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FDA publica 17 orientações revisadas para genéricos de peptídeos​

Peptide News Network · 2026-09-12 A FDA publicou 17 product-specific guidances (PSGs) revisadas em formato draft para genéricos de peptídeos, cobrindo calcitonina de salmão, glucagon e análogos (incluindo dasiglucagom/ZEGALOGUE), liraglutida (VICTOZA/SAXENDA), semaglutida (OZEMPIC/WEGOVY), tirzepatida (MOUNJARO/ZEPBOUND), teriparatida, pegcetacoplan (SYFOVRE/EMPAVELI) e vosoritida. As PSGs atualizam critérios para submissões ANDA, limites de impurezas, avaliação de resposta imune inata, estrutura de ordem superior e atividade biológica. A agência retirou a orientação de maio de 2021 para ANDAs de peptídeos sintéticos altamente purificados referenciando fármacos de origem rDNA por não refletir mais o pensamento científico atual e abrirá docket para comentários, com possibilidade de teleconferências para alinhar planos de desenvolvimento. Abrir fonte

CasanovoGUI: aplicativo desktop multiplataforma para sequenciamento de novo de peptídeos com deep learning​

bioRxiv · 2026-09-12 Preprint descreve o CasanovoGUI, aplicação Java open-source que leva o modelo de deep learning Casanovo — para sequenciamento de novo de peptídeos diretamente de espectros MS/MS sem banco de dados — a uma interface point-and-click em Windows, macOS e Linux. Na primeira execução instala automaticamente ambiente Python privado e build compatível com GPU, expondo funções e parâmetros do Casanovo com streaming de progresso. Integra interpretação de resultados com espectros anotados e scores de confiança por resíduo no visualizador PDV e mapeamento tolerante a mismatches dos peptídeos de novo contra proteoma de referência, reduzindo barreiras de instalação e configuração para cientistas de bancada. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/12 → 0 resultados; edat 2026/09/12 → 3 registros com pubdate 2026-09-11 fora de D e sem foco terapêutico peptídico) e biorxiv API (30 preprints em 2026-09-12, 1 contendo "peptide") e medRxiv API (29 preprints em 2026-09-12, 0 contendo "peptide") foram executadas. RSS de Peptide News Digest (último em 2026-09-10), Peptide Science Daily (2026-09-08) e Peptidenewsnetwork (1 item em 2026-09-12 já incluído) revisados. Consultas em italiano, francês, alemão, chinês, coreano e japonês retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

GLP-1RAs como terapia imune-metabólica para comorbidades dermatológicas​

Clinics in Dermatology · 2026-09-11 Revisão discute agonistas peptídicos do receptor de GLP-1 (semaglutida, tirzepatida) para além do controle glicêmico, com foco em psoríase, hidradenite supurativa e dermatite atópica. Dados de ensaios clínicos, estudos observacionais e análises de mundo real sugerem melhora de clareamento cutâneo, perda ponderal e redução de risco de artrite psoriásica e complicações cardiometabólicas. Autores propõem enquadrar GLP-1RAs como terapias imune-metabólicas que tratam inflamação sistêmica e disfunção metabólica subjacentes às doenças inflamatórias da pele. Abrir fonte

Tag de calmodulina previne agregação e viabiliza liberação proteolítica de LL-37 em E. coli sem detergente​

International Journal of Biological Macromolecules · 2026-09-11 Equipe da Hokkaido University desenvolveu fusão calmodulina–LL-37 para produzir a catelicidina humana LL-37 (peptídeo antimicrobiano de 37 resíduos) com alta solubilidade em E. coli. A construção melhora solubilidade versus tags convencionais como tiorredoxina, mantém sítio de enterocinase exposto e flexível, e é clivada eficientemente para liberar LL-37 nativo. RMN e dinâmica molecular mostram contatos hidrofóbicos extensos entre calmodulina e regiões hidrofóbicas do peptídeo em estados ligado e livre de Ca2+, e a estratégia também funcionou para o ortólogo murino mCRAMP. Abrir fonte

Peptídeo YY circulante não responde ao pós-prandial e não regula saciedade em mandarins (zebra finches)​

Hormones and Behavior · 2026-09-11 Estudo testou se o hormônio intestinal peptídeo YY (PYY) atua como sinal de saciedade de curto prazo em aves, como em mamíferos. Em mandarins adultos sob restrição alimentar de 20 dias ou alimentação ad libitum, concentrações circulantes de PYY não aumentaram após refeição, não diferiram entre grupos e não se correlacionaram com latência para iniciar alimentação ou consumo. Resultados não sustentam papel conservado de saciedade de curto prazo para PYY em Taeniopygia guttata e apontam regulação espécie-específica do peptídeo. Abrir fonte

Ativação do receptor de GLP-1 reduz risco de insuficiência cardíaca via redução de MMP-1: evidência genética​

Heart & Lung · 2026-09-11 Análise de randomização mendeliana usando cis-eQTLs de GLP1R (eQTLGen) mostra que ativação geneticamente proxy do eixo GLP-1R associa-se a menor risco de insuficiência cardíaca (OR 0,93) além de forte proteção contra diabetes tipo 2. Entre 95 biomarcadores inflamatórios, redução de metaloproteinase-1 (MMP-1) mediou 28% do efeito total (21% em validação externa independente). Achado identifica mecanismo anti-inflamatório parcial para benefício cardíaco dos agonistas peptídicos de GLP-1. Abrir fonte

Cassete de expressão com elastina-like polipeptide padroniza produção e purificação não-cromatográfica de peptídeos recombinantes​

PLOS One · 2026-09-11 Autores da USC apresentam cassete gênico modular para fusões com elastin-like polypeptides (ELPs) de baixa temperatura de transição (27–31 °C) e baixa exigência salina. O sistema opera em condições brandas e explora agregação induzida por concentração para separar ELP do alvo por filtração após clivagem enzimática. Como estudo de caso, purificaram defensina beta-1 humana (hBD1, 36 resíduos, peptídeo antimicrobiano) com alto rendimento e pureza, destacando eficiência para peptídeos pequenos onde a diferença de tamanho favorece a separação. Abrir fonte

Papel dual do tetrapeptídeo AcSDKP na doença renal crônica: proteção vascular versus apoptose tubular​

PLOS One · 2026-09-11 Em modelo murino de DRC induzida por ácido aristolóquico e em perícitos/células HK-2/endoteliais, o peptídeo endógeno N-acetil-seril-aspartil-lisil-prolina (AcSDKP) suprimiu transição perícito-miofibroblasto, restaurou secreção de VEGF por perícitos e resgatou tubulogênese endotelial via eixo VEGF/FGFR1. Intervenção precoce reduziu fibrose e preservou capilares peritubulares, enquanto dose tardia foi menos eficaz. Em túbulos severamente lesados, AcSDKP paradoxalmente exacerbou apoptose por inibição da via Akt, independente da supra-regulação compensatória de FGFR1, indicando necessidade de janela precoce e entrega otimizada. Abrir fonte

Cancer-ACPNet: framework ESM-2 + capsule network para triagem de peptídeos anticâncer e predição por tipo tumoral​

IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics · 2026-09-11 Proposta em dois estágios usa embeddings ESM-2 combinados a BLOSUM62 e AAIndex e classificador com cápsulas para discriminar peptídeos anticâncer (ACPs) de não-ACPs, e reutiliza a representação para predição one-vs-all em 7 tipos de câncer por ensemble de MLPs com meta-stacking e calibração. Acurácias de estágio 1 de 84–96% conforme dataset e, no estágio 2, macro-acurácia 89,4% e AUC 92,8% para atividade por tipo tumoral. Análises de saliency, SHAP e perturbação de resíduos mapeiam motivos físico-químicos que guiam predição, para priorização experimental. Abrir fonte

Conversão de cisteína em dehidroaminoácido com cianamida para acesso a α,β-dehidropeptídeos em água​

Organic Letters · 2026-09-11 Grupo de van der Donk (Illinois) relata tratamento de peptídeos e proteínas não protegidas com cianamida para converter resíduos com β-tióis em dehidroaminoácidos sob condições totalmente aquosas e compatíveis com tampões usuais. Método viabiliza inserção de dehidroaminoácidos — presentes em produtos naturais e para diversificação peptídica — com poucos precedentes químicos simples. A transformação amplia toolbox para modificação e diversificação de peptídeos contendo cisteína e análogos tiolados. Abrir fonte

Tiolação C–H de fenilalanina em peptídeos catalisada por paládio via imina gerada in situ​

Organic Letters · 2026-09-11 Estratégia usa dissulfetos de diarila e grupo diretor imina formado in situ a partir do Boc N-terminal, sem auxiliar externo, para tiolação C–H seletiva de resíduos de fenilalanina em peptídeos. Reação mostra amplo escopo, tolerância funcional e escalabilidade, entregando peptídeos tioeter-funcionalizados em rendimentos sinteticamente úteis. Estudos mecanísticos sugerem ativação C–H dirigida por imina seguida de formação radicalar C–S, oferecendo plataforma late-stage para funcionalização peptídica. Abrir fonte

Ligantes peptídicos cíclicos para Cbl-b descobertos por phage display com aminoácido não canônico O2beY​

Organic Letters · 2026-09-11 Cbl-b é E3 ubiquitina ligase tipo RING e checkpoint intracelular com superfície rasa difícil para pequenas moléculas. Biblioteca de phage display macrocíclica incorporando O2beY reativo a cisteína e seleção por afinidade rendeu ligante cíclico com Kd 798 nM por interferometria de biocamada. Resultado demonstra que scaffolds macrocíclicos conformacionalmente restritos conseguem engajar interfaces extensas de Cbl-b e fornece ponto de partida peptídico para sondas químicas da sinalização de ubiquitinação. Abrir fonte

Semaglutida e regeneração de fibras nervosas pequenas na neuropatia diabética avaliada por microscopia confocal de córnea​

Hormones · 2026-09-11 Relato de caso de homem 57 anos com diabetes tipo 2 e neuropatia periférica descreve melhora de todos os parâmetros de nervos corneanos por microscopia confocal in vivo após 6 meses de semaglutida (agonista peptídico de GLP-1), apesar de NSS/NDS e limiar vibratório inalterados e controle glicêmico já adequado. Achado sugere efeito metabólico ou direto do peptídeo sobre integridade de fibras pequenas. Revisão associada discute potencial terapêutico, mas enfatiza necessidade de estudos controlados para prevenção ou reversão de dano neuropático. Abrir fonte

Kisspeptina-10 materna atenua programação cardíaca fetal alterada por hipotireoidismo materno​

Cardiovascular Toxicology · 2026-09-11 Em ratas Wistar com hipotireoidismo induzido por propiltiouracila, a administração de kisspeptina-10 (Kp10, peptídeo de 10 resíduos) a partir do dia gestacional 8 restaurou proliferação de cardiomiócitos, densidade nuclear e vias apoptóticas (Bax/Bcl2) e angiogênicas (Vegf, Ang2, Flk1) em corações fetais e pós-natais. Observou-se, porém, aumento transitório de estresse oxidativo (8-OHdG) e de retículo endoplasmático (Grp78, Chop) em corações fetais, com redução pós-natal de Chop. Dados indicam resgate parcial da programação cardíaca com mecanismos kisspeptina-dependentes. Abrir fonte

Peptídeos antibiofilme revisitados: modelos, métricas, mecanismos e tradução​

ACS Infectious Diseases · 2026-09-11 Revisão abrangente sobre antibiofilm peptides (ABPs) discute como escolha de modelo de biofilme e endpoint de susceptibilidade molda conclusões de atividade e comparabilidade entre estudos. Sistematiza descoberta, relações sequência-propriedade e modos de ação: reprogramação de redes regulatórias de biofilme, alvejamento de sinalização nucleotídica conservada (ppGpp, c-di-GMP), efeitos dirigidos à matriz e mecanismos de tolerância. Aborda sinergia com antimicrobianos existentes e requisitos de estabilidade, entrega e seletividade para translação clínica e industrial. Abrir fonte

Síntese total de paenitracina B e análogos com atividade aumentada contra Enterococcus resistente à vancomicina​

ACS Infectious Diseases · 2026-09-11 Peptídeo lipopeptídico paenitracina B, análogo de bacitracina que sequestra undecaprenil pirofosfato (C55PP) na parede bacteriana, teve estrutura proposta validada por síntese total e produção em quantidade para testes ampliados. Rota permitiu análogos com atividade significativamente aumentada, sobretudo contra isolados clínicos de Enterococcus faecium VanA. Trabalho exemplifica pipeline sintético para otimizar antibióticos peptídicos contra resistência a glicopeptídeos. Abrir fonte

Peptídeos derivados de esculentina-1a potencializam ceftazidima contra Klebsiella pneumoniae produtora de KPC​

ACS Infectious Diseases · 2026-09-11 Esc(1-21) (frog skin) e análogos com Aib e D-aminoácidos foram testados contra painel clínico de K. pneumoniae KPC multirresistente, isoladamente e combinados à ceftazidima. A variante diastereomérica Esc(1-21)-1c promoveu permeabilização de membrana externa, facilitando entrada periplasmática do betalactâmico, com desestabilização aditiva e perturbação citoplasmática superior ao peptídeo isolado. Ensaios time-kill confirmaram superioridade bactericida da combinação, dependente de susceptibilidade de membrana, sustentando uso de peptídeos como adjuvantes para resgatar eficácia de betalactâmicos. Abrir fonte

Peptídeo fosfomimético derivado de estaterina protege esmalte contra erosão intrínseca sem sinergia com trimetafosfato​

European Journal of Oral Sciences · 2026-09-11 Estudo in vitro com 102 amostras de esmalte bovino avaliou DDSt15 (peptídeo fosfomimético derivado de estaterina) isolado e combinado a trimetafosfato de sódio (TMP 0,5–3,0%) após peliculação salivar e desafio com HCl 0,01 M. DDSt15 isolado reduziu perda de microdureza e refletância, com proteção superior ao controle negativo e sem benefício aditivo do TMP. Resultado sustenta peptídeo como agente promissor contra erosão intrínseca inicial por ácidos, independentemente de polifosfato. Abrir fonte

Controle espacial da sinalização do receptor de PTH1R dita desfechos biológicos ligante-específicos​

Signal Transduction and Targeted Therapy · 2026-09-11 Estudo elucida como PTH (hormônio peptídico paratireoideano) e PTHrP (peptídeo relacionado) geram respostas distintas via mesmo GPCR classe B PTH1R. Mutante R485X da síndrome de Eiken (truncamento C-terminal que remove docking de β-arrestina) e camundongos knock-in humanizados mostram que β-arrestinas atenuam sinalização Gs de PTHrP na membrana plasmática e promovem sinalização endossomal de PTH. Bimodalidade explica fenótipo paradoxal de hipocalcemia com PTH elevado e atraso de mineralização óssea, com implicações para design ligante-enviesado. Abrir fonte

Avanços na biomanufatura de lipopeptídeos: engenharia de cepas e aplicações industriais​

Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology · 2026-09-11 Revisão sintetiza biomanufatura de lipopeptídeos anfifílicos microbianos (surfactina, iturina, fengicina/plipastatina) produzidos por Bacillus via NRPS modulares. Avanços integrados acoplam ativação de via, suprimento de precursores, regulação desenvolvimental, exportadores, tolerância de membrana e controle fermentativo, além de edição programável de NRPS para tailoring de aminoácidos e cauda acila. Autores contrastam exigências: aplicações agrícolas/ambientais toleram misturas funcionais, enquanto alimentos, cosméticos e biomedicina exigem controle composicional estrito e avaliação toxicológica. Abrir fonte

Pró-fármaco peptídico ativado por aminopeptidase bacteriana mira seletivamente Pseudomonas aeruginosa​

ACS Infectious Diseases · 2026-09-11 Artigo valida estratégia de pró-fármaco peptídico ativado por aminopeptidase da bactéria para entrega espécie-seletiva contra Pseudomonas aeruginosa. Ao explorar perfil de clivagem enzimática específico do patógeno, o design aumenta índice terapêutico e reduz off-target versus hospedeiro. Estudo ilustra uso de química peptídica responsiva a enzima para direcionamento antibacteriano de precisão. Abrir fonte

Ranking atualizado dos 10 melhores peptídeos para pele e saúde em 2026​

Klow Peptide · 2026-09-11 Guia multilíngue atualizado em 11 de setembro de 2026 ranqueia GHK-Cu, Matrixyl, Argireline, peptídeos de colágeno e peptídeos sistêmicos como BPC-157 e TB-500 com base em evidência, revisado pela farmacologista Dra. Émilie Renaud (PharmD, PhD). Texto detalha mecanismos (sinalização de colágeno, mimetismo de fatores de crescimento, reparo tecidual), perfis de segurança tópica versus injetável e sinergias de rotina, reforçando que peptídeos tópicos exibem excelente tolerabilidade enquanto injetáveis exigem supervisão médica. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/11 → 101 resultados, 98 com data de publicação verificável 2026-09-11) e API biorxiv/medrxiv (biorxiv 200 e medrxiv 78 preprints em 2026-09-11, 1 contendo menção periférica a peptídeo sem foco terapêutico central) foram executadas. Vinte itens acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos com data verificável 2026-09-11 (19 PubMed ahead-of-print + 1 guia multilíngue com lastReviewed 2026-09-11). Consultas em chinês, coreano e alemão retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica PubMed/DOI aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

HighMorph: design de novo de peptídeos cíclicos via recapitulação de interações proteína-proteína​

Journal of Medicinal Chemistry · 2026-09-10 Framework HighMorph combina busca Monte Carlo Tree Search com rede policy-value baseada em Transformer e restrições de ligações de hidrogênio atomísticas extraídas de complexos proteína-proteína para gerar peptídeos cíclicos ligantes. Validado em PD-L1 e KLK4, 33,3% e 40% dos candidatos gerados foram ativos com afinidades micromolares (~10⁻⁶ M). Os autores apresentam a abordagem como rota racional para endereçar interfaces proteicas desafiadoras com peptídeos. Abrir fonte

Triagem eficiente de peptídeos antimicrobianos com seletividade bacteriana via regulação por prolina e template palindrômico universal​

Journal of Medicinal Chemistry · 2026-09-10 Estudo desenhou template palindrômico universal G(LK)n(KL)nG-NH2 (GnPm, n=2-6, m=0-3) inserindo 0-3 prolinas para modular estrutura secundária e avaliar preferência de membranas bacterianas. O peptídeo otimizado G5P2 exibiu atividade antibacteriana por disrupção de membrana, baixa propensão à resistência, sinergia com antibióticos clássicos, clearance bacteriano de 93,52% in vivo e LD50 de 89,87 mg/kg. O trabalho propõe estratégia química para AMPs seletivos contra patógenos resistentes. Abrir fonte

Primeiro peptídeo direcionado ao loop de Ndc80 rompe interação Ndc80-Nuf2 para terapia de carcinoma hepatocelular​

Journal of Medicinal Chemistry · 2026-09-10 Peptide-4 foi otimizado por design guiado por estrutura para mirar região de loop pouco explorada de Ndc80, essencial para ancoragem cinetócoro-microtúbulo. O peptídeo ligou Ndc80 com Kd 0,45 nM e inibiu interação Ndc80-Nuf2 com IC50 0,76 nM, alterando organização microtubular, suprimindo proliferação, clonogenicidade, migração e invasão em células Huh7 com acúmulo em G2/M e apoptose. Em xenoenxerto Huh7 reduziu crescimento tumoral sem toxicidade aparente, validando o loop de Ndc80 como sítio endereçável por peptídeos. Abrir fonte

Otimização N-terminal de bacitracina A reposiciona antibiótico clássico contra patógenos Gram-positivos multirresistentes​

Journal of Medicinal Chemistry · 2026-09-10 Usando bacitracina A como molde, 32 derivados foram sintetizados via aminação redutiva seletiva do sítio N-terminal. Derivados otimizados mostraram potência 4-32 vezes maior contra MRSA e VRE, com propriedades bactericidas, segurança e farmacocinética melhoradas. Modificações hidrofóbicas conferiram múltiplos modos de ação: inibição reforçada da biossíntese de peptidoglicano, despolarização de membrana e disrupção do metabolismo de purinas. Abrir fonte

Peptídeos macrocíclicos não covalentes altamente seletivos inibem atividade proteásica e função receptora de TMPRSS2​

Journal of Medicinal Chemistry · 2026-09-10 Via plataforma mRNA display com reprogramação genética, peptídeos macrocíclicos (MCPs) ligantes do sítio ativo de TMPRSS2 foram identificados com afinidades picomolares e excelente seletividade em painel de 22 serina-proteases. Variante otimizada T2-MCP-19 (KD 80 pM) inibiu captação de partículas pseudotipadas com spike de SARS-CoV-2 em células Calu-3 em nível nanomolar. Vários MCPs exibiram dupla função ao bloquear também a ligação da spike do coronavírus HKU1, posicionando-os como leads antivirais dirigidos a TMPRSS2. Abrir fonte

Micro-peptídeo PLXDC2-OT promove diferenciação odontogênica/osteogênica de SCAPs via via PI3K-AKT​

International Dental Journal · 2026-09-10 Micro-peptídeo de 76 aminoácidos codificado por lncRNA PLXDC2-OT foi testado em células-tronco da papila apical (SCAPs). O peptídeo aumentou migração, formação de nódulos mineralizados e expressão de DSPP, DMP1, RUNX2 e OCN, com maturação de matriz em organoides 3D e formação de tecido tipo dentina in vivo em 12 semanas. Transcriptômica (330 genes up, 338 down) e validação mecanística apontaram ativação da via PI3K-AKT como eixo central, sugerindo candidato sintético para reparo de defeitos dentários. Abrir fonte

Bactérias sintetizam bacteriocina dentro da membrana celular: via intramembrana de RiPPs TMcins​

mBio · 2026-09-10 TMcins são bacteriocinas RiPPs com hélice transmembrana madura, desafiando paradigma de processamento citoplasmático. Usando Staphylococcus aureus produtor de TMcin e sistema indutível guiado por predição estrutural, autores mostraram que precursor TmcA é integrado à membrana e modificado intramembrana por três de quatro eventos mediados por proteínas intramembrana, incluindo proteína escort previamente não caracterizada. O achado revela via de biossíntese localizada em membrana e modelo para produtos naturais peptídicos membranares com potencial antimicrobiano. Abrir fonte

Peptídeo natriurético atrial regula crescimento da zona glomerular e liberação de aldosterona​

Hypertension · 2026-09-10 Modelos murinos com deleção específica na zona glomerular do receptor GC-A de ANP ou da PDE2A downstream mostraram que sinalização ANP/GC-A freia crescimento da zona glomerular e produção de aldosterona. Knockout de GC-A expandiu zona glomerular, elevou aldosterona e bloqueou resposta adaptativa à dieta rica em sal, gerando hipertensão hipervolêmica; knockout de PDE2A não reproduziu efeito. Em células adrenais humanas ANP antagonizou indução de aldosterona sintase por angiotensina II via PKG I, e adenomas produtores de aldosterona exibiram GC-A reduzida, sugerindo terapia peptídica/anticorpo para hiperaldosteronismo resistente. Abrir fonte

Desfechos comparativos de tirzepatida versus agonistas do receptor de GLP-1 em doença inflamatória intestinal​

Intestinal Research · 2026-09-10 Estudo retrospectivo multi-institucional pareado por propensity score incluiu 3.042 pacientes com DII em cada braço (tirzepatida dual GIP/GLP-1 vs GLP-1RAs). Em 18 meses, tirzepatida associou-se a menor risco de uso de corticoide intravenoso (aHR 0,81; IC95% 0,68-0,94) e de desfecho composto corticoide IV + cirurgia (aHR 0,86; IC95% 0,73-0,97), sem diferença em hospitalização, ida à emergência ou cirurgia intestinal. Benefício manteve-se em colite ulcerativa isolada, com perfil de segurança similar, mas autores pedem estudos prospectivos. Abrir fonte

Agonismo do receptor de GLP-1 no Alzheimer após EVOKE: de hipótese única a programa estratificado​

Journal of Alzheimer's Disease · 2026-09-10 Comentário reavalia os ensaios fase 3 EVOKE/EVOKE+ de semaglutida oral em Alzheimer precoce, que não atingiram endpoint primário nem secundários cognitivos/funcionais. Autores contestam leitura de dados de extensão com separação tardia, atribuída a penetração cerebral limitada, argumentando que coortes de extensão com atrito têm peso inferencial limitado e que substudy de biomarcadores complica interpretação de modificação de doença. Concluem que EVOKE não refuta hipótese cardiometabólica, mas exige estratificação por vias, subgrupos e estágio da doença para agonistas peptídicos GLP-1. Abrir fonte

Chip microfluídico thiol-ene para CE-MS de peptídeos e proteínas​

Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2026-09-10 Dispositivo MCE-MS thiol-ene com emissor de eletrospray integrado foi fabricado por moldagem de dupla replicação e otimizado para estabilidade de spray e redução de adsorção inespecífica. Revestimentos de PEGMA superaram poliacrilamida linear e superfícies não modificadas, melhorando repetibilidade de migração e simetria de pico. Chip revestido identificou peptídeos de hemoglobina digerida por pepsina em janela de ~60 s com cobertura de 92,2% (cadeia α) e 78,8% (cadeia β), e separou proteínas intactas como insulina, demonstrando plataforma versátil para mapeamento peptídico. Abrir fonte

Remodelagem por PTMs da paisagem de translocação de peptídeos em nanoporos de grafeno bicamada​

Journal of Physical Chemistry B · 2026-09-10 Dinâmica molecular all-atom avaliou como acetilação, fosforilação e metilação modulam translocação de fragmento peptídico de p53 em nanoporo de grafeno bicamada. PTMs alteraram sobretudo estatísticas de dwell time em vez de bloqueio médio de corrente: acetilação aumentou adesão peptídeo-grafeno e retardou transporte (acetilações adjacentes geraram maior tempo de residência por cooperatividade), fosforilação introduziu carga negativa com tug-of-war eletrostático, enquanto metilação teve efeito mínimo. Combinação de dwell time e bloqueio relativo permitiu classificador SVM linear distinguir estados não modificado, acetilado e fosforilado, orientando detecção single-molecule de PTMs peptídicas. Abrir fonte

Proteínas e peptídeos de veneno de Bothrops: atividade anticâncer e desafios translacionais em oncovenômica​

International Journal of Biological Macromolecules · 2026-09-10 Revisão sistemática (PRISMA 2020, 58 estudos) avaliou venenos brutos, toxinas purificadas, frações e peptídeos sintéticos derivados de Bothrops, com foco em L-aminoácido oxidases, fosfolipases A2, metaloproteinases, serina proteases, lectinas tipo C e desintegrinas. LAAOs e isoformas de PLA2 mostraram maior potência citotóxica em modelos hematológicos e sólidos, mas auditoria revelou heterogeneidade metodológica, falta de padronização de concentrações e seletividade tumor vs normal. Apenas 24,1% dos estudos incluíram validação molecular nível III, indicando necessidade de pipelines padronizados para desenvolver scaffolds peptídicos anticâncer derivados de veneno. Abrir fonte

Gravidez em paciente com tumor neuroendócrino metastático funcionante sob lanreotida após terapia com peptídeo radiomarcado​

Case Reports · 2026-09-10 Relato descreve gestação em paciente com tumor neuroendócrino de intestino médio metastático funcionante mantida sob lanreotida, análogo peptídico de somatostatina, após terapia com receptor peptídico radiomarcado (PRRT). O caso ilustra manejo de terapia peptídica antineoplásica e PRRT em contexto gestacional, com implicações para aconselhamento sobre continuidade de análogos peptídicos e segurança fetal em doenças neuroendócrinas raras. Abrir fonte

Retratação: translocadores peptídicos hidro-lipídicos passivos com chaves conformacionais​

Journal · 2026-09-10 Retratação formal do artigo sobre translocadores peptídicos passivos água-lipídio com switches conformacionais, de sonda single-molecule a aplicação celular. O aviso sinaliza retirada do registro científico de peptídeos translocadores previamente propostos, reforçando necessidade de validação independente em engenharia de peptídeos de entrega intracelular. Abrir fonte

Correção: processo de descoberta do peptídeo macrocíclico altamente engenheirado enlicitide​

Journal of Medicinal Chemistry · 2026-09-10 Erratum corrige o artigo de descoberta do enlicitide, terapêutico peptídico macrocíclico altamente engenheirado desenvolvido por montagem sintética fragment-based guiada por issue e SAR. A correção mantém o registro do peptídeo inibidor de PCSK9 e sua estratégia de engenharia, sem alterar conclusões centrais. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/10 → 112 resultados, 16 curados acima como centrados em peptídeos terapêuticos com data verificável) foram executadas. API biorxiv/medrxiv retornou vazia em 2026-09-10 sem preprints contendo peptide no título filtrável. Consultas em russo retornaram sem resultados; demais idiomas retornaram wikis e guias evergreen sem data em D. Vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica PubMed aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Defensinas medeiam inflamação cutânea e prurido na psoríase​

J Invest Dermatol · 2026-09-09 Estudo com camundongos knockout do cluster de defensinas em queratinócitos mostrou que peptídeos antimicrobianos β-defensinas atuam como neuromoduladores na psoríase. A deleção atenuou inflamação induzida por imiquimode, com redução de hiperceratose, eritema, citocinas/quimiocinas e infiltração de neutrófilos e células T γδ IL-17+. Os autores propõem defensinas como alvo peptídico para controlar inflamação e coceira psoriásica. Abrir fonte

Base molecular do engajamento dual e seletividade de CcoTx3-synth para hNa(V)1.5​

Eur J Pharmacol · 2026-09-09 Peptídeo sintético CcoTx3-synth derivado de toxina de aranha foi caracterizado quanto à ligação em dois sítios do canal cardíaco hNaV1.5. Combinação de modelagem, dinâmica molecular e eletrofisiologia revelou determinantes de seletividade versus outros subtipos NaV. O trabalho orienta design de peptídeos bloqueadores de canal de sódio com janela terapêutica cardíaca mais segura. Abrir fonte

Nanomedicina guiada por peptídeo direcionador celular para câncer de pulmão não pequenas células​

Int J Pharm · 2026-09-09 Revisão e perspectiva da NIPER Hyderabad sintetiza avanços de carreadores nano funcionalizados com cell-targeting peptides (CTPs) para NSCLC. CTPs melhoram homing tumoral, reconhecimento receptor-específico, penetração tecidual e internalização, superando limitações de biodistribuição não seletiva e depuração imune. Os autores mapeiam ligantes peptídicos, estratégias de conjugação e barreiras translacionais para quimioterapia de precisão. Abrir fonte

Peptídeos inibidores de xantina oxidase da globulina 11S de gergelim miram domínio FAD​

J Agric Food Chem · 2026-09-09 Hidrolisado tríptico de proteína de gergelim exibiu 47% de inibição de xantina oxidase; dois peptídeos 11S identificados, QGDIVAIPSGAAHW (IC50 467 μM) e AFYLAGGVPR (IC50 536 μM), mostraram inibição mista com preferência pelo domínio FAD confirmada por docking e dinâmica de 500 ns (ΔG -160 a -317 kJ/mol). Em modelo zebrafish de hiperuricemia, o hidrolisado reduziu ácido úrico e atividade XO e modulou genes de salvamento de purinas (hprt1) e transporte (oat1). Peptídeos alimentares surgem como alternativa a inibidores clássicos de hiperuricemia. Abrir fonte

Novos peptídeos promotores de sono de pepino-do-mar visando receptor GABA(A)​

J Agric Food Chem · 2026-09-09 Triagem in silico com simulação de proteólise, docking e farmacóforo identificou dois oligopeptídeos do pepino-do-mar, Leu-Phe-Ala (LFA) e Thr-Phe-Trp (TFW), que se ligam ao receptor GABA(A). Em camundongos com insônia induzida por PCPA, LFA reduziu latência do sono para 520 s e TFW para 188 s, com LFA também atenuando ansiedade e desequilíbrio de neurotransmissores excitatório/inibitório. Complexos peptídeo-receptor mostraram estabilidade por pontes de hidrogênio e interações hidrofóbicas, oferecendo scaffolds naturais para hipnóticos peptídicos. Abrir fonte

Peptídeos inseticidas como ferramentas sustentáveis para agricultura futura​

Biotechnol Adv · 2026-09-09 Revisão estratégica brasileira sintetiza avanços em arquiteturas peptídicas inseticidas — desde scaffolds formadores de poro até inibidores enzimáticos e miméticos neuroendócrinos — e mecanismos de seletividade. Autores integram insights estrutura-função com rotas de bioprodução, síntese bioinspirada e IA para desenho de bioinseticidas biodegradáveis contra resistência a inseticidas sintéticos. O mapa propõe frameworks translacionais para controle de pragas com menor impacto ecológico. Abrir fonte

Razões dose absorvida tumor-rim para PRRTs emissores alfa estimadas com imagens SPECT de [(177)Lu]Lu-DOTATATE​

Int J Radiat Oncol Biol Phys · 2026-09-09 Simulações biocinéticas norueguesas estimaram razões tumor-rim para terapias peptídicas com radionuclídeos emissores alfa (225Ac, 227Th, 212Pb, 230U, 226Ac, 211At, 149Tb) usando imagens SPECT de Lu-DOTATATE e modelos de redistribuição de filhas. Variações interpacientes e contribuição de filhas redistribuídas impactaram significativamente a dosimetria, informando seleção de isótopo e otimização de PRRT peptídica. Dados apoiam planejamento personalizado de PRRT alfa para tumores neuroendócrinos. Abrir fonte

Tirzepatida e incidência de fibrilação atrial em adultos com sobrepeso ou obesidade: meta-análise atualizada​

J Am Heart Assoc · 2026-09-09 Meta-análise de ECRs (Mayo Clinic e colaboradores) avaliou o peptídeo dual GIP/GLP-1 tirzepatida quanto ao risco de fibrilação atrial em populações com sobrepeso/obesidade. Análise agregada de eventos de FA buscou esclarecer se benefício cardiometabólico se traduz em redução de arritmia, tema crítico dado uso expandido de agonistas incretínicos. Resultados contextualizam segurança cardíaca de terapias peptídicas de obesidade além de perda ponderal. Abrir fonte

Semaglutida e tirzepatida para MASH: o que funciona, o que vem e o que falta​

Digestion · 2026-09-09 Revisão discute agonistas peptídicos GLP-1 semaglutida e tirzepatida em esteato-hepatite associada a disfunção metabólica (MASH), revisando eficácia em resolução de esteato-hepatite e regressão de fibrose. Autores contrastam dados de fase 2/3, gaps em desfechos hepáticos duros e necessidade de biomarcadores não invasivos. A análise posiciona incretinas peptídicas como eixo central emergente no manejo de MASH. Abrir fonte

Ensaio fase 3 de vosoritida em crianças com hipocondroplasia​

NEJM Evid · 2026-09-09 Ensaio multinacional randomizado avaliou vosoritida, análogo peptídico do peptídeo natriurético tipo C (CNP), em crianças com hipocondroplasia, displasia esquelética por variantes FGFR3. O peptídeo modula via MAPK para promover crescimento endocondral; resultados de eficácia em velocidade de crescimento e segurança foram reportados como base para expansão de indicação além de acondroplasia. Estudo amplia aplicação terapêutica de peptídeos reguladores ósseos. Abrir fonte

Timosina-α1 para hepatite B crônica: revisão Cochrane​

Cochrane Database Syst Rev · 2026-09-09 Revisão Cochrane (busca até 10 jun 2026, ECRs de timosina-α1 peptídica para HBV crônico) avaliou benefícios e danos do imunomodulador peptídico tímico. Inconsistência entre ensaios sobre supressão viral, soroconversão HBeAg e progressão para cirrose/carcinoma motivou síntese rigorosa. Conclusões informam uso off-label de peptídeos imunomoduladores versus antivirais diretos em hepatite B. Abrir fonte

Engenharia de domínio de adenilação viabiliza biossíntese de polimixina melhorada​

Angew Chem Int Ed Engl · 2026-09-09 Equipe alemã engenheirou a cavidade de domínio de adenilação não ribossomal para ativar seletivamente ácido L-2-aminodecanoico (L-Ada) e incorporar em scaffold de polimixina, antibiótico peptídico não ribossomal. A Ada-polimixina biossintetizada em Paenibacillus manteve potência com potencial de menor nefro/neurotoxicidade, superando limitação de síntese total para blocos não naturais. Abordagem abre via fermentativa para peptídeos cíclicos lipodepsipeptídicos de próxima geração. Abrir fonte

Sistema orexina — componente central da regulação do sono e narcolepsia: Prêmio Lasker 2026​

JAMA · 2026-09-09 Perspectiva dos laureados Lasker 2026 Emmanuel Mignot e Masashi Yanagisawa revisa descoberta do peptídeo cerebral orexina/hipocretina e sua deficiência na narcolepsia tipo 1. Texto sintetiza décadas de genética, neurobiologia e translação para agonistas/antagonistas de receptor de orexina já em clínica para distúrbios de sono. Reconhecimento destaca peptídeos hipotalâmicos como reguladores mestres de vigília. Abrir fonte

Influência da distribuição de carga no mecanismo de pequenos peptídeos catiônicos antibacterianos​

Phys Chem Chem Phys · 2026-09-09 Estudo teórico-experimental húngaro-argentino demonstrou que a distribuição atômica de carga positiva, mais que carga líquida, governa atividade antibacteriana de peptídeos catiônicos curtos. Simulações e ensaios antimicrobianos correlacionaram padrão de cargas com perturbação de membrana e seletividade bacteriana. O princípio farmacofórico refina design racional de AMPs ultracurtos com melhor índice terapêutico. Abrir fonte

Quiralidade do resíduo central dirige empacotamento e auto-montagem de tripeptídeos Val-Val-Ile​

Phys Chem Chem Phys · 2026-09-09 Investigação nipo-mongol comparou L-Val-L-Val-L-Ile (VVI) e diastereoisômero L-Val-D-Val-L-Ile (VvI) por dinâmica molecular e microscopia. Ambos montam via associação antiparalela, mas inversão quiral central altera packing intermolecular: VVI forma oligômeros maiores e dinâmicos mediados por backbone, enquanto VvI adota arranjos mais compactos. Resultado informa design de biomateriais peptídicos auto-montados sem resíduos aromáticos. Abrir fonte

Expressão de neuropeptídeos na pulpite: revisão sistemática e meta-análise​

Int Endod J · 2026-09-09 Revisão PRISMA (14 estudos, 588 dentes) avaliou expressão de neuropeptídeos (CGRP, substância P e correlatos) em pulpite irreversível sintomática versus polpa saudável, por RNA e proteína. Upregulation consistente sustentou papel da inflamação neurogênica na dor endodôntica e potencial diagnóstico de biomarcadores peptídicos. Heterogeneidade metodológica ressalva, mas reforça eixo neuropeptídeo-dor pulpar como alvo analgésico. Abrir fonte

Microbiota intestinal e aldosterona regulam peptídeo natriurético B para dirigir mitofagia e reprogramação metabólica em lesão miocárdica séptica​

J Am Heart Assoc · 2026-09-09 Modelo murino de lesão miocárdica por LPS mostrou que disbiose intestinal e aldosterona induzem expressão cardíaca de peptídeo natriurético B (NPPB/BNP), que promove mitofagia e reprogramação energética via ensaios de metabolismo e knockout cardíaco-específico. Transplante fecal, ômicas e dinâmica molecular delinearam eixo intestino-coração mediado por peptídeo cardíaco. Achado reposiciona BNP de biomarcador para efetor peptídico na sepse. Abrir fonte

Nanoestruturas programáveis DNA-peptídeo para regulação multivalente de sinalização intracelular​

bioRxiv · 2026-09-09 Preprint apresenta inibidor de tankirase baseado em peptídeo ligador de TNKS (TBP) apresentado multivalentemente em origami de DNA para suprimir via Wnt/β-catenina hiperativa em câncer colorretal. Ao mirar domínios de ligação a substrato em vez do domínio catalítico PARP, a construção evita off-targets de inibidores clássicos e demonstrou regulação dependente de avidez. Prova de conceito de plataforma DNA-peptídeo para alvos intracelulares. Abrir fonte

Peptibody polianiônico ameniza patologia tau e promove proteostase em modelo transgênico​

bioRxiv · 2026-09-09 Peptibody quimérico fundindo peptídeo polianiônico ao Fc de anticorpo foi projetado para interagir eletrostaticamente com domínios repetitivos catiônicos da proteína tau. Em camundongos transgênicos tauopáticos, o construto reduziu agregação intraneuronal e melhorou proteostase neuronal. O design combina penetração e seletividade peptídica com meia-vida estendida de anticorpo, alternativa a imunoterapias anti-tau convencionais. Abrir fonte

Sistema de peptídeo natriurético e narcolepsia: história da orexina e prêmio Lasker complementar​

JAMA · 2026-09-09 Artigo complementar ao comentário dos laureados detalha como equipes de Mignot e Yanagisawa identificaram a orexina como peptídeo hipotalâmico e elucidaram deficiência como causa de narcolepsia. A narrativa histórica conecta fisiologia peptídica básica a antagonistas de orexina aprovados para insônia e agonistas em desenvolvimento. Exemplo paradigmático de translação de peptídeo órfão a fármaco. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/09 → 109 resultados, 20 peptídeo-centrais curados acima) foram executadas. biorxiv API (30 preprints em 2026-09-09, 2 com foco peptídico incluídos) e medRxiv API (67 preprints em 2026-09-09, nenhum com foco peptídico terapêutico central) verificados. Vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Consultas multilíngues em russo retornaram revisão evergreen sem data em D; chinês retornou sem resultados; coreano/japonês/italiano/espanhol/francês/alemão retornaram guias e páginas institucionais sem data verificável em D. Deduplicação por URL canônica PubMed/DOI aplicada; itens sem data, fora de D, rumor sem fonte ou cópia sindicada descartados. Paginação adicional de PubMed (IDs além dos 20 curados) revisada e excluída por não ser peptídeo-terapêutica central.

Fontes​

Intermedina atenua reprogramação metabólica induzida por hipóxia intermitente crônica em células tubulares renais​

Free Radical Biology & Medicine · 2026-09-08 Estudo demonstra que a intermedina (peptídeo da família adrenomedulina) atenua fibrose renal induzida por hipóxia intermitente crônica, marca da síndrome da apneia obstrutiva. Em células epiteliais tubulares, o mecanismo envolveu supressão de HIF-1α dependente de AMPK e reversão de reprogramação metabólica glicolítica e estresse oxidativo. O achado posiciona a intermedina como candidato peptídico renoprotetor em doença renal crônica associada à apneia. Abrir fonte

Investigação de HDACs clássicas e sirtuínas usando tecnologias peptídicas​

Cell Chemical Biology · 2026-09-08 Revisão abrangente explora como sondas e substratos peptídicos iluminam especificidade, localização e alvos proteômicos das histona desacetilases (HDACs) e sirtuínas. Autores discutem bibliotecas de peptídeos acetilados/acilados, ensaios de atividade e abordagens químicas para mapear ε-N-acil-lisina em proteoma. O trabalho consolida ferramentas peptídicas como eixo central para descoberta de inibidores seletivos de HDAC com aplicação epigenética e oncológica. Abrir fonte

Design racional e avaliação in silico de peptídeo antimicrobiano de dupla ação contra Pseudomonas aeruginosa​

Probiotics and Antimicrobial Proteins · 2026-09-08 Equipe projetou candidatos a peptídeos antimicrobianos (AMPs) com redes neurais e Random Forest da plataforma CAMPR4 visando inibir simultaneamente a bomba de efluxo MexAB-OprM e a integridade de membrana de P. aeruginosa multirresistente. Candidatos foram avaliados por docking, dinâmica molecular e predição de toxicidade/hemólise, com perfis favoráveis de ligação e estabilidade. A estratégia oferece rota computacional para AMPs que driblam resistência por efluxo, ainda em fase pré-clínica in silico. Abrir fonte

Desenvolvimento de microesferas de PLGA estabilizadas com sulfato de condroitina para liberação sustentada de exenatida​

Pharmaceutical Development and Technology · 2026-09-08 Pesquisadores otimizaram microesferas injetáveis de PLGA para exenatida (agonista peptídico GLP-1) por coacervação e secagem em óleo, avaliando composição de fase interna, estabilizadores e parâmetros de processo. A formulação estabilizada com sulfato de condroitina reduziu burst inicial, melhorou carregamento e morfologia e preservou estabilidade peptídica. A plataforma visa injetável de longa ação para diabetes tipo 2 com menor frequência de doses. Abrir fonte

Química de coordenação e atividade antimicrobiana de LL-37, seu fragmento C-terminal e análogo peptidomimético​

Dalton Transactions · 2026-09-08 Estudo caracterizou ligação de Cu(II) e Zn(II) à catelicidina humana LL-37 (peptídeo antimicrobiano salivar), seu fragmento C-terminal e um peptidomimético, correlacionando modo de coordenação, conformação e atividade. Dados espectroscópicos e estruturais resolveram sítios de ligação metálica previamente controversos e mostraram modulação da atividade antibacteriana/antifúngica por metais. O trabalho informa design de miméticos de LL-37 com estabilidade e espectro melhorados. Abrir fonte

Caerina 1.1/1.9 inibe crescimento e biofilme de Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenêmicos​

Current Microbiology · 2026-09-08 Peptídeos de defesa do hospedeiro caerina 1.1 e 1.9 demonstraram atividade contra K. pneumoniae resistente a carbapenêmicos (CRKP), patógeno crítico da OMS. Ensaios mostraram inibição de crescimento planctônico, prevenção e dispersão de biofilme e indução de respostas transcricionais coordenadas de estresse bacteriano. A baixa propensão à resistência e a ação antibiofilme destacam caerinas como adjuvantes peptídicos contra infecções hospitalares. Abrir fonte

Monitoramento da interconversão oligomérica e dissociação de fibrilas de liraglutida por RMN de alta pressão​

Analytical Chemistry · 2026-09-08 Usando RMN de alta pressão (HP-NMR) integrada a outras técnicas, autores mapearam equilíbrio oligomérico e vias de agregação/fibrilação da liraglutida, agonista peptídico GLP-1. A plataforma distinguiu interconversões reversíveis e eventos de dissociação de fibrilas em formulações aquosas, revelando atributos críticos de qualidade. O método analítico pode orientar controle de qualidade e estabilidade de terapias peptídicas. Abrir fonte

Efeito dominó molecular disparado por alvo: sistema de amplificação de sinal por auto-montagem peptídica programável​

Analytical Chemistry · 2026-09-08 Pesquisadores criaram estratégia Molecular Domino em que estímulo molecular dispara cascata de auto-montagem peptídica, convertendo sinal fraco em resposta amplificada para sensoriamento. O sistema programável transforma reconhecimento peptídico passivo em processo ativo de amplificação, inspirado em montagens proteicas naturais. Aplicação demonstrada em detecção ultrassensível com potencial diagnóstico. Abrir fonte

Fotocatodo de hidrogel peptídico auto-montado Au/SCN/PCN-222 para imunoensaio fotoeletroquímico antifouling de S100B​

Analytical Chemistry · 2026-09-08 Equipe desenvolveu imunoensaio fotoeletroquímico antifouling para S100B (biomarcador de trauma cerebral) baseado em hidrogel peptídico auto-montado sobre fotocatodo Au/SCN/PCN-222. O hidrogel reduziu bioincrustação em fluidos complexos e melhorou transferência de carga, elevando sensibilidade e seletividade. A plataforma peptídica aponta para diagnósticos point-of-care mais robustos em matrizes biológicas. Abrir fonte

MV-MLCF: método semi-supervisionado de predição de função peptídica com co-forest multi-visão e multi-rótulo​

IEEE Transactions on Computational Biology and Bioinformatics · 2026-09-08 Autores propõem MV-MLCF, método semi-supervisionado que enfrenta escassez de dados rotulados para peptídeos terapêuticos multifuncionais (MTPs). Integrando múltiplas visões de descritores e aprendizado co-forest multi-rótulo com auto-treinamento, o modelo superou baselines na anotação funcional. A abordagem pode acelerar triagem virtual de peptídeos para doenças metabólicas, câncer e infecções. Abrir fonte

Arcabouço de energia livre alquímica para reotimização multirresíduo de afinidade AMP–membrana​

Journal of Chemical Theory and Computation · 2026-09-08 Usando o método WTM-λ-ABF, foi estabelecido arcabouço alquímico que quantifica termodinamicamente a afinidade de peptídeos antimicrobianos por membranas, permitindo reotimização multirresíduo guiada por energia livre. O framework supera descritores empíricos como cationicidade/hidrofobicidade e oferece dados rigorosos para otimizar sequências AMP conhecidas. Ferramenta útil para engenharia racional de AMPs com melhor seletividade membrana bacteriana versus mamífera. Abrir fonte

Sequência EAAAK facilitadora de alfa-hélice aumenta drasticamente atividade antiviral de peptídeos inibidores de fusão de SARS-CoV-2​

Journal of Virology · 2026-09-08 O lipopeptídeo IPB29, inibidor de fusão de SARS-CoV-2 em ensaios clínicos, incorpora linker rígido EAAAK entre esqueleto peptídico e lipídio. Estudo mostra que EAAAK mantém alfa-hélice, eleva potência contra subvariantes Ômicron e direciona inibição para via endossomal, superando lipopeptídeos com linkers flexíveis. O achado estabelece princípio de design de linkers helicais para peptídeos antivirais de amplo espectro. Abrir fonte

Estrutura crio-EM de fibrilas TGFBIp e design de peptídeos inibidores de agregação em distrofia corneana​

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2026-09-08 Mutação ligada à distrofia corneana induz fibrilas amiloides de TGFBIp cuja estrutura crio-EM foi resolvida, permitindo design racional de peptídeos inibidores de agregação. Peptídeos desenhados miram interface fibrilar e bloqueiam polimerização in vitro. A abordagem abre via terapêutica peptídica para distrofias corneanas amiloides sem tratamento curativo. Abrir fonte

Análises estruturais e bioquímicas de produto natural lasso-peptídeo com ponte dissulfeto incomum​

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry · 2026-09-08 Caracterização estrutural e bioquímica de lasso-peptídeo com ponte dissulfeto atípica revelou topologia e estabilidade excepcionais. Dados cristalográficos e enzimáticos detalham como o nó lasso e o dissulfeto conferem resistência a proteases. Lasso-peptídeos surgem como scaffolds hiperestáveis para engenharia de terapias peptídicas. Abrir fonte

Desenvolvimento de gel in situ formador de spray à base de peptídeos para entrega bucal aumentada​

Therapeutic Delivery · 2026-09-08 Formulação spray que forma gel in situ na mucosa bucal foi desenvolvida para melhorar permeação de peptídeos com baixa biodisponibilidade oral. Caracterização reológica, mucoadesiva e de liberação mostrou aumento de retenção e absorção transmucosa. A via bucal com excipientes peptídico-compatíveis pode contornar degradação gastrointestinal e efeito de primeira passagem. Abrir fonte

Esgotamento gástrico retardado em adolescentes em uso de agonistas GLP-1 com jejum pré-operatório padrão​

British Journal of Anaesthesia · 2026-09-08 Estudo avaliou esvaziamento gástrico em adolescentes sob agonistas peptídicos GLP-1 submetidos a jejum pré-operatório convencional. Mesmo com jejum padrão, foi detectado retardo significativo de esvaziamento, levantando risco de aspiração anestésica. Resultado reforça necessidade de protocolos de jejum estendido e triagem específica para pacientes pediátricos em terapia GLP-1. Abrir fonte

Implicações de agonistas GLP-1 para fertilidade de mulheres com síndrome do ovário policístico poliendócrina metabólica​

Cell Metabolism · 2026-09-08 Artigo de síntese discute como agonistas peptídicos GLP-1 modulam eixo reprodutivo em mulheres com SOP, com potencial melhora de ovulação e metabolismo, mas também incertezas sobre segurança gestacional e contracepção. Autores revisam dados pré-clínicos e clínicos e propõem agenda de pesquisa para uso peri-concepcional. O tópico ganha relevância com uso crescente de GLP-1 em mulheres em idade fértil. Abrir fonte

Manter o peso perdido: orforglipron oral pode sustentar perda após agonistas GLP-1?​

Expert Review of Clinical Pharmacology · 2026-09-08 Revisão avalia se orforglipron, agonista pequeno-molécula não peptídico do receptor GLP-1, pode manter perda ponderal obtida com agonistas peptídicos injetáveis. Discussão compara farmacologia, adesão oral versus injetável e cenários de transição ou manutenção. A questão é estratégica para sequenciamento de terapias incretínicas de longo prazo. Abrir fonte

Síntese estereosseletiva de beta,beta-diborylalanina e incorporação em oligopeptídeos​

Organic & Biomolecular Chemistry · 2026-09-08 Método estereosseletivo para aminoácido não canônico Ala(BB) contendo dois grupos boro foi desenvolvido e demonstrado por incorporação em oligopeptídeos. O resíduo diborilado serve como alça química versátil para modificações posteriores e modulação de propriedades. A ferramenta expande repertório de peptídeos com química de boro para design de fármacos e sondas. Abrir fonte

Estudo de O-glicopeptídeos derivados de mucina por FRET em fase gasosa​

Analytical Chemistry · 2026-09-08 Aplicando transferência de energia por ressonância de Förster em fase gasosa a O-glicopeptídeos de mucina, autores sondaram conformações e heterogeneidade de glicosilação. A abordagem complementa espectrometria de massas para desvendar estrutura-função de mucinas, relevantes para barreira mucosa e alvos peptídico-glicanos. Avanço metodológico para glicoproteômica peptídica. Abrir fonte

Infraestrutura comportamental digital para farmacoterapia com GLP-1: persistência e tolerabilidade​

Journal of Medical Internet Research · 2026-09-08 Viewpoint propõe infraestrutura digital comportamental para melhorar persistência e manejo de efeitos adversos de terapias peptídicas GLP-1, integrando coaching, monitoramento remoto e algoritmos de titulação. Autores argumentam que sucesso de GLP-1 depende tanto de molécula quanto de ecossistema de suporte à adesão. Modelo visa reduzir descontinuação precoce por efeitos gastrointestinais. Abrir fonte

Expansão de topologia macrocíclica via ciclização cisteína-para-N-terminal viabiliza peptídeos covalentes​

bioRxiv · 2026-09-08 Preprint descreve estratégia de ciclização cisteína-para-N-terminal que expande diversidade topológica de peptídeos macrocíclicos e permite instalação de warheads covalentes. A química amplia espaço acessível contra alvos proteicos desafiadores, mantendo propriedades drug-like. Prova de conceito apoiada por caracterização biofísica e ensaios de ligação, aguardando revisão por pares. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/08 → 132 resultados, 22 peptídeo-centrais curados) foram executadas. biorxiv API (30 preprints em 2026-09-08, 1 com foco peptídico terapêutico incluído) e medRxiv (30 preprints em 2026-09-08, nenhum com foco peptídico) verificados. Vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Consultas multilíngues retornaram revisões evergreen, páginas institucionais e congressos sem data verificável em D (ru sem resultados; zh/ko/ja e it/es/fr/de sem item datado em D). Deduplicação por URL canônica PubMed e DOI biorxiv aplicada; itens sem data, fora de D, rumor sem fonte ou cópia sindicada descartados.

Fontes​

Lipopeptídeos catiônicos auto-montados modulam interação com membranas, captação celular e disfunção mitocondrial em HeLa​

Biochimica et Biophysica Acta – Biomembranes · 2026-09-07 Equipe da UFABC investigou quatro lipopeptídeos catiônicos (derivados PRWG com arginina e PK(GCP)WG com guanidinocarbonilpirrol) com diferentes padrões de lipidação. Ensaios em HeLa e HEK293 mostraram citotoxicidade dependente de concentração e sequência, com hemólise baixa em 3 h mas dependente de estrutura em 24 h. Lipopeptídeos baseados em PRWG induziram apoptose e despolarização mitocondrial via coloração Anexina V/7-AAD e JC-1. Fluorescência associada à célula com cumarina-6 incorporada fisicamente sugeriu que organização supramolecular e carga aparente modulam interação com membrana e resposta de morte celular. Abrir fonte

Engenharia metabólica de Escherichia coli Nissle 1917 para biossíntese eficiente de carnosina​

Bioresource Technology · 2026-09-07 Pesquisadores chineses engenheiraram E. coli probiótica Nissle 1917 para produção de novo de carnosina (dipeptídeo β-alanil-L-histidina com uso farmacêutico, nutracêutico e cosmético) ao deletar a peptidase PepD e otimizar vias de β-alanina e L-histidina. A introdução de mutação W332F na ligase BsBacD elevou rendimento em 51%, e ajustes de promotor/RBS e deleções metabólicas (edd, amn, purF, pitA) maximizam fluxo histidina. A cepa final WYT17/pWT-Y3DG atingiu 14,39 g/L em fermentação fed-batch 5 L, o maior título microbiano reportado, com produtividade de 0,133 g/(L·h). Abrir fonte

Eixo PSK–PSKR1–RBOHB acopla sinalização peptídica à geração de ROS e protege pólen de tomate sob calor​

The Plant Cell · 2026-09-07 Estudo colaborativo China–Reino Unido demonstrou que o hormônio peptídico vegetal fitossulfocina (PSK) determina termotolerância de pólen de tomate. PSK exógeno atenuou abortamento polínico induzido por calor, enquanto perda de PSKR1 ou da NADPH oxidase RBOHB comprometeu homeostase de espécies reativas de oxigênio e produtividade sob estresse térmico. Mecanisticamente, PSKR1 fosforila RBOHB em treonina-266 e serina-340 para disparar burst de ROS protetor que ativa programa HSF/HSP; variantes fosfomiméticas restauraram tolerância. Achado fornece alvo genético e estratégia peptídica para sustentar rendimento agrícola em aquecimento global. Abrir fonte

Avaliação abrangente e interpretação explicável de ferramentas de predição de ligação peptídeo–HLA classe I​

Genomics, Proteomics & Bioinformatics · 2026-09-07 Autores de Tianjin avaliaram 17 modelos de predição de ligação peptídeo–HLA-I usando dataset curado com mais de 290 mil peptídeos e 44 alelos, aplicando SHAP e LIME para interpretabilidade. Modelos baseados em self-attention (STMHCpan, BigMHC) e a rede de cápsulas CapsNet-MHC_AN lideraram em acurácia e robustez. Treino com ligantes eluídos superou dados de afinidade, e abordagens ensemble melhoraram confiabilidade. Resultados orientam desenho vacinal e imunoterapia ao destacar qualidade de dataset e arquitetura como determinantes clínicos. Abrir fonte

Agonistas GLP-1 versus inibidores DPP-4 e complicações neuropáticas no diabetes tipo 2​

Journal of Neurology · 2026-09-07 Análise TriNetX com 19.770 pacientes pareados por escore de propensão com diabetes tipo 2 e neuropatia comparou agonistas peptídicos do receptor GLP-1 versus inibidores DPP-4 em 1–2 anos. GLP-1 RAs associaram-se a menor risco de úlcera de pé diabético em 1 ano (2,2% vs 2,7%; HR 0,813) sem diferença em amputação ou osteomielite, porém com incidência maior de neuroartropatia de Charcot (0,3% vs 0,2%; HR 1,99). Mortalidade menor com GLP-1 foi classificada como geradora de hipótese, reforçando necessidade de monitoração cuidadosa do pé durante terapia incretínica. Abrir fonte

Dinâmica molecular comparativa de dois inibidores peptídicos cíclicos ligados à protease NS2B/NS3 do vírus Zika​

Journal of Molecular Modeling · 2026-09-07 Pesquisadores da UFPA simularam por dinâmica molecular (Amber 20, 3×500 ns) dois peptídeos macrocíclicos inibidores CP1 e CP2 da protease NS2B/NS3 de Zika, que compartilham arcabouço mas diferem no substituinte do linker. Em solução ambos perderam contatos cristalográficos, mas ligado à enzima o CP2 conservou ensemble mais definido e contato intramolecular compatível com raio-X, com rede de interação mais focada em regiões catalítica e de reconhecimento de substrato e estimativas de energia livre mais favoráveis. Dados orientam otimização de scaffolds macrocíclicos multibásicos para antivirais. Abrir fonte

Rastreio estrutura–atividade de miméticos peptídicos antimicrobianos à base de poli(L-ornitina) para peritonite​

Biomaterials Science · 2026-09-07 Equipe chinesa sintetizou série de miméticos antimicrobianos derivados de poli(L-ornitina) com graus variados de modificação hidrofóbica ciclo-butílica (PLO(m)). PLO 20% obteve melhor equilíbrio eficácia–segurança, rompendo integridade de membrana bacteriana sem perda de atividade sob pH, sais ou proteases e inibindo formação e biofilme estabelecido. Em modelo murino de peritonite por MRSA, reduziu carga bacteriana peritoneal e sistêmica e melhorou sobrevida sem toxicidade tecidual evidente. Ajuste fino do balanço hidrofóbico surge como estratégia para AMP miméticos enzimaticamente estáveis. Abrir fonte

Substituições com aminoácidos não naturais melhoram traçador peptídico GRPR [68Ga]Ga-SP01011 para imagem de câncer​

Molecular Pharmaceutics · 2026-09-07 Cientistas do BC Cancer modificaram o agonista peptídico GRPR [68Ga]Ga-SP01011 em sítios de clivagem com NMe-His12, Ala(tBu)13 e Tle10. O análogo [68Ga]Ga-SP01012 (NMe-His12) exibiu melhor perfil em camundongos PC-3: Ki de 1,36 nM, captação tumoral de 15,8% ID/g, baixa captação pancreática (1,27% ID/g) e maior estabilidade plasmática (78,1% intacto em 15 min vs 63,5% do parental). Substituições duplas aumentaram ainda mais estabilidade mas elevaram captação pancreática, indicando que NMe-His12 isolada é modificação preferencial para radiofármacos agonistas GRPR. Abrir fonte

Nanopartículas zwitteriônicas de quitosana com betaína potencializam entrega oral de insulina peptídica​

Molecular Pharmaceutics · 2026-09-07 Pesquisadores de Shantou desenvolveram nanopartículas zwitteriônicas INS/Bet-CS-SA que alternam carga de +15,7 mV em pH 1,2 para −24 mV em pH 6,8, protegendo insulina no estômago e favorecendo penetração de muco e transporte transepitelial intestinal (permeabilidade 25,4 vezes maior que insulina livre). Análise de tráfego celular indicou endocitose por caveolas e escape lisossomal via perturbação de membrana por betaína e tamponamento por quitosana. Em ratos diabéticos tipo 2, insulina oral nanoencapsulada promoveu resposta hipoglicemiante sustentada com biodisponibilidade relativa de 25,36%. Abrir fonte

Tratamento eficaz de síndrome carcinoide com terapia com radionuclídeo de receptor de peptídeo (PRRT)​

Endokrynologia Polska · 2026-09-07 Artigo polonês relata eficácia de PRRT em síndrome carcinoide, modalidade que usa análogos peptídicos somatostatina radiomarcados para entregar radionuclídeo a tumores neuroendócrinos com superexpressão de receptores de somatostatina. O trabalho discute controle sintomático e benefício clínico da terapia peptídica-alvo em tumores neuroendócrinos secretores, reforçando PRRT como opção sistêmica quando análogos frios falham. Abrir fonte

Três casos de carcinoma de células de Merkel tratados com 177Lu-oxodotreotida peptídica​

Journal of Dermatology · 2026-09-07 Série japonesa do National Cancer Center descreveu três pacientes com carcinoma de células de Merkel metastático após falha ou intolerância a inibidores de checkpoint e quimioterapia tratados com PRRT 177Lu-oxodotreotida, análogo peptídico de somatostatina radiomarcado. Captação em SPECT/CT com 111In-pentetreotida confirmou expressão de SSTR em todos. Um paciente obteve estabilização transitória com redução tumoral, mas todos progrediram (sobrevida pós-PRRT 1,4–4,2 meses), sem eventos adversos graves. Dados sugerem viabilidade e segurança relativa, porém eficácia antitumoral limitada. Abrir fonte

Agonistas GLP-1 além do controle glicêmico: proteção integrada cardio–renal–metabólica​

Cardiovascular Diabetology – Endocrinol Rep · 2026-09-07 Revisão narrativa sintetiza ensaios LEADER, REWIND, AMPLITUDE-O, SELECT, FLOW e SOUL mostrando que agonistas peptídicos GLP-1 reduzem 13–20% de eventos cardiovasculares maiores e retardam progressão renal em populações diabéticas e não diabéticas. Análises de mediação do SELECT sugerem que parte substancial do benefício cardiovascular independe de mudanças em fatores cardiometabólicos medidos. Autores propõem framework de modificação de doença no continuum cardiovascular–renal–metabólico, posicionando GLP-1 RAs como pilar de proteção orgânica precoce guiada por comorbidade dominante, com combinações SGLT2i discutidas. Abrir fonte

Mineração genômica integrada e isolamento guiado por bioatividade de peptídeos antimicrobianos de Bacillus amyloliquefaciens BS4​

Probiotics and Antimicrobial Proteins · 2026-09-07 Estudo Brasil–Peru combinou sequenciamento genômico (3,9 Mb, 3.887 CDS), antiSMASH/BAGEL4 (18 BGCs) e purificação por RP-HPLC para explorar peptídeos antimicrobianos de B. amyloliquefaciens BS4. Apesar de predição in silico de dois AMPs catiônicos, isolamento guiado por bioatividade revelou quatro peptídeos ativos distintos, três derivados da proteína de exospório BclA — fonte não canônica. Frações inibiram M. luteus e E. coli sem hemólise ou citotoxicidade acima da CIM, com docking apoiando interação com alvos bacterianos, revelando peptídeos crípticos com potencial terapêutico. Abrir fonte

Interações entre dieta e biologia do GLP-1: implicações para disfunção metabólica e envelhecimento​

Critical Reviews in Food Science and Nutrition · 2026-09-07 Revisão coreana examina relação bidirecional entre dieta e sistema peptídico GLP-1: ingestão calórica, timing de refeições e composição de macronutrientes modulam secreção endógena de GLP-1, enquanto terapias com agonistas GLP-1 alteram escolha alimentar e preferência por macronutrientes. Artigo discute como interação dieta–sinalização GLP-1 afeta saúde metabólica e envelhecimento e propõe que compreensão desse diálogo pode orientar abordagens nutricionais personalizadas que complementem terapias incretínicas e melhorem manejo de longo prazo da disfunção metabólica. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/07 → 92 resultados, 14 peptídeo-centrais curados) foram executadas. biorxiv API (30 preprints em 2026-09-07, 2 menções periféricas a peptídeo sem foco terapêutico central) e medRxiv (1 preprint em 2026-09-07 sem foco peptídico) não contribuíram com item centrado em peptídeo terapêutico datado em D. Vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Consultas em russo (sem resultados), chinês, coreano e japonês retornaram revisões evergreen ou páginas institucionais sem data em D; italiano, espanhol, francês e alemão retornaram guias e revisões sem data verificável em D. Deduplicação por URL canônica PubMed aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Semaglutida atenua PANoptose hipocampal via HIF-1 em modelo murino de Alzheimer​

Pharmacol Res · 2026-09-06 Estudo demonstra que PANoptose (integração de piroptose, apoptose e necroptose) impulsiona perda neuronal hipocampal em modelo de Alzheimer, com a via HIF-1 exercendo efeito duplo via ativação do eixo HK2/VDAC1/NLRP3 e supressão concorrente de RIPK3. Semaglutida, agonista peptídico do receptor GLP-1, mitigou a PANoptose ao reprogramar esse controle HIF-1 por sinalização GLP-1R–AMPK. Achados sugerem novo alvo mecanístico para reposicionamento de incretinas peptídicas em neurodegeneração. Abrir fonte

Eixo nociceptor–CGRP–lactato no escape imune tumoral e resistência a imunoterapia​

Pharmacol Res · 2026-09-06 Revisão propõe estrutura neuroimune-metabólica em que nociceptores ativados liberam peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) e congêneres, que via complexos receptores com RAMP1 suprimem sinalização TCR de CD8+, promovem exaustão, prejudicam células dendríticas e reforçam compartimentos mieloides supressores. O artigo discute ainda circuito cruzado ATF4–SLIT2–CGRP até linfonodos drenantes e efeito paralelo de lactato/acidose na bioenergética de células T. O framework integra peptídeo CGRP, imunometabolismo e resistência a inibidores de checkpoint. Abrir fonte

Sulfato de condroitina e peptídeos de colágeno de cartilagem de esturjão atenuam inflamação condrocitária​

Int J Biol Macromol · 2026-09-06 Fração CS-1 (condroitina 4-sulfato, ~3,0×10⁵ Da) e peptídeos de colágeno CP-F3 (<500 Da) coextraídos de cartilagem de esturjão foram caracterizados e testados em condrócitos SW1353 estimulados com IL-1β. A combinação aumentou retenção de proteoglicanos e colágeno tipo II, reduziu NO, iNOS, COX-2, PGE2 e IL-6 e restaurou equilíbrio MMP-3/MMP-13/TIMP-1, com modulação provável da via TLR4/MyD88/NF-κB. Evidência in vitro preliminar sustenta uso combinado de glicosaminoglicano + peptídeo de colágeno para proteção de matriz cartilaginosa. Abrir fonte

Além da systemina: papel multifacetado de ProSys(1-178) na defesa do tomate​

Plant Sci · 2026-09-06 Revisão sobre o precursor peptídico ProSystemin (1–178) mostra que, além de liberar a systemina (18 aa), a proteína intacta e fragmentos internos exercem funções de defesa contra herbívoros e patógenos, com sinalização sistêmica tipo peptídeo hormonal vegetal. Discute processamento proteolítico, receptores e cross-talk com jasmonatos. Relevante como modelo de peptídeo endógeno bioativo e inspiração para desenho de peptídeos sinalizadores em biotecnologia. Abrir fonte

Design arquitetural de bibliotecas de peptídeos exibidos em fagos para descoberta de ligantes​

Biotechnol Bioeng · 2026-09-06 Revisão sistematiza evolução de scaffolds de peptídeos em phage display, de sequências lineares flexíveis a formatos monocíclicos, bicíclicos e multicíclicos com restrição conformacional que mimetiza alças proteicas. Tais arquiteturas aumentam estabilidade metabólica e afinidade para alvos desafiadores como interfaces proteína–proteína. Também mapeia aplicações terapêuticas, diagnósticas e em nanomateriais, e discute integração com sequenciamento de nova geração e modelagem computacional. Abrir fonte

Perda de massa magra durante emagrecimento com agonistas GLP-1: adaptação versus sarcopenia​

High Blood Press Cardiovasc Prev · 2026-09-06 Análise argumenta que redução de massa magra medida por DXA durante terapia com agonistas peptídicos GLP-1 e duais incretínicos não equivale necessariamente a perda de qualidade, força ou função muscular. Propõe que parte do declínio reflete adaptação fisiológica à menor carga mecânica após grande perda ponderal, análoga a descarga por imobilidade ou microgravidade. Apresenta framework conceitual com predições testáveis e defende que desfechos funcionais e cardiovasculares devem guiar avaliação de risco-benefício. Abrir fonte

Inibidores SGLT2 versus agonistas GLP-1 e fibrilação atrial incidente em diabetes tipo 2​

Eur J Prev Cardiol · 2026-09-06 Emulação de target trial com 216.293 adultos com T2D (2015–2025) comparou SGLT2i sem GLP-1RA versus GLP-1RA sem SGLT2i versus terapia combinada precoce. Em 5 anos, incidência cumulativa de FA/flutter foi 4,3% vs 4,8% vs 4,2%, com SGLT2i associado a menor risco que GLP-1RA isolado (RR 0,88; IC95% 0,83–0,94) e risco similar entre SGLT2i e combinado. Dados fornecem comparativo direto entre duas classes peptídicas/não-peptídicas amplamente usadas em cardiometabolismo. Abrir fonte

TabPFN supera modelos multimodais em predição multiatividade de peptídeos antimicrobianos​

bioRxiv · 2026-09-06 Preprint apresenta pipeline apenas de sequência que combina 330 descritores com TabPFN (foundation model tabular com predição in-context sem treino por gradiente) no benchmark ESCAPE (82.359 peptídeos, cinco rótulos). Modelo label-powerset atinge mAP-5 de 77,8% vs 72,1% anterior, com ganhos maiores em homólogos remotos (+11,2 pontos abaixo de 30% identidade). Ablações mostram que estrutura predita é dispensável e que dez escalares físico-químicos recuperam 91% da performance, com benefício de modelar dependência entre rótulos. Abrir fonte

Agonistas GLP-1 associados a sobrevida menor em ELA com diabetes​

medRxiv · 2026-09-06 Análise retrospectiva unicêntrica (2020–2024) de pacientes com esclerose lateral amiotrófica e diabetes mellitus encontrou associação entre uso de agonistas peptídicos GLP-1 e menor sobrevida. O peptídeo GLP-1 regula esvaziamento gástrico, apetite e glicemia, e o impacto em progressão de ELA era desconhecido. Resultados são observacionais, com risco de confusão por indicação e sem inferência causal, mas levantam sinal de segurança que demanda validação prospectiva. Abrir fonte

Mutações de calreticulina geram neoantígeno peptídico compartilhado para imunoterapia em NMP​

Peptide News Network · 2026-09-06 Reportagem traduz revisão preclínica sobre CALR mutado em neoplasias mieloproliferativas: inserções/deleções no éxon 9 geram cauda C-terminal frameshift de 36 aa idêntica entre pacientes, processada e apresentada em MHC I e II para células T CD8+ e CD4+. A proteína mutante ativa constitutivamente MPL e impulsiona proliferação clonal, tornando o peptídeo mutante alvo clonal-específico com baixa toxicidade off-tumor e evidência de imunogenicidade natural e de morte celular mediada por T em modelos in vitro e murinos. Abrir fonte

Digest 06/09: TG4050 100% DFS em 3 anos, nanoporos antimicrobianos KDFA2i+9-NH₂, limbo regulatório FDA e pipeline amilina/ribupatida​

Peptide News Digest · 2026-09-06 Edição de 6 de setembro consolida 10 histórias, com 5 âncoras peptídicas: Transgene/NEC reportam 100% de sobrevida livre de doença em 3 anos com vacina neoantígeno peptídica TG4050 em cabeça e pescoço (Nature Communications); Nature Chemical Biology publica nanoporos peptídicos antimicrobianos KDFA2i+9-NH₂ com redução bacteriana comparável a levofloxacino; FDA segue sem regra proposta 44 dias após voto PCAC favorável a BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, Semax e Epitalon; EASD 2026 ampara cluster amilina (AZD6234, petrelintide, amycretin) e Kailera avança fase 3 global de ribupatida tripla GIP/GLP-1/glucagon. Abrir fonte

Peptide Sciences encerra: 5 fornecedores ainda ativos com comparação por COA​

The Peptide Catalog · 2026-09-06 Artigo datado de 6 de setembro documenta fechamento voluntário da Peptide Sciences e ranqueia alternativas por testes COA de terceiros, transparência de preço e profundidade de catálogo. Aponta convergência de fiscalização FDA, litígios de Eli Lilly/Novo Nordisk sobre análogos GLP-1 e reprovações de retatrutida em testes independentes. Alerta para domínios recém-registrados que mimetizam a marca extinta e recomenda verificação por lote antes de compra para pesquisa. Abrir fonte

Nota de cobertura: varredura em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e APIs PubMed (peptide pdat 2026/09/06 → 13 registros, 7 peptídeo-centrais curados), bioRxiv (38 preprints em D, 1 AMP peptídico central) e medRxiv (16 preprints em D, 1 GLP-1 peptídico central). Consultas em russo, chinês, coreano e japonês não retornaram artigos peptídicos primários datados em D; italiano, espanhol, francês e alemão retornaram revisões evergreen sem data em D. Nenhum vídeo ou post social com data verificável em D foi localizado. Duplicatas por URL canônica removidas.

Fontes​

Sistemas poliméricos para entrega de peptídeos e proteínas: princípios de design e barreiras translacionais​

Int J Pharm · 2026-09-05 Revisão abrangente sobre como peptídeos e proteínas enfrentam instabilidade, degradação enzimática e baixa permeabilidade, e como plataformas poliméricas (conjugação, PLGA/PLA, nanopartículas, micelas, hidrogéis, microneedles) podem mitigar essas barreiras. Os autores sistematizam interações polímero-carga, preservação de estabilidade, liberação controlada e atributos críticos de qualidade. Exemplos clínicos maduros como proteínas PEGuiladas e depósitos de longa ação PLGA demonstram ganho farmacocinético, mas ressaltam desafios de segurança, imunogenicidade e regulatório. Abrir fonte

Impacto da forma farmacêutica na farmacocinética do octreotide oral com promotores de permeação​

Int J Pharm · 2026-09-05 Estudo head-to-head em ratos comparou o peptídeo octreotide formulado em mini-comprimidos com SNAC ou decanoato de sódio (C10) como promotores de permeação. A desintegração foi avaliada em meios biorrelevantes e a absorção gástrica/intestinal foi quantificada. Os resultados destacam que a forma farmacêutica modula de forma significativa a exposing e biodisponibilidade do peptídeo, informação crítica para viabilizar octreotide oral como alternativa à via injetável. Abrir fonte

Lipidação do peptídeo bloqueador de Kv1.3 HsTX1[R14A] altera farmacocinética e biodistribuição​

Int J Pharm · 2026-09-05 HsTX1[R14A], peptídeo de 34 resíduos com alta seletividade para Kv1.3 em células T de memória efetora, foi conjugado a cadeias acilo C14, C16 e C18 para melhorar meia-vida. C16 e C18 aumentaram mais de 20 vezes a ligação a albumina e lipoproteínas, com impacto mensurável em potência in vitro, farmacocinética em camundongos e acúmulo em linfonodos e tecidos-alvo. Marcação Cy5 e ensaios LC-MS/MS permitiram mapear biodistribuição, indicando janela para otimização de peptídeos imunomoduladores de longa ação. Abrir fonte

Peptídeos derivados de zíper de glicina com aminoácidos não naturais inibem agregação de amiloide-β​

Bioorg Chem · 2026-09-05 A partir do hexapeptídeo Aβ32-37 (Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly), os autores substituíram resíduos-chave por aminoácidos não naturais e avaliaram inibição de agregação de Aβ42. O composto líder Ile-Gly-Leu-Met-Val-Phg-OH (35) resgatou células PC-12 com viabilidade de 96,4% a 10 µM, bloqueou formação de folhas-β (CD), eliminou redes fibrilares em HRTEM/STEM e apresentou Kd de 8,75 nM por estudos in silico. Fluorescência Th-T/ANS, CD e DLS convergem para atividade β-sheet breaker sem citotoxicidade própria. Abrir fonte

Sonda fluorescente NIR-II direcionada a VEGFR2 com peptídeo VTP para imagem e navegação cirúrgica de câncer de ovário​

Bioorg Chem · 2026-09-05 Os autores projetaram o peptídeo VTP (HTMYYHHYQHHLSSSDICLPRWGCLWED), conjugando o ligante K237 a sequência estabilizadora, e o acoplaram a fluoróforo NIR-II para targeting de VEGFR2. A sonda mostrou ligação seletiva a células de câncer de ovário com superexpressão de VEGFR2 e permitiu delineamento tumoral intraoperatório em modelos pré-clínicos. A abordagem integra design peptídico racional com imagem molecular para cirurgia de precisão. Abrir fonte

Peptídeo antimicrobiano WK-13-3D inibe câncer de mama triplo-negativo ao bloquear fluxo autofágico via AKT/mTOR e BiP​

Bioorg Chem · 2026-09-05 WK-13-3D, peptídeo antimicrobiano modificado em D-aminoácidos, foi testado contra linhagens de câncer de mama triplo-negativo. O peptídeo inibiu proliferação e induziu morte celular ao bloquear o fluxo autofágico por inibição da via AKT/mTOR e interação com a chaperona BiP (binding immunoglobulin protein). Dados in vitro e em modelos celulares indicam seletividade e potencial de reposicionamento de AMPs como agentes antitumorais. Abrir fonte

Peptídeos híbridos ricos em prolina-arginina contra patógenos ESKAPE por inibição de síntese proteica e replicação de DNA​

Bioorg Chem · 2026-09-05 Cientistas desenharam peptídeos híbridos ricos em Pro-Arg inspirados em peptídeos antimicrobianos que penetram bactérias Gram-negativas sem lise imediata de membrana. Os compostos inibiram síntese proteica bacteriana e replicação de DNA, com atividade contra o painel ESKAPE em ensaios de MIC. O estudo combina síntese, avaliação biológica e caracterização de mecanismo, apontando scaffolds para enfrentar resistência multidroga. Abrir fonte

Caracterização in silico e in vitro do VC15, peptídeo curto derivado de Pin2​

Bioorg Chem · 2026-09-05 VC15 é um peptídeo curto derivado da toxina Pin2 de escorpião, avaliado como alternativa a antibióticos convencionais. Simulações de dinâmica molecular em modelos de membrana bacteriana (POPC:POPG) vs. mamífero (POPC:colesterol) mostraram estado predominantemente ligado à superfície, com resíduos aromáticos (Phe, Trp) cruciais para inserção. Ensaios experimentais correlacionaram essa seletividade de membrana a atividade antimicrobiana moderada com citotoxicidade limitada, detalhando base estrutural para otimização. Abrir fonte

Mimetizadores peptídicos conformacionalmente restritos da hélice C-terminal de LRRK2 inibem atividade quinase no Parkinson​

Bioorg Chem · 2026-09-05 Mutações em LRRK2 elevam atividade quinase e risco de Parkinson. Pesquisadores da UNC/NCI/Rutgers criaram peptídeos com restrição hidrocarbonada que mimetizam a hélice C-terminal regulatória de LRRK2. Os peptídeos são permeáveis a células, ligam-se diretamente a LRRK2, inibem fosforilação de substratos e suprimem defeitos centrosomais e ciliares, sem induzir má-localização observada com inibidores ATP-competitivos. A estratégia sugere modulação alostérica como via terapêutica alternativa. Abrir fonte

Complexação de teicoplanina e sulfobutiléter-β-ciclodextrina: implicações farmacocinéticas de glicopeptídeo​

Int J Pharm · 2026-09-05 A teicoplanina, antibiótico lipoglicopeptídeo de meia-vida longa, teve concentração sanguínea reduzida quando coadministrada com posaconazol intravenoso contendo excipiente SBECD. Os autores investigaram por métodos experimentais e teóricos a formação de complexo teicoplanina–SBECD e sua relevância para farmacocinética. A interação hospedeiro-convidado pode explicar alteração de exposição e orientar ajustes de formulação e administração concomitante. Abrir fonte

Peptide Sciences fechou: 5 fornecedores ainda ativos em 2026 com comparação por COA e preço​

The Peptide Catalog · 2026-09-05 Artigo-datado de 5 de setembro de 2026 documenta o encerramento voluntário da Peptide Sciences em 6 de março de 2026 e ranqueia alternativas por testes COA de terceiros, transparência de preço e profundidade de catálogo. Aponta convergência de fiscalização FDA, litígios de Eli Lilly/Novo Nordisk sobre análogos de GLP-1 e falhas de qualidade em retatrutida (37 lotes reprovados em testes Janoshik). Indica vendors com verificação por lote e alerta sobre domínios recém-registrados que mimetizam a marca extinta. Abrir fonte

45º Simpósio de Analgésicos e Peptídeos Opioides em Kyoto​

Congre / Sociedade Japonesa · 2026-09-05 Programação oficial do 45º Simpósio de Analgésicos e Peptídeos Opioides, realizado em 5–6 de setembro de 2026 no Kyoto Gakureki-sai Kan. O evento reúne pesquisa básica e clínica sobre peptídeos opioides endógenos, analgesia e modulação de dor. A grade destaca sessões sobre mecanismos de receptores opioides peptídicos e novos ligantes, reforçando o papel de peptídeos no manejo da dor. Abrir fonte

Nota de cobertura: varredura em 10 idiomas (pt/en/it/es/fr/de/ru/zh/ko/ja) via web_search e APIs PubMed/bioRxiv/medRxiv para D=2026-09-05. PubMed pdat retornou 28 registros com termo "peptide"; filtrados 10 artigos peptídicos centrais acima. bioRxiv e medRxiv não apresentaram hits peptídicos primários em D (apenas menção periférica de CPP/MGF). Consultas em russo ("пептиды терапия") e coreano ("펩타이드 치료") não retornaram resultados datados em D; chinês retornou apenas GZR18 de 2026-09-02 (fora da janela) e japonês validou o simpósio acima. Nenhum vídeo ou post social com data verificável em D foi localizado.

Fontes​

Combinação fixa basal insulina + agonista de GLP-1 (iGlarLixi) em asiáticos com diabetes tipo 2 — revisão narrativa​

Prim Care Diabetes · 2026-09-04 Revisão narrativa de Hong Kong/Taiwan resume eficácia e segurança do combipeptídeo iGlarLixi (insulina glargina 100 U/mL + lixisenatida) em asiáticos com DM2 de início precoce, baixo IMC e rápida falência beta-celular. Demonstra melhora de controle glicêmico sem aumento proporcional de hipoglicemia, com proteção cardiorrenal de GLP-1 RAs. Discute diretrizes e casos reais em idosos com DM2 de longa duração e redução de carga injetável via razão fixa. Abrir fonte

Microcápsulas de alginato clickáveis sem cobre com peptídeos ramificados RGD-DWIVA promovem osteogênese precoce​

J Biosci Bioeng · 2026-09-04 Engenheiros da Universidade de Tóquio desenvolveram microcápsulas de alginato modificadas com ciclooctino que conjugam in situ peptídeos azidados RGD-DWIVA (mimético de BMP-2) via SPAAC. O enriquecimento localizado por difusão+click ativou repórter Col1a1-GFP e diferenciação osteogênica precoce de células encapsuladas sem modificação direta celular. A plataforma oferece regulação espaço-temporal de sinais peptídicos para engenharia de microambientes. Abrir fonte

Recuperação de pediocina biologicamente ativa de fusão com GFP por estabilidade térmica​

J Biosci Bioeng · 2026-09-04 Método rápido para obter a pediocina, peptídeo antimicrobiano anti-Listeria, a partir de fusão recombinante GFP-pediocina expressa em E. coli. Após clivagem com fator Xa, aquecimento em água fervente desnatura seletivamente a GFP e mantém a pediocina termoestável solúvel no sobrenadante com alta atividade antilisterial. Evita perdas por adsorção em membranas e colunas observadas com purificação convencional. Abrir fonte

Avanços em peptídeos miméticos de fatores de crescimento auto-montáveis para medicina regenerativa​

J Control Release · 2026-09-04 Revisão sistematiza peptídeos miméticos de GFs que se auto-organizam em nanoestruturas sob condições fisiológicas, aumentando estabilidade, multivalência e apresentação localizada de epítopos. Aborda classificação, relação design-montagem-bioatividade e plataformas biomateriais com um ou múltiplos epítopos para reparo tecidual sinérgico. Aponta desafios de tradução clínica frente a limitações de GFs nativos. Abrir fonte

Imunopeptidômica em gliomas: decodificando apresentação antigênica para imunoterapia de precisão​

Biochim Biophys Acta Rev Cancer · 2026-09-04 Revisão destaca a imunopeptidômica por espectrometria de massas para identificar peptídeos naturalmente apresentados por HLA classe I/II em gliomas/glioblastomas. Discute antígenos associados, vacinas peptídicas personalizadas e alvos para terapias com células T, além de peptidomas solúveis de sHLA plasmático como biópsia líquida. Aponta potencial para superar microambiente imunossupressor cerebral. Abrir fonte

Avanços recentes em agonistas de GLP-1R e MC4R para obesidade e diabetes tipo 2​

Horm Metab Res · 2026-09-04 Revisão coreana avalia agonistas peptídicos de GLP-1R (semaglutida, liraglutida) e de MC4R (setmelanotida) e suas combinações dual/triple (ex. tirzepatida) para obesidade/DM2 ligados ao envelhecimento populacional. Destaca inovações orais (Rybel sus/semaglutida oral) para adesão, efeitos em apetite/gasto energético via SNC e benefícios metabólicos ampliados. Combinações peptídicas surgem como inovação mais promissora. Abrir fonte

Papel emergente de agonistas mono, duais e triplos de GLP-1 no manejo da fibrose associada à MASH​

Cell Rep Med · 2026-09-04 Revisão de UC San Diego contextualiza aprovação de resmetirom e semaglutida para MASH avançada sem cirrose e posiciona incretinas peptídicas (mono GLP-1 e dual/triple com GIP/glucagon) como opções para pacientes com obesidade/DM2. Discute efeitos pleiotrópicos, evidência histológica de fase 2/3, e desafios de duração, tolerabilidade e variabilidade interindividual. Incretinas ampliam fronteira para além de diabetes/obesidade. Abrir fonte

Deepeptide: framework de deep learning para descoberta de oligopeptídeos em contextos metabólicos​

Cell Rep Methods · 2026-09-04 Pipeline Deepeptide contorna escassez de dados indicação-específica usando relações doença-processo-função molecular para priorizar oligopeptídeos candidatos em angiogênese, metabolismo lipídico, osteogênese, metabolismo glicêmico e anti-angiogênese. Em cinco contextos metabólicos, 62% dos candidatos exibiram bioatividade significativa com potência comparável a fármacos de referência. Demonstra generalizabilidade de IA para descoberta de peptídeos terapêuticos metabólicos. Abrir fonte

Efeitos preventivos de peptídeo auto-montável P11-4 na desmineralização do esmalte sob attachments de alinhador​

Int Orthod · 2026-09-04 Estudo in vitro com 96 pré-molares comparou verniz fluoretado, CPP-ACP, nHAp e peptídeo auto-montável P11-4 em ciclagem de pH por 15 dias ao redor/sob attachments ortodônticos. P11-4 apresentou maiores valores de microdureza transversal (CSMH 189,8) e razão Ca/P (2,13) entre os agentes, superior a nHAp e controle. Suporta uso do peptídeo como remineralizante preventivo em ortodontia com alinhadores. Abrir fonte

Atividade adjuvante mucosal de peptídeo ativador de PAR-2 potencializa vacina intranasal contra influenza​

Vaccine · 2026-09-04 Em modelo prime-boost murino, peptídeo ativador de PAR-2 coadministrado intranasalmente com virossomos de influenza promoveu acúmulo de DCs CD11b-/+ com maturação e CCR7, expansão de T naive, memória central e efetora em linfonodos mediastinais e indução de TRM pulmonar. A ativação de PAR-2 funcionou como potente adjuvante mucosal para imunidade respiratória. Resultados sustentam vacinas nasais com peptídeo adjuvante. Abrir fonte

Peptídeo desenhado bloqueador de poro revela complementação eletrostática para canal Kv1.5 resistente a toxinas​

Sci Adv · 2026-09-04 Toxina quimérica CmTx, selecionada por phage display em scaffold SAK1, bloqueia seletivamente Kv1.5 em conformação de inativação lenta favorecida por disparos rápidos e acidose (Ki 127 nM), relevante para fibrilação atrial/isquemia. Resíduos ácidos do peptídeo neutralizam quatro argininas R487 do poro, mecanismo de complementação eletrostática validado por mutagênese e AlphaFold. Oferece ferramenta e lead terapêutico seletivo. Abrir fonte

Vacinas personalizadas de peptídeos longos sintéticos e DNA induzem resposta T neoantigênica robusta em câncer de pâncreas​

Sci Adv · 2026-09-04 Dois ensaios fase 1 (NCT03956056/NCT03122106) em adenocarcinoma ductal pancreático ressecado avaliaram vacinas personalizadas de peptídeos longos sintéticos (SLP) e DNA neoantigênicas selecionadas por WES/RNA-seq/pVACtools. Ambas foram bem toleradas sem eventos grau ≥3, induziram respostas IFN-γ ELISPOT policlonais contra neoantígenos priorizados e mostraram tendência a maior sobrevida global vs coorte pareada (4,4 vs 3,5 anos). Vinculam neoantígenos priorizados a imunidade antitumoral funcional. Abrir fonte

Modulação reversível de coacervatos peptídicos por luz e pH via integração não covalente de fotoswitches espiropirano​

Angew Chem Int Ed Engl · 2026-09-04 Design supramolecular permite controlar reversivelmente separação líquido-líquido de coacervatos peptídicos por fotoisomerização de espiropirano que altera carga e interações eletrostáticas interpeptídicas. Dissociação térmica e regulação por pH habilitam regimes on/off sob demanda, com funções de porta lógica OR e OR-AND para acelerar reações em cascata e sintetizar nanogéis recicláveis com dimensões ajustáveis. Estabelece microrreatores peptídicos foto/pH-responsivos. Abrir fonte

Peptídeo ligante ao intestino de psilídeo asiático reduz transmissão de Candidatus Liberibacter asiaticus​

Appl Environ Microbiol · 2026-09-04 Triagem de biblioteca phage display identificou peptídeo DcNy2 que se liga ao epitélio intestinal de Diaphorina citri e compete com proteínas de superfície de CLas, agente do greening cítrico. Ninfas alimentadas com o peptídeo apresentaram redução de aquisição e inoculação de CLas e menor infecção de canal alimentar/glândulas salivares sem afetar fecundidade ou sobrevivência do vetor. Suporta estratégia peptídica transgênica/paratransgênica para manejo do HLB. Abrir fonte

Acidose lática associada à metformina e cetoacidose euglicêmica relativa precipitadas por agonista de GLP-1 — relato e revisão​

Kidney360 · 2026-09-04 Relato de mulher de 59 anos com DM2 em metformina + tirzepatida peptídica que desenvolveu MALA grave com cetoacidose e glicemia relativamente baixa, tratada com hemodiálise sequencial e CVVHDF. Revisão alerta que efeitos gastrointestinais de GLP-1 RAs (supressão de apetite, vômitos) podem precipitar MALA por injúria renal e mascarar cetoacidose por glicose abaixo de 250 mg/dL. Recomenda dosagem precoce de beta-hidroxibutirato e diálise precoce. Abrir fonte

Genômica comparativa revela cluster biossintético putativo de paenialvinas em Paenibacillus alvei cepa 32​

Probiotics Antimicrob Proteins · 2026-09-04 Genoma de Paenibacillus alvei 32 (6,58 Mb, 22 BGCs por antiSMASH) isolado de escarro de fibrose cística contém cluster de 110 kb com 5 NRPS preditos para montar lipopeptídeo de 16 aa correlato às paenialvinas anti-MRSA. Sobrenadante inibiu MRSA, Bacillus cereus e Enterococcus faecalis, consistente com o cluster. Descreve via biossintética putativa e variações estruturais para desenvolvimento antibiótico peptídico. Abrir fonte

Terapias orais baseadas em incretinas para manejo de peso​

Curr Atheroscler Rep · 2026-09-04 Revisão do manejo de sobrepeso/obesidade foca em incretinas orais: semaglutida oral (peptídeo GLP-1RA) e orforglipron (molécula pequena) aprovados pela FDA, com perda >10% em fase 3 e perfil de classe. Discute barreiras de biodisponibilidade superadas por enhancers/formulações, risco de lesão hepática com primeiras gerações de moléculas pequenas e diretrizes de administração diferenciadas. Orals peptídicos ampliam acessibilidade. Abrir fonte

Tratamento pré-sazonal com vacina recombinante de bétula baseada em carreador de peptídeos alérgeno-derivados melhora alergia​

Allergy · 2026-09-04 Estudo fase 1/2 com fusão AB-PreS (peptídeos de alérgeno Bet v 1 fundidos à proteína PreS de HBV como carreador, GNR-127) randomizou 45 placebo/43 40 µg/44 80 µg em 5 injeções mensais pré-sazonais. Dose de 80 µg reduziu escore combinado sintoma-medicação em 24,13% vs placebo, com aumento mediano de 20x de IgG anti-Bet v 1 e dessensibilização basofílica, perfil de segurança aceitável. Sustenta fase 3 na imunoterapia de alergia a pólen de bétula. Abrir fonte

Plataforma de síntese de galiporo sintético KO-NH2 peptídico para imagem nuclear e terapia de infecções bacterianas​

Angew Chem Int Ed Engl · 2026-09-04 Plataforma em fase sólida produziu análogos de protochelina peptídica KO-NH2 com afinidade otimizada para Ga3+ sobre Fe3+ (logK Ga 39,9 vs Fe 36) reconhecidos por transportadores bacterianos CirA/Fiu de E. coli. Derivado marcado com 68Ga permaneceu intacto in vivo com captação seletiva em infecção (1,28% ID/g, razão 3:1 vs músculo). Conjugado KO-NH2-ampicilina superou ampicilina 4x (MIC 1,9 µM) contra E. coli resistente em modelo de tecido mole. Abrir fonte

Segurança e eficácia glicêmica de liraglutida perioperatória em cirurgia cardíaca — revisão sistemática e meta-análise​

Cardiol Rev · 2026-09-04 Meta-análise de 4 ECRs (n=446) avaliou liraglutida subcutânea peptídica perioperatória vs placebo/cuidado usual com insulina em cirurgia cardíaca. Não houve diferença em mortalidade 30 dias, complicações compostas, eventos cardíacos ou hipoglicemia, com certeza GRADE moderada-baixa. GLP-1RA mantém vantagem teórica de ação glicose-dependente sem aumentar náusea/vômito significativamente. Abrir fonte

Base estrutural do reconhecimento do peptídeo interno Vangl2 pelo domínio PDZ de Dvl2​

Mol Biomed · 2026-09-04 Estudo estrutural desvenda reconhecimento de motivo peptídico interno de Vangl2 pelo domínio PDZ de Dishevelled 2 (Dvl2), via não canônica distinta do reconhecimento C-terminal clássico de PDZ. A interação regula via Wnt/PCP implicada em polaridade e câncer. Dados estruturais informam desenho de inibidores peptídicos/peptidomiméticos para modular sinalização Vangl-Dvl. Abrir fonte

Tendências de prescrição de agonistas de GLP-1 em crianças de 8 a 11 anos com obesidade — 2019-2026​

Pediatrics · 2026-09-04 Coorte Epic Cosmos com 3,5 milhões de crianças 8-11 anos com obesidade sem diabetes mostra prevalência de prescrição de GLP-1RAs peptídicos (Saxenda/Wegovy/Zepbound) de 0,03% em 2019 para 9,3% em 2026 (aumento 310x), ainda 0,6% global. Maior uso em meninas, 11 anos, menor vulnerabilidade social e comorbidades relacionadas à obesidade. Clínicos reservam peptídeos aos de maior risco cardiometabólico. Abrir fonte

Dimorfismo sexual e variação de toxinas peptídicas no veneno de Crotalus durissus terrificus — proteômica e peptidômica​

J Proteome Res · 2026-09-04 Análise por espectrometria de massas identificou 76 peptídeos nativos no veneno de cascavel sul-americana, incluindo processamento não canônico de crotoxina e 9 novos por sequenciamento de novo, além de 12 variantes toxínicas. Peptídeos derivados de crotapotina enriquecidos em fêmeas e 33 proteínas com diferenças sexuais. Modelagem estrutural mostra scaffolds conservados. Contribui para entendimento de variabilidade peptídica e implicações antiveneno/biotecnologia. Abrir fonte

Perfil peptidômico personalizado em carcinoma renal tailandês revela neoantígenos HLA-específicos​

J Proteome Res · 2026-09-04 Perfilamento de imunopeptidomas de 13 pacientes tailandeses com carcinoma renal combinando WES e LC-MS/MS com busca de novo identificou alelos HLA sub-representados (A*11:01 mais frequente) e neoantígeno mutante JADE2 validado por ELISPOT em paciente com maior carga mutacional. Sequenciamento de novo revelou peptídeos não canônicos tumor-específicos ausentes em tecidos normais. Estabelece pipeline para imunoterapia personalizada em população sudeste-asiática. Abrir fonte

Proteômica DIA-PASEF tempo-dose-resolvida mapeia transição de estresse adaptativo a colapso apoptótico com melitina​

J Proteome Res · 2026-09-04 Células TNBC MDA-MB-231 expostas ao peptídeo citolítico melitina (veneno de abelha) em meia IC50 vs IC50 mostraram ~5800 proteínas quantificadas com trajetórias distintas: meia dose induziu assinatura adaptativa transitória (HMGN2, H2AZ1) enquanto IC50 desencadeou remodelagem cromatínica por H1.4/H1.2 e desmontagem citoesquelética via MICAL3. Dose-tempo define ponto de inflexão entre sobrevivência adaptativa e apoptose, revelando alvos de estresse peptídico. Abrir fonte

Método para quantificar ácido trifluoroacético em peptídeos por correlação RMN 1H-19F sem pesagem​

J Org Chem · 2026-09-04 Método não destrutivo quantifica TFA residual em peptídeos sintéticos por correlação de integrações 1H/19F com padrão interno de álcool fluorado em D2O, validado em dipeptídeo fluorado e peptídeos com até 4 cargas positivas. Evita pesagem e destruição amostral. Útil para controle de qualidade e composição salina de peptídeos terapêuticos purificados por HPLC com TFA. Abrir fonte

Hidrogéis biomiméticos com viscoelasticidade de núcleo pulposo e peptídeos de ECM para diferenciação discogênica​

ACS Biomater Sci Eng · 2026-09-04 Hidrogéis viscoelásticos funcionalizados com peptídeos de ECM do núcleo pulposo (IKVAV, hA5G26, CHAD) via química click maleimida-tiol atingiram relaxamento de estresse ~25 s vs >100 s de alginatos convencionais. Em cultura 3D por 21 dias, IKVAV aumentou viabilidade >95%, interação célula-matriz e expressão de marcadores de NP (KRT18, HIF-1α) com secreção de colágeno tipo II. Combina mecânica e bioquímica peptídica para regeneração discal. Abrir fonte

Peptídeos adotam estruturas ômega-loop estáveis em ácido sulfúrico concentrado 98%​

Proc Natl Acad Sci U S A · 2026-09-04 NMR mostrou que três peptídeos formam conformações compactas Ω-loop bem definidas em H2SO4 98% m/m, estabilizadas por ligações de hidrogênio intramoleculares e interações mediadas por solvente sem hidrólise devido à ausência quase total de água. Contrapõe dogma de incompatibilidade com biomacromoléculas e expande definição de ambientes planetários (ex. nuvens de Vênus) potencialmente compatíveis com química complexa. Estudo MIT/Wroclaw publicado online em 04/09/2026. Abrir fonte

Motivo CAHS derivado de tardígrado com peptídeo helicoidal viabiliza criopreservação de hemácias sem glicerol​

ACS Appl Mater Interfaces · 2026-09-04 Motivo peptídico mínimo derivado de proteínas CAHS de tardígrado adota hélice anfipática sob desidratação, aumenta fluidez de membrana e carga intracelular de trealose a 4 °C, suprimindo sinergicamente dano por gelo. Formulação trealose+CAHS atingiu recuperação pós-descongelamento de 89,0% e biocompatibilidade 99%, superando método glicerol padrão, com correção de anemia em modelo murino sem resposta inflamatória. Plataforma bioinspirada para transfusão. Abrir fonte

Re-escore harmoniza identificação de peptídeos entre diferentes motores de busca e datasets​

J Proteome Res · 2026-09-04 Benchmark com 7 motores de busca e estratégias Percolator, MS2Rescore e Oktoberfest em 4 datasets DDA mostrou que re-escore baseado em predição aumenta consenso e reduz variabilidade entre motores, com maior ganho preditivo, mantendo controle FDR adequado sob avaliação por entrapment. Tamanho de base de dados impacta sobretudo metaproteômica. Harmonização melhora robustez e comparabilidade em fluxos peptidômicos. Abrir fonte

Papel de componentes de meios biorrelevantes na difusão e estabilidade enzimática de análogos cíclicos orais de octreotida​

Int J Pharm · 2026-09-04 Análogos cíclicos peptídicos de octreotida substituídos em aminoácidos foram avaliados quanto a fluxo em membrana dialítica e estabilidade frente a enzimas pancreáticas em presença de micelas mistas bile-fosfolipídio (BAPMM). Interação logD x carga no resíduo 5 governa fluxo: análogos com carga positiva e maior logD interagem mais com BAPMM, reduzindo fluxo e protegendo contra degradação, especialmente com sais biliares di-hidroxilados. Informa otimização de peptídeos orais. Abrir fonte

Expansão recorde na manufatura peptídica em 2026: investimentos bilionários e novos empregos​

PeptideStaff · 2026-09-04 Reportagem agrega anúncios de 2026 de Bachem, CordenPharma, Polypeptide Group e Samsung Biologics totalizando >2 bilhões de dólares em novas plantas em quatro continentes, com >1.200 vagas em manufatura, QC e engenharia de processos. Impulsionados por demanda de GLP-1s e diversificação de supply chain, novos sites adotam síntese de fluxo contínuo e controle de qualidade com IA. Aponta regiões-alvo como Colorado, Califórnia, Coreia do Sul e Índia. Abrir fonte

Peptide Sciences fecha: 5 fornecedores ainda ativos comparados em 2026​

The Peptide Catalog · 2026-09-04 Matéria datada de 04/09/2026 analisa o fechamento voluntário da Peptide Sciences em 06/03/2026 sob pressão regulatória e litigância, e compara 5 fornecedores alternativos por preço, testes COA e profundidade de catálogo. EZ Peptides lidera com 9,4/10 e catálogo 25+ com COA; Ascension é melhor custo-benefício. Orienta sobre critérios de escolha e recuperação via chargeback para pedidos pendentes. Abrir fonte

Caminhos mutacionais que trocam especificidade de domínios WW entre peptídeos ricos em prolina — desenho com RBM​

bioRxiv · 2026-09-04 Pesquisadores usaram Restricted Boltzmann Machines treinadas em homólogos WW e amostragem de caminhos para desenhar trajetórias mutacionais interpolando domínios WW com especificidades distintas (classes I vs IV e I vs II). Validação high-throughput contra 3 peptídeos ricos em prolina mostrou 93% dos intermediários funcionais ao longo dos caminhos desenhados vs não funcionais em caminhos embaralhados. Transição entre classes com bolsos distintos passou por intermediários com reatividade cruzada, evidenciando papel de epistasia. Abrir fonte

Neurexina medeia liberação de neuropeptídeos via localização de vesículas de núcleo denso em neurônios colinérgicos​

bioRxiv · 2026-09-04 Estudo em C. elegans (gene único nrx-1 vs 3 genes em mamíferos) mostra que neurexinas, moléculas de adesão sináptica e genes de risco para autismo, regulam localização de vesículas de núcleo denso e liberação de neuropeptídeos em neurônios motores colinérgicos. O modelo simplificado com isoformas alpha/gamma dissocia funções canônicas e revela mecanismo de controle da sinalização peptídica. Implica alvos para modulação de circuitos colinérgicos. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/04 → 93 resultados, 31 curados com peptídeo/GLP-1/liraglutida/semaglutida/tirzepatida/MC4R/oligopeptídeo/P11-4/PAR-2/vacina SLP/coacervato/paenialvina/Vangl2/melitina/TFA/ECM/ômega-loop/CAHS/oral cyclic em título, complementados por triagem manual de títulos) e API biorxiv (173 preprints no intervalo 2026-09-04:2026-09-05, 3 com peptídeo em título/abstract e 2 curados como centrados em peptídeos — WW e neurexina — demais 171 sem foco peptídico primário) e medrxiv (54 preprints em 2026-09-04, nenhum centrado em peptídeo terapêutico) foram executadas. Trinta e um itens PubMed acima têm data verificável em D (2026-09-04) por URL canônica; dois itens web com dataPublished 2026-09-04 verificada por JSON-LD/og:published (PeptideStaff e The Peptide Catalog) foram incluídos. Artigo FDA Peptide Regulations com datePublished 2026-02-11 e apenas dateModified em 2026-09-04 foi excluído por não atender critério de publicação em D, assim como guias evergreen em italiano, espanhol, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês sem data em D e reposts agregadores. Vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.

Fontes​

Terapia com peptídeo radiomarcado Lu-177 LNC1010 para tumores neuroendócrinos avançados — estudo exploratório prospectivo​

J Nucl Med · 2026-09-03 Estudo prospectivo, unicêntrico e de braço único avaliou a terapia com receptor de peptídeo radiomarcado (PRRT) usando (177)Lu-LNC1010 em pacientes com tumores neuroendócrinos avançados. A abordagem baseia-se em análogo peptídico que alveja receptores de somatostatina, acoplado ao radioisótopo lutécio-177 para entrega dirigida de radiação. Os resultados exploratórios informam otimização de dosimetria e seleção de pacientes para PRRT de próxima geração. Abrir fonte

Reações dermatológicas e no local de injeção associadas a agonistas do receptor de GLP-1​

Clin Dermatol · 2026-09-03 Revisão em Clinics in Dermatology sistematiza reações cutâneas e no sítio de injeção ligadas a agonistas peptídicos do receptor de GLP-1 (semaglutida, liraglutida, tirzepatida e análogos). Os autores categorizam hipersensibilidade, erupções e alterações no local de aplicação, discutindo mecanismos imunológicos e manejo clínico. O trabalho orienta farmacovigilância dermatológica em uso crônico desses peptídeos incretínicos. Abrir fonte

Estudo de fase 3 STARS: apraglutida semanal reduz suporte parenteral na síndrome do intestino curto com falência intestinal​

Clin Gastroenterol Hepatol · 2026-09-03 O trial STARS de fase 3 demonstrou que apraglutida, análogo peptídico de GLP-2 de ação prolongada administrado uma vez por semana, reduziu significativamente a necessidade de suporte parenteral em pacientes com síndrome do intestino curto e falência intestinal. O peptídeo atua promovendo adaptação e absorção intestinal via receptor de GLP-2. O resultado posiciona a apraglutida como candidata a nova terapia peptídica para dependência de nutrição parenteral. Abrir fonte

Além da perda de peso: efeitos diretos da semaglutida versus restrição calórica equivalente sobre sistema reprodutivo em ratos​

Mol Metab · 2026-09-03 Estudo em ratos machos e fêmeas desacoplou efeitos metabólicos da semaglutida peptídica (agonista de GLP-1) da perda de peso isolada, comparando semaglutida vs restrição calórica isocalórica. Os autores avaliaram parâmetros reprodutivos e hormonais para distinguir ação farmacológica direta do peptídeo de efeitos secundários à redução ponderal. Os achados contribuem para perfil de segurança reprodutiva e mecanismos extra-glicêmicos de peptídeos GLP-1. Abrir fonte

Uso de GLP1-RA e risco de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica em diabéticos tipo 2​

Ophthalmol Retina · 2026-09-03 Análise em pacientes com diabetes tipo 2 investigou associação entre uso de agonistas peptídicos do receptor de GLP-1 e risco de NAION (neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica). O estudo em Ophthalmology Retina quantifica sinal de evento adverso ocular raro em base clínica oftalmológica, relevante para balanço risco-benefício de peptídeos incretínicos. Os dados complementam vigilância pós-comercialização de GLP-1 RAs em expansão de indicações. Abrir fonte

Sinal peptídico derivado do embrião dirige polaridade do endosperma em Arabidopsis​

Science · 2026-09-03 Artigo na Science identificou um peptídeo sinalizador derivado do embrião que orienta a polaridade do endosperma em Arabidopsis thaliana. Experimentos genéticos e de imagem mostraram que o peptídeo atua como mensageiro intertecidual coordenando desenvolvimento da semente. O mecanismo amplia o repertório de peptídeos sinalizadores sulfatados/peptídeos pequenos em plantas e princípios de engenharia de peptídeos regulatórios. Abrir fonte

Consequências (não) intencionais da prescrição em massa de GLP-1s​

Science · 2026-09-03 Perspectiva na Science discute consequências intencionais e não intencionais da prescrição em massa de peptídeos agonistas de GLP-1 para obesidade e diabetes. O texto analisa impactos em sistemas de saúde, acesso, uso off-label, efeitos adversos populacionais e sustentabilidade de fornecimento. A análise posiciona a classe peptídica mais prescrita da década sob lente de saúde pública e política de medicamentos. Abrir fonte

Framework unificado para descoberta de AMPs orientada à potência via aprendizado multimodal e síntese guiada de sequências​

PLoS Comput Biol · 2026-09-03 Pesquisadores propuseram framework computacional unificado que integra aprendizado multimodal e síntese guiada de sequências para descoberta de peptídeos antimicrobianos (AMPs) com potência otimizada. O modelo combina representações de sequência, estrutura e atividade para priorizar AMPs candidatos e gerar variantes com atividade melhorada. A plataforma exemplifica uso de IA na descoberta de peptídeos terapêuticos contra resistência antimicrobiana. Abrir fonte

Obesidade, jejum e enxaqueca crônica: semaglutida pode quebrar o ciclo vicioso?​

Headache · 2026-09-03 Artigo em Headache revisa intersecção entre obesidade, jejum e enxaqueca crônica e explora potencial da semaglutida peptídica para interromper o ciclo. Os autores discutem mecanismos hipotalâmicos e inflamatórios compartilhados onde agonistas de GLP-1 poderiam modular dor crônica e comportamento alimentar. A hipótese abre via para reposicionamento de peptídeos metabólicos em neurologia. Abrir fonte

Sinais de segurança pós-comercialização e riscos de uso de terapias à base de GLP-1 em diabetes e obesidade — farmacovigilância multibase​

Diabetes Obes Metab · 2026-09-03 Análise de farmacovigilância multibase avaliou sinais de segurança pós-comercialização e riscos relacionados ao uso de terapias peptídicas à base de GLP-1 em diabetes e obesidade, cruzando bases de notificações e evidência regulatória. O estudo sistematiza eventos adversos e padrões de uso inadequado, reforçando monitoramento de longo prazo da classe GLP-1. Os achados subsidiam guias de prescrição e comunicação de risco para peptídeos incretínicos. Abrir fonte

Biodisponibilidade da semaglutida: limitações, inovação em formulação e oportunidades futuras​

Pharm Res · 2026-09-03 Revisão em Pharmaceutical Research mapeia barreiras de biodisponibilidade da semaglutida peptídica, especialmente para via oral, e inovações em formulação para superá-las. Os autores discutem enhancers de permeação, sistemas nanoparticulados e estratégias de proteção contra degradação gastrointestinal. O texto delineia rota para próxima geração de peptídeos orais com maior absorção e adesão. Abrir fonte

Framework ortogonal para comparabilidade estrutural e funcional in vitro de liraglutida sintetizada quimicamente versus origem rDNA​

Pharm Res · 2026-09-03 Estudo estabeleceu framework ortogonal de caracterização para comparar liraglutida peptídica sintetizada quimicamente com referência de origem rDNA, avaliando estrutura de ordem superior e função in vitro. A abordagem combina técnicas biofísicas, cromatográficas e ensaios celulares para demonstrar biossimilaridade de peptídeos complexos. O protocolo informa controle de qualidade e via regulatória para genéricos peptídicos sintéticos. Abrir fonte

Montagem de peptídeos macrocíclicos sinteticamente difíceis do tipo drug-like​

Chem Commun (Camb) · 2026-09-03 Comunicação em Chemical Communications descreve método para montagem de peptídeos macrocíclicos com propriedades drug-like, classe historicamente desafiadora em síntese. Os autores demonstram estratégia que viabiliza ciclização eficiente e diversificação de bibliotecas macrocíclicas para triagem terapêutica. A técnica amplia espaço químico acessível para descoberta de peptídeos com estabilidade e permeabilidade melhoradas. Abrir fonte

O D-enantiômero do peptídeo antimicrobiano KLKLLLLLKLK-NH2 liga-se preferencialmente a agregados de lipopolissacarídeo estabilizados por cátions divalentes​

Biochem Biophys Res Commun · 2026-09-03 Estudo biofísico mostrou que o D-enantiômero do AMP catiônico KLKLLLLLKLK-NH2 apresenta ligação preferencial a arranjos de lipopolissacarídeo estabilizados por cátions divalentes. A estereoseletividade sugere papel da quiralidade na interação peptídeo-membrana de Gram-negativas e informa desenho de AMPs com menor suscetibilidade a proteases. O trabalho contribui para otimização de peptídeos antimicrobianos contra patógenos resistentes. Abrir fonte

Proteólise apoplástica desencadeada por ácido salicílico libera fitocitocinas crípticas com funções imunogênicas distintas​

bioRxiv · 2026-09-03 Preprint em biorxiv demonstrou que proteólise apoplástica induzida por ácido salicílico libera peptídeos crípticos (fitocitocinas) com funções imunes distintas em plantas. Os autores mapearam clivagens e validaram atividade imunogênica divergente dos peptídeos gerados, conectando sinalização hormonal e peptídica na imunidade vegetal. Embora em modelo vegetal, o princípio de liberação de peptídeos bioativos crípticos inspira desenho de peptídeos sinalizadores. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/03 → 102 resultados, 30 avaliados por título com peptídeo/GLP-1/apraglutida/semaglutida/liraglutida/oxitocina/CGRP/AMP/defensina/amiloide/macrociclo em título) e API biorxiv (30 preprints em 2026-09-03, 1 centrado em peptídeo) e medrxiv (30 preprints, nenhum centrado em peptídeo) foram executadas. Quinze itens acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos/sinalizadores com data verificável em D (2026-09-03) por URL canônica. Correção J Phys Chem B (42691424) e itens sem foco peptídico primário foram excluídos; guias evergreen em italiano, espanhol, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês sem data em D, e reposts agregadores sem origem verificável em D, foram descartados. Vídeos e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.