores usuais. A α-OH-Gly é sinton versátil para acessar aminoácidos não naturais, mas rotas prévias eram incompatíveis com cadeias laterais reativas. A substituição no sítio α-OH-Gly gerou rapidamente diversos fragmentos dipeptídicos não naturais integráveis em estruturas maiores. Abrir fonte

Construção fotocatalítica de conjugados multivalentes peptídeo-albumina humana (HSA) capazes de atenuar fagocitose​

ACS Appl Mater Interfaces · 2026-09-15 Baseado na via CD47-SIRPα “don't eat me”, peptídeos SP1 truncados de CD47 foram conjugados multivalentemente à albumina humana via álcool o-nitrobenzil fotoreativo, comparado a conjugado monovalente em Cys34. O multi-HSA@Ce6 reduziu captação macrofágica ~8 vezes versus mono-HSA@Ce6, validado por ensaios competitivos e knockdown de SIRPα. In vivo, multi-HSA@ICG reduziu captação hepática ~2 vezes e prolongou circulação, oferecendo plataforma para entrega de fármacos com evasão do sistema fagocitário. Abrir fonte

Quão preditiva é a auto-montagem de peptídeos? Correlação entre propriedades estruturais uni e bimoleculares e montagens em nanoescala​

Chem Commun (Camb) · 2026-09-15 Estudo sistemático correlacionou paisagens de energia livre de conformações de molécula única e associações bimoleculares com comportamento de montagem em nanoescala de três tripeptídeos hidrofóbicos em água. Rigidez molecular, interações de cadeias laterais e modos específicos de ligação não covalente elucidados pelas paisagens explicaram mecanismos de estágio inicial de montagem, avançando predição de arquiteturas peptídicas. Abrir fonte

Lipossomas pH-responsivos co-entregando peptídeo membrana-ativo e inibidor de PI3Kγ para reprogramar microambiente tumoral e imunoterapia​

Biomater Sci · 2026-09-15 Sistema lipossomal multifuncional FP2@PSLR modificado com cRGD e lipídios ácido-sensíveis co-entrega peptídeo citotóxico imunogênico FR e IPI549 (inibidor de PI3Kγ). FR induz morte celular imunogênica e atividade citolítica, enquanto IPI549 repolariza macrófagos para fenótipo M1 pró-inflamatório. Com ~156 nm, alta eficiência de encapsulação e liberação rápida em pH ácido, mostrou biocompatibilidade, ativação de células dendríticas e, em modelo 4T1, targeting αvβ3, infiltração de CD8+ e potente efeito antitumoral sem toxicidade sistêmica. Abrir fonte

Material cristalino piezoelétrico baseado no peptídeo natural glutationa para colheita de energia e sensoriamento​

Biomater Sci · 2026-09-15 Pela primeira vez, a piezoeletricidade de auto-montagens cristalinas do tripeptídeo glutationa (GSH) foi explorada. A estrutura revela empilhamento supramolecular antiparalelo e cálculos DFT previram coeficiente piezoelétrico de 64,3 pC/N, entre os maiores para peptídeos. Nanogerador baseado em GSH gerou tensão de circuito aberto de 5,02 V sob 45 N, demonstrando potencial para dispositivos de colheita de energia e biossensoriamento biocompatíveis. Abrir fonte

Hidrogel conjugado com peptídeo baseado em GelMA com modulação antifibrótica e atividade antibiofilme​

Biomater Sci · 2026-09-15 Hidrogel de GelMA conjugado com peptídeos combinou regulação antifibrótica e ação antibiofilme, relevante para cicatrização e implantes. O estudo caracteriza engenharia de matriz peptídica que integra sinais bioativos para controlar resposta fibrótica e colonização bacteriana, ampliando aplicações de biomateriais peptídicos em reparo tecidual. Abrir fonte

Design e descoberta de novo peptídeo derivado de interleucina-11 com atividade antagonista para fibrose renal​

Bioorg Chem · 2026-09-15 A partir de IL-11, citocina pró-fibrótica, foi projetado peptídeo antagonista com atividade contra fibrose renal. A abordagem estrutura-baseada identificou candidato capaz de bloquear sinalização de IL-11, alvo emergente em doença renal crônica, oferecendo protótipo terapêtico peptídico para condição sem tratamentos específicos eficazes. Abrir fonte

Avaliação pré-clínica de novas sondas peptídicas direcionadas a FGFR2 para imagem PET e navegação intraoperatória em câncer gástrico​

Bioorg Chem · 2026-09-15 Sondas peptídicas com alta afinidade a FGFR2 foram avaliadas pré-clinicamente para PET e cirurgia guiada por fluorescência em câncer gástrico. A estratégia peptídica oferece alta especificidade e penetração tecidual superior a anticorpos, com potencial para diagnóstico e ressecção mais precisa de lesões FGFR2-positivas. Abrir fonte

Design computacional e validação experimental de inibidores peptídicos visando interação p53-COP1 para suprimir ubiquitinação de p53​

Bioorg Chem · 2026-09-15 Inibidores peptídicos foram desenhados computacionalmente para bloquear a interação p53-COP1, E3 ligase que marca p53 para degradação. Validação experimental confirmou ligação e supressão da ubiquitinação, restaurando atividade supressora tumoral de p53, alvo clássico difícil de drogar com pequenas moléculas. Abrir fonte

Degradador peptídico de USP7 revestido com membrana celular homóloga aumenta eficiência de degradação e atividade antitumoral em câncer gástrico​

Bioorg Chem · 2026-09-15 Degradador peptídico de USP7 (deubiquitinase que estabiliza oncoproteínas) encapsulado em membrana celular homóloga combinou targeting homotípico e degradação dirigida tipo PROTAC. A plataforma aumentou eficiência de degradação e mostrou atividade antitumoral potencializada em modelos de câncer gástrico, exemplificando peptídeos como ligantes de degradação alvo-específica. Abrir fonte

Descoberta guiada por IA de peptídeo anticoagulante alostérico visando trombina a partir da medicina tradicional chinesa Dilong​

J Ethnopharmacol · 2026-09-15 Triagem guiada por inteligência artificial identificou na Dilong (Pheretima aspergillum), da medicina tradicional chinesa, peptídeo anticoagulante que alveja alostericamente a trombina. O achado ilustra mineração de produtos naturais por IA para peptídeos terapêuticos com mecanismo distinto de anticoagulantes diretos, com potencial de menor sangramento. Abrir fonte

Avanços recentes na biossíntese de produtos naturais híbridos policetídeo-peptídeo não ribossômico bacterianos​

Bioorg Chem · 2026-09-15 Revisão sintetiza avanços na maquinário biossintético híbrido PKS-NRPS bacteriano que gera produtos naturais policetídeo-peptídeo, classe rica em antibióticos e antitumorais. Compreensão de lógica de montagem, engenharia de módulos e estratégias de descoberta amplia plataforma para produção de novos peptídeos não ribossômicos bioativos. Abrir fonte

Avaliação de sintomas não exclui conteúdo gástrico retido em pacientes em uso de agonistas GLP-1: réplica​

Anaesthesia · 2026-09-15 Carta-réplica discute que avaliação clínica de sintomas não é suficiente para excluir retenção gástrica em usuários de agonistas do receptor GLP-1, com implicações para aspiração em anestesia. O debate reforça precauções perioperatórias e protocolos de jejum/esvaziamento gástrico diante da expansão do uso de semaglutida, liraglutida e tirzepatida. Abrir fonte

Determinantes moleculares da atividade antituberculose da griselimicina, peptídeo cíclico que alveja a sliding clamp de DNA​

biorxiv · 2026-09-15 Preprint avaliou biblioteca de varredura por alanina da griselimicina, peptídeo cíclico que inibe a sliding clamp de DNA de Mycobacterium tuberculosis. Cada aminoácido foi testado quanto à atividade antibiótica e, com fluoróforo N-terminal, visualizou-se acúmulo dentro de macrófagos infectados. O mapeamento estrutura-atividade esclarece resíduos críticos e orienta derivatização para superar resistência a tuberculose multirresistente. Abrir fonte

Centric Compounding recolhe três injetáveis após contaminação — incluindo peptídeo glutationa​

Endpoints News · 2026-09-15 A farmácia de compounding Centric Compounding, de Houston, iniciou recall nacional de três lotes injetáveis por contaminação de ingrediente farmacêutico ativo, incluindo o injetável peptídico composto glutationa. O caso levanta preocupações de segurança e controle de qualidade em manipulação estéril e ocorre sob escrutínio regulatório crescente do setor de peptídeos compostos nos EUA. Abrir fonte

Uso do peptídeo não aprovado BPC-157 (“Wolverine”) apoiado pelo Secretário de Saúde dos EUA está em alta, aponta estudo​

Reuters · 2026-09-15 Reportagem da Reuters baseada em novo estudo relata aumento do uso do peptídeo experimental BPC-157, apelidado “Wolverine”, apesar de escassa evidência humana, impulsionado por endosso do Secretário de Saúde dos EUA Robert F. Kennedy Jr. Como o uso não é rastreável em prontuários eletrônicos padrão, a prevalência é subestimada. O estudo alerta para riscos de produtos não aprovados vendidos como fármacos e para lacuna entre hype e evidência clínica. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search (22 consultas) e PubMed E-utilities (peptide[All Fields] pdat 2026/09/15 → 306 resultados; peptide[Title] pdat 2026/09/15 → 25; 20 qualificados acima com foco terapêutico/descoberta peptídica, ~286 descartados por tópico fora do escopo peptídico central como secreção bacteriana, CRISPR com oligonucleotídeos, e peptídeos apenas como biomarcadores sem intervenção) e APIs biorxiv/medrxiv (109 preprints em 2026-09-15; 1 com peptídeo relevante acima, 0 em medrxiv). Consultas em italiano, espanhol, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeo e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PubMed ID aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Mitocinas como sinais de estresse bioenergético em doença cardiovascular: comunicação mitocondrial, adaptação endócrina e implicações translacionais​

J Bioenerg Biomembr · 2026-09-14 Revisão crítica examina mitocinas — incluindo peptídeos derivados da mitocôndria Humanin e MOTS-c — ao lado de FGF21 e GDF15 como sinais de estresse mitocondrial em doença cardiovascular. Propõe um modelo de "código mitocina" em que identidade, padrão temporal e contexto da doença informam adaptação sistêmica, destacando que elevações transitórias podem ser citoprotetoras enquanto elevações persistentes acompanham estresse não resolvido sem provar causalidade. Avalia potencial e limitações atuais como biomarcadores e alvos terapêuticos, com ênfase em UPRmt e ISR e incertezas mecanísticas para peptídeos mitocondriais. Abrir fonte

Apneia obstrutiva do sono, farmacoterapia com agonistas do receptor GLP-1 e microbioma oral: influências biológicas concorrentes e implicações para monitoramento da saúde oral​

Clin Oral Investig · 2026-09-14 Revisão narrativa analisa como agonistas de GLP-1R — tirzepatida (aprovada pela FDA em dezembro de 2024 para AOS moderada-grave), retatrutida e orforgliprona — impactam o microbioma oral de pacientes com AOS. Descreve cinco vias de disbiose induzida por AOS e cinco vias de restauração pelos GLP-1RAs que teoricamente se contrapõem, alertando que farmacovigilância sugere dessensibilização de glândulas salivares via β-arrestina por semaglutida. Destaca agonismo viesado da tirzepatida e exposição orofaríngea direta do orforgliprona oral como fatores diferenciais ainda não caracterizados prospectivamente, propondo monitoramento oral desde o início do tratamento e sete questões prioritárias de pesquisa. Abrir fonte

Efeitos cardiovasculares do agonismo crônico dos receptores GIP e GLP-1 em camundongos magros e obesos induzidos por dieta: diferenças sexuais e remodelamento dose-dependente​

Am J Physiol Heart Circ Physiol · 2026-09-14 Estudo em camundongos machos e fêmeas sob infusão contínua de agonistas de GIPR ou GLP-1R por um mês (0,1 a 1,0 mg/kg/dia) e em obesidade induzida por dieta rica em gordura. Em magros, GIPR aumentou volume diastólico final dose-dependente e GLP-1R aumentou massa ventricular esquerda em machos, sem disfunção sistólica ou elevação de ST2/NT-proBNP. Em obesos, ambos reduziram pressão arterial média, melhoraram função sistólica e reduziram NT-proBNP, com padrões distintos por sexo e receptor, evidenciando ações cardíacas contexto-dependentes das vias incretínicas. Abrir fonte

Avaliação in vitro de novos peptídeos antimicrobianos Brevinina-2 gerados por sequência consenso​

Appl Environ Microbiol · 2026-09-14 Equipe da Washington State University gerou quatro novos peptídeos da família Brevinina-2 (G30, G33, S33, G37) por alinhamento de frequência posicional e síntese FMOC com pureza >90%. S33 e G33 mostraram seletividade para gram-positivas e gram-negativas respectivamente, enquanto G37 exibiu amplo espectro e matou E. coli resistente a carbapenem classe B em 16 µM e K. pneumoniae classe A em 64 µM, com ação em 30 min e morte completa em 150 min. Apesar de hemólise moderada em concentrações terapêuticas, o pipeline consenso-síntese-validação in vitro estabelece modelo replicável para descoberta acelerada de AMPs contra patógenos multirresistentes. Abrir fonte

PPsAMP: um novo framework computacional para identificação de peptídeos antimicrobianos curtos por fusão de features semânticas e físico-químicas via cross-attention​

J Chem Inf Model · 2026-09-14 Modelo finetuna ProtBert-BFD com peptídeos antimicrobianos curtos e integra features físico-químicas por cross-attention, seguido de módulo com multihead self-attention e conexões residuais. Supera modelos estado-da-arte para sAMPs e identificou 14.839 candidatos em metagenomas ambientais, majoritariamente inéditos, com MICs preditos indicando atividade antibacteriana potencial. O código está disponível abertamente, oferecendo ferramenta para garimpo de antibióticos de nova geração contra crise de resistência antimicrobiana. Abrir fonte

Um peptídeo de novo que induz crescimento axonal via ativação de TrkB​

Chembiochem · 2026-09-14 Usando sistema RaPID, autores da Universidade de Tóquio e RIKEN identificaram ligantes macrocíclicos de novo para o domínio extracelular de TrkB e converteram um hit em dímero diTrbL3. O dímero induziu autofosforilação de TrkB e ativação de ERK1/2 e AKT sem ativação cruzada de outros receptores tirosina quinase, promoveu elongação axonal e upregulation de genes imediatos precoces em neurônios hipocampais primários. Apresentado como mimético potente de BDNF, o peptídeo contorna limitações farmacocinéticas do BDNF e surge como candidato para doenças neurodegenerativas e neuropsiquiátricas. Abrir fonte

Peptídeo membranolítico responsivo a pH aumenta imunogenicidade tumoral​

Cancer Discov · 2026-09-14 Resumo Research Watch destaca peptídeo membranolítico com ativação dependente de pH que aumenta imunogenicidade tumoral, abordagem que explora microambiente ácido para lise seletiva e exposição de antígenos. A estratégia visa converter tumores imunologicamente frios em responsivos a imunoterapia, alinhada à tendência de peptídeos oncolíticos engenheirados por sensibilidade a pH. O registro é conciso como research watch e remete a estudo primário para detalhes mecanísticos e de eficácia. Abrir fonte

Interações com membrana e estabilidade de poro de aureína 1.2 e LLAA em sistemas de peptídeo único e múltiplo reveladas por simulações de dinâmica molecular coarse-grained​

J Mol Model · 2026-09-14 Simulações MARTINI com modelo de água polarizável em bicamadas POPC, DPPC e POPE/POPG compararam a aureína 1.2 — antimicrobiano catiônico curto da perereca Litoria aurea — e seu análogo LLAA. LLAA exibiu interação mais forte e inserção mais profunda, especialmente em membrana bacteriana modelo, e dissociação de agregados correlacionou-se com maior inserção; em poros pré-formados, LLAA desmontou rapidamente enquanto aureína manteve poros estáveis por mais tempo em membrana bacteriana. Os achados ligam sequência e distribuição de carga a organização peptídica e estabilidade de poro, informando design de AMPs seletivos. Abrir fonte

Peptídeo aptâmeros: design inovador e aplicações em detecção de patógenos​

Chembiochem · 2026-09-14 Revisão sistematiza aptâmeros peptídicos — peptídeos sintéticos curtos de alta afinidade — comparando vantagens sobre anticorpos e aptâmeros de ácidos nucleicos em tamanho, flexibilidade, biocompatibilidade e facilidade de modificação química. Traça evolução do screening experimental tradicional para design racional baseado em estrutura e geração guiada por IA, e revisa biossensores que permitem identificação rápida, sensível e específica de vírus e parasitas. Aponta desafios remanescentes de afinidade e estabilidade, mas posiciona aptâmeros peptídicos como elementos de reconhecimento promissores para plataformas diagnósticas de próxima geração. Abrir fonte

Síntese e avaliação de bibliotecas de compostos baseados em peptoides como inibidores de metalo-aminopeptidases parasitas​

ChemMedChem · 2026-09-14 Duas bibliotecas totalizando 74 compostos peptoide e híbridos peptoide-peptídeo foram sintetizadas via reação multicomponente e acoplamento a α-aminoácidos, testadas contra PfA-M1 de Plasmodium falciparum, TcLAP de Trypanosoma cruzi e LmLAP de Leishmania major. Foram descobertos inibidores moderados a potentes para cada enzima, com docking prevendo papel chave de interações hidrofóbicas no sítio ativo. O trabalho mira alvos cruciais do desenvolvimento parasitário no hospedeiro humano, oferecendo scaffolds para enfrentar resistência e toxicidade de drogas comerciais contra malária, Chagas e leishmaniose. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search (12 consultas) e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/14 → 59 resultados; 10 qualificados acima com foco terapêutico/descoberta peptídica, 49 descartados — tópicos fora do escopo peptídico central como AMPilação SelO, Slo1, pDC intestinais, TM6SF1, meduloblastoma sem peptídeo terapêutico) e APIs biorxiv/medrxiv (0 preprints novos em 2026-09-14; endpoints retornaram vazio). Consultas em italiano, espanhol, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica PubMed aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Aspectos biológicos e medicinais de peptídeos e compostos contendo boro baseados em açúcares​

Handbook of Experimental Pharmacology · 2026-09-13 Capítulo de revisão do Virginia Tech Center for Drug Discovery sintetiza avanços em química medicinal de boro aplicada a peptídeos e açúcares. Destaca que bortezomibe e ixazomibe — dipeptídeos contendo boro aprovados pela FDA — inspiraram conjugados peptídeo-borônicos e scaffolds açúcar-boro que melhoram ligação covalente reversível, biodisponibilidade, fluorescência e uptake celular. Discute aplicações em fármacos aprovados, ferramentas de chemical biology para imagem, compostos pré-clínicos e agentes de entrega para terapia por captura de nêutrons por boro (BNCT), propondo a conjugação com ácidos/ésteres borônicos como estratégia para otimizar farmacocinética e farmacodinâmica de peptídeos terapêuticos. Abrir fonte

Expansão do panorama de ligases E3: da molécula pequena à degradação proteica dirigida biológica​

Handbook of Experimental Pharmacology · 2026-09-13 Revisão de autores da Beijing Life Science Academy e Tsinghua University resume a evolução de PROTACs e degradação proteica dirigida (TPD) além de CRBN e VHL — hoje quase únicas ligases E3 com ligantes pequenos disponíveis. O foco são estratégias biológicas emergentes de recrutamento de E3 usando peptídeos, anticorpos, nanobodies, aptâmeros e proteínas engenheiradas, que ampliam o leque de alvos e conferem programabilidade e seletividade. Discute avanços em sistemas de entrega intracelular, ativação modular, design assistido por inteligência artificial e desafios translacionais como imunogenicidade, farmacocinética, escalonamento e efeitos off-target para plataformas TPD de próxima geração centradas em peptídeos. Abrir fonte

Comparação sistemática de comportamentos tipo enxaqueca induzidos por GTN e CGRP entre sexos e linhagens em camundongos​

Behavioural Brain Research · 2026-09-13 Estudo pré-clínico realizou comparação paralela e padronizada de dois gatilhos de enxaqueca — trinitrato de glicerila (GTN) e peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) — em camundongos CD-1 e C57BL/6J machos e fêmeas. Usando três desfechos na mesma coorte (alodinia mecânica periorbital, aversão à luz e grimace facial), ambos os peptídeos/gatilhos induziram alodinia de forma confiável, mas divergiram em aversão à luz e grimace conforme linhagem e sexo. Os autores defendem abordagem multi-endpoint padronizada para screening farmacológico de terapias anti-CGRP e outras, maximizando rendimento informacional com grupos moderados e aderência ao princípio dos 3Rs. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search (15 consultas) e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/13 → 4 resultados; 3 qualificados acima, 1 descartado — Citron Kinase sem foco peptídico terapêutico) e biorxiv API (30 preprints em 2026-09-13, 0 centrado em peptídeos terapêuticos) e medRxiv API (30 preprints em 2026-09-13, 0 centrado em peptídeos) foram executadas. Consultas em italiano, espanhol, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica PubMed aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.