Fontes​

Peptídeos derivados da mitocôndria ativados por exercício como alvos terapêuticos para distúrbios metabólicos — revisão sistemática​

Physiology International · 2026-08-25 Revisão sistemática avaliou como a atividade física modula peptídeos derivados da mitocôndria (MDPs) como humanina e MOTS-c. Os autores buscaram quatro bases (PubMed, Scopus, Web of Science e literatura cinzenta) e mostram que o exercício estimula síntese de MDPs via sinalização mitocondrial, ligando disfunção mitocondrial a diabetes tipo 2 e doenças metabólicas. O trabalho propõe MDPs como novos alvos terapêuticos para tratamento de desordens metabólicas. Abrir fonte

Peptídeo derivado de Klotho protege contra lesão renal aguda via ATAD3A mitocondrial​

Advanced Science · 2026-08-25 Estudo demonstra que o Klotho-Derived Peptide 1 (KP1), que recapitula o potencial renoprotetor da proteína Klotho, protege contra lesão renal aguda em modelos murinos induzidos por cisplatina ou isquemia-reperfusão. O KP1 entrou em células epiteliais tubulares proximais por endocitose, mirou diretamente a proteína mitocondrial ATAD3A e preservou integridade mitocondrial, melhorando função renal e inibindo apoptose tubular. Abrir fonte

Inalador de pó seco de peptídeos de fibroína da seda para fibrose pulmonar idiopática​

Journal of Drug Targeting · 2026-08-25 Pesquisadores desenvolveram um inalador de pó seco de peptídeos de fibroína da seda (SFPs-DPI) por spray-drying para fibrose pulmonar idiopática. A formulação apresentou diâmetro aerodinâmico de 2,26 μm e taxa de esvaziamento de 93%, com boa biocompatibilidade celular e atividade antioxidante in vitro. Em camundongos, o SFPs-DPI reduziu infiltração inflamatória e deposição de colágeno pulmonar e diminuiu expressão de colágeno tipo I. Abrir fonte

Origem e evolução de peptídeo antimicrobiano críptico na lactoferrina de mamíferos​

PLOS Biology · 2026-08-25 Equipe ressuscitou ancestrais extintos da lactoferrina até os primeiros mamíferos para rastrear a emergência do peptídeo antimicrobiano críptico lactoferricina. Ao longo da evolução, o domínio acumulou aminoácidos catiônicos e hidrofóbicos, conferindo atividade contra micróbios. O estudo esclarece como domínios tipo AMP embebidos em proteínas não associadas à imunidade podem surgir e diversificar, com implicações para design de peptídeos antimicrobianos. Abrir fonte

Imagem em nanoescala mostra que complexos peptídeo-MHC I são monoméricos em células dendríticas humanas​

Proceedings of the National Academy of Sciences · 2026-08-25 Usando receptores de célula T solúveis de alta afinidade combinados com DNA-PAINT, pesquisadores mapearam complexos peptídeo-MHC I em células dendríticas humanas com resolução de molécula única. Os complexos mostraram-se monoméricos e espacialmente regulados em células HLA-A*02:01 e em DCs primárias derivadas de monócitos. Os resultados definem a organização nanoespacial de pMHC I relevante para vigilância imune e iniciação de respostas citotóxicas. Abrir fonte

Timosina α1 na terapia do câncer: mecanismos imunomoduladores e perspectivas translacionais​

European Journal of Pharmacology · 2026-08-25 Revisão abrangente sobre a timosina α1, peptídeo imunomodulador, em terapia oncológica. Os autores discutem mecanismos imunomoduladores, aplicações clínicas e perspectivas translacionais, sintetizando evidências sobre uso da timosina α1 para potencializar resposta imune antitumoral. O trabalho posiciona o peptídeo como adjuvante promissor em imunoterapia do câncer. Abrir fonte

Agonistas do receptor GLP-1 para cardiomiopatia diabética — protocolo de revisão sistemática​

BMJ Open · 2026-08-25 Protocolo registrado para revisão sistemática e metanálise avalia eficácia e segurança de agonistas do receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1RAs) em cardiomiopatia diabética. Diante da escassez de terapias específicas além do controle glicêmico, os autores planejam buscas em PubMed, Embase, Cochrane e Web of Science até dezembro de 2025 e em registros de ensaios, com avaliação de desfechos cardíacos e de segurança. Abrir fonte

Efeitos metabólicos de agonistas do GLP-1 em pacientes de reumatologia e desfechos inflamatórios​

RMD Open · 2026-08-25 Coorte retrospectiva unicêntrica avaliou 119 pacientes de reumatologia tratados com GLP-1RAs entre outubro de 2024 e 2025. Pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, frequentemente agravados por glicocorticoides, tiveram efetividade metabólica e segurança analisadas, incluindo marcadores inflamatórios e subgrupos. Os dados de mundo real preenchem lacuna sobre uso de GLP-1RAs fora de diabetologia e cardiologia. Abrir fonte

Efeitos de agonistas do GLP-1 sobre quimiossensorialidade e comportamento ingestivo​

Physiology & Behavior · 2026-08-25 Estudo transversal com 79 adultos com obesidade comparou indivíduos pré-uso, usuários de 1 mês e de 6 meses de GLP-1RAs quanto a limiares gustativos, intensidade supralimiar, hedônica, paladar de gordura, quemestesia, olfato e resposta salivar de fase cefálica. Questionários avaliaram ruído alimentar, responsividade a pistas e recompensa. Os resultados ajudam a caracterizar contribuições quimiossensoriais para redução de ingestão e perda de peso com GLP-1RAs. Abrir fonte

GLP-1 RAs e riscos de hospitalização e mortalidade em doença renal terminal​

Clinical Journal of the American Society of Nephrology · 2026-08-25 Coorte retrospectiva pareada avaliou adultos em hemodiálise incidente entre 2018 e 2024 para testar se semaglutida e outros GLP-1 RAs, benéficos na doença renal crônica no estudo FLOW, também beneficiam doença renal terminal. Usando prontuários eletrônicos da DaVita, os autores compararam iniciadores de GLP-1RA na diálise com controles quanto a hospitalização e mortalidade, ampliando evidências para população com opções limitadas. Abrir fonte

Peptron solicita IND de fase 1 para PT403, semaglutida mensal para obesidade​

Chungcheong Times · 2026-08-25 (KST 2026-08-26 07:31 → SP 2026-08-25 19:31) A coreana Peptron protocolou pedido de ensaio clínico de fase 1 para o PT403, formulação de liberação prolongada de semaglutida administrada uma vez ao mês para obesidade. A candidatura, noticiada em 26 de agosto na Coreia (ainda 25 de agosto em São Paulo), posiciona o peptídeo GLP-1 em regime mensal frente ao padrão semanal de semaglutida. O avanço expande o pipeline de peptídeos de longa ação no mercado coreano. Abrir fonte

Mercado de peptídeos terapêuticos deve atingir US$ 325,2 bilhões até 2035, com CAGR de 8,73%​

Innovations-i / Report Ocean · 2026-08-25 (JST 2026-08-26 11:00 → SP 2026-08-25 23:00) Press release da Report Ocean divulgado pela Innovations-i projeta que o mercado global de fármacos peptídicos terapêuticos saltará para 325,2 bilhões de dólares até 2035, a CAGR de 8,73%. O relatório, publicado em 26 de agosto no Japão (ainda 25 de agosto em São Paulo), segmenta aplicações em diabetes, obesidade, oncologia e doenças raras e destaca avanços em modificação estrutural, plataformas de entrega e vacinas peptídicas como motores de crescimento. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료제, ja: ペプチド 治療) via DDGS e APIs PubMed/bioRxiv/medRxiv foram executadas em 2026-08-26. PubMed retornou 100 resultados com entrada em 2026-08-25; 10 acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos (MDPs, Klotho-KP1, fibroína da seda, lactoferricina, pMHC I, timosina α1 e 4 estudos GLP-1) com data verificável 2026-08-25. Duas fontes coreana/japonesa com carimbo 2026-08-26 KST/JST foram incluídas por caírem em 2026-08-25 em America/Sao_Paulo (SP 19:31 e 23:00). bioRxiv/medRxiv de 2026-08-25 não continham artigo centrado em peptídeos; o único hit continha "peptide" apenas como TGFB1I1. Lacunas: consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês-específico e espanhol não retornaram publicações datadas em D além de wikis e guias evergreen; vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D.

Lariocidina e peptídeos lasso que miram o ribossomo como novos antibióticos contra bactérias multirresistentes​

The Journal of Antibiotics · 2026-08-24 Revisão crítica sobre lasso peptides, classe de RiPPs com estrutura mecanicamente travada que confere alta estabilidade e seletividade. O destaque é a lariocidina (LAR), produzida por Paenibacillus sp. M2, que se liga a sítio distinto na subunidade 30S do ribossomo bacteriano (hélices h31, h32 e h34 do 16S rRNA e tRNA no sítio A), inibindo translocação e induzindo erros de decodificação. Dados pré-clínicos mostram atividade contra patógenos multirresistentes como Acinetobacter baumannii, baixa resistência espontânea, baixa citotoxicidade e eficácia em modelo murino, mas os autores ressaltam pendências de farmacocinética, formulação e validação independente. Abrir fonte

UniPept: modelo universal para predição de propriedades de peptídeos com integração atom-residue dual-scale​

Interdisciplinary Sciences: Computational Life Sciences · 2026-08-24 Autores propõem o UniPept, modelo que integra descritores atômicos 2D e geometria par-a-par com features em nível de resíduo extraídas por protein language model e dicionário de aminoácidos, fundidos por mecanismo de atenção gated. A estratégia multi-escala captura informação local e global da sequência para predizer toxicidade, atividade antibacteriana e potencial anticâncer de peptídeos. Experimentos extensivos mostram superioridade sobre métodos baseados em escala única também em predição de interação e afinidade de ligação, com potencial para acelerar design de fármacos peptídicos. Abrir fonte

Atividade de peptídeos antimicrobianos identificados por triagem in silico e validação in vitro contra patógenos ESKAPE​

Probiotics and Antimicrobial Proteins · 2026-08-24 Estudo estabeleceu pipeline computacional centrado em estabilidade para triar cerca de 3.000 AMPs de bancos públicos, filtrando por propriedades físico-químicas e toxicidade predita. Após docking contra proteínas essenciais de patógenos ESKAPE, 4 candidatos — Vespid Chemotactic Peptide VT1 (VCP-VT1), Taromicina A, CN-AMP1 e Aliumina — foram priorizados. Em ensaios piloto de concentração bactericida mínima, o VCP-VT1 foi o mais potente (MBC50 de 50 μM, MBC>90 de 100 μM) contra Enterococcus faecalis, E. faecium, Staphylococcus aureus, A. baumannii e Pseudomonas aeruginosa, com citotoxicidade mínima em linhagem humana e ADMET favorável in silico, warranting otimização farmacocinética e testes in vivo. Abrir fonte

Proteínas e peptídeos antimicrobianos derivados de probióticos: mecanismos, aplicações clínicas e perspectivas​

Probiotics and Antimicrobial Proteins · 2026-08-24 Revisão sintetiza evidências sobre proteínas e peptídeos antimicrobianos (PAPs) produzidos por bactérias lácticas probióticas, como bacteriocinas. Os PAPs exibem quatro mecanismos diretos: ruptura da parede celular, inibição da biossíntese da parede, interferência em alvos intracelulares (ácidos nucleicos, ribossomos, vias metabólicas) e inibição de virulência associada a biofilme e quorum sensing. Efeitos se somam à sinergia com antibióticos convencionais e à modulação do hospedeiro via fortalecimento de barreira epitelial e sinalização imune (NF-κB, MAPK, inflamassoma), com aplicações em infecções gastrointestinais, respiratórias e urogenitais, mas com barreiras de estabilidade, escalonamento e regulação ainda em desenvolvimento. Abrir fonte

Peptídeos em medicina regenerativa: revisão de aplicações clínicas em reparo tecidual e dor crônica​

Current Pain and Headache Reports · 2026-08-24 Revisão narrativa de Harvard/Brigham and Women's Hospital resume evidências sobre peptídeos regenerativos relevantes para dor crônica: peptídeos de colágeno, BPC-157, timosina beta-4 e beta-500, GHK-Cu, peptídeos relacionados a hormônio do crescimento e cibinetida (ARA-290). Os autores discutem mecanismos propostos, aplicações clínicas, dados pré-clínicos e clínicos, perfis de segurança e status regulatório. Apesar do interesse crescente por terapias que visam reparo tecidual em vez de controle sintomático, a maioria permanece sem aprovação da FDA e com evidência clínica humana limitada, exigindo julgamento clínico cauteloso. Abrir fonte

Nanomicelas orais de semaglutida com duplo direcionamento a transportadores aumentam absorção intestinal e reprogramação metabólica​

Journal of Controlled Release · 2026-08-24 Pesquisadores coreanos relatam plataforma nanomicelar oral SGT-M para a semaglutida (agonista peptídico do receptor GLP-1), complexando o peptídeo com glucosamina e taurolitocolato para reconhecimento por transportadores e incorporando em nanomicela de n-dodecil-β-D-maltosídeo (64,7 nm, incorporação quase completa). In vitro, a permeabilidade aparente em monocamada Caco-2/HT-29-MTX-E12 aumentou 28,8 vezes e a perfusão intestinal in situ 12,6 vezes, com biodisponibilidade relativa oral de 4,62%. Em camundongos obesos por dieta hiperlipídica, dose oral de 5 mg/kg reduziu peso em 30,3% e glicemia de jejum em 65,6%, aproximando-se do efeito da semaglutida subcutânea, via captação por ASBT e GLUT2 e endocitose mediada por clatrina/caveolae. Abrir fonte

Agonistas do receptor de GLP-1 e doenças oculares: promessa terapêutica, mecanismos e sinais emergentes de segurança​

Drug Discovery Today · 2026-08-24 Revisão sintetiza evidências mecanísticas, pré-clínicas e clínicas sobre GLP-1 RAs (peptídeos incretínicos) em oftalmologia. Estudos experimentais mostram efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e neurovasculares protetores, sobretudo em retinopatia diabética, enquanto dados clínicos sugerem benefício potencial mas heterogêneo e sem desfechos oftalmológicos dedicados. Os autores também examinam sinais de segurança emergentes, como associações relatadas com neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica e degeneração macular neovascular, com incerteza de causalidade, e discutem potencial translacional em uveíte não infecciosa e prioridades de pesquisa prospectiva. Abrir fonte

Atraso do esvaziamento gástrico mediado por GLP-1 e impacto na absorção de levodopa no Parkinson: implicações clínicas​

Parkinsonism & Related Disorders · 2026-08-24 Comentário de Mayo Clinic e Radboudumc alerta que agonistas peptídicos do receptor GLP-1, cada vez mais prescritos para diabetes/obesidade e investigados como modificadores de doença no Parkinson, exercem potente inibição da motilidade gástrica. Como o esvaziamento gástrico lentificado já é marca não motora do Parkinson e determinante da farmacocinética da levodopa, os autores propõem modelo de "duplo golpe" em que disfunção gástrica da doença e efeito do GLP-1 somam-se para prejudicar entrega do fármaco dopaminérgico ao intestino. O equilíbrio entre benefício potencial neuroprotetor e piora imediata de flutuações motoras exige avaliação clínica prospectiva. Abrir fonte

Papel de agonistas do GLP-1 e inibidores de DPP4 no tratamento do transtorno por uso de opioides: scoping review​

Journal of Dual Diagnosis · 2026-08-24 Scoping review rastreou PubMed, Embase, PsychINFO e ClinicalTrials.gov e incluiu 21 estudos sobre peptídeos incretínicos no transtorno por uso de opioides. Treze estudos pré-clínicos em roedores mostraram redução de busca e auto-administração de opioides; quatro estudos observacionais sugerem que agonistas do receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon, sobretudo semaglutida, associam-se a menor overdose e uso de substâncias. Um ECR publicado como preprint e três ECRs em andamento avaliam desfechos de overdose, fissura e retenção em tratamento, mas conclusões definitivas dependem de ensaios controlados, incluindo uso combinado com terapia agonista opioide. Abrir fonte

Peptídeos derivados de ficobiliproteínas contra enzimas relacionadas ao Alzheimer: digestão gastrointestinal in silico e docking multi-alvo​

Journal of Receptors and Signal Transduction · 2026-08-24 Estudo marroquino avaliou ficobiliproteínas como precursoras dietéticas de compostos neuroprotetores multi-alvo no Alzheimer. Após simulação de digestão gastrointestinal, três frações peptídicas — P1 (GCAPR), P2 (QAGDQL) e P3 (AGDASVL) — e a ficocianobilina (PCB) foram testadas por docking contra BACE1, GSK-3β, acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. A PCB mostrou maior afinidade por BChE (-10,0 kcal/mol) e GSK-3β (-8,4 kcal/mol), enquanto P2 destacou-se em AChE (-8,8 kcal/mol) e BACE1 (-7,6 kcal/mol), com P1 e P3 complementares, sustentando investigação de ficobiliproteínas como fonte de peptídeos bioativos para alimentos funcionais e nutracêuticos anti-Alzheimer. Abrir fonte

Biossensor eletroquímico com peptídeo antibacteriano para detecção de Aeromonas hydrophila em água do mar​

Mikrochimica Acta · 2026-08-24 Equipe do TÜBİTAK MRC desenvolveu biossensor eletroquímico que usa peptídeo antibacteriano como camada de biorreconhecimento sobre eletrodo de carbono impresso modificado com nanocompósito NiCoFe-LDH/Ketjenblack. Caracterizado por XRD, SEM, EIS e CV, o dispositivo detectou Aeromonas hydrophila — patógeno de aquicultura — com linearidade de 10¹ a 10⁶ UFC/mL, limite de detecção de 4,17 UFC/mL e quantificação de 7,34 UFC/mL em 30 minutos à temperatura ambiente, RSD <6%, pouca reação cruzada e 97–102% de recuperação em água do mar enriquecida, sendo o primeiro biossensor eletroquímico peptídico testado em matriz marinha. Abrir fonte

Funcionalização fotoquímica de cisteína com ［1.1.1］propelano para modificação seletiva de peptídeos​

Chemical Communications · 2026-08-24 Pesquisadores da Australian National University e do ARC Centre for Innovations in Peptide and Protein Science demonstram abordagem fotoquímica para modificação seletiva de cisteína em peptídeos usando ［1.1.1］propelano como reagente linchpin. A estratégia permite incorporação de bioisósteros saturados derivados de propelano — alternativa a arenos para "Escape from Flatland" — diretamente em peptídeos, superando desafio de conjugação de hidrocarbonetos tridimensionais. O método amplia a caixa de ferramentas para funcionalização de peptídeos e proteínas com controle quimiosseletivo sob condições fotoquímicas brandas. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/08/24 → 108 resultados) e biorxiv API (30 preprints em 2026-08-24, 3 contendo "peptide") foram executadas. Doze itens acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos com data verificável 2026-08-24 (ahead-of-print). bioRxiv/medRxiv de 2026-08-24 não continha artigo centrado em peptídeos terapêuticos além de menções periféricas (ORFs como quelantes de zinco, imaging multimodal, sortase). Consultas em italiano, francês, chinês, coreano e japonês retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica PubMed aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.