Peptídeos — notícias de 2026-09-15

Fontes

Estudo multicêntrico de mundo real sobre segurança e eficácia da liraglutida (agonista GLP-1) em adolescentes com obesidade em Taiwan

Obes Res Clin Pract · 2026-09-15 Estudo prospectivo multicêntrico (NCT06283641) em 14 hospitais e clínicas de Taiwan avaliou 41 adolescentes com obesidade tratados com liraglutida entre fevereiro de 2024 e março de 2025. Com dose média de 1,4 mg/dia e duração média de 128 dias, eventos adversos ocorreram em 19,5% e reações adversas em 9,8%, todas leves e predominantemente gastrointestinais, sem descontinuações por intolerância. Houve perdas médias de peso de 2,7 kg em 13 semanas e 4,4 kg em 26 semanas, com reduções significativas de IMC e escore-z de IMC, indicando tolerabilidade e eficácia mesmo em doses abaixo de 3,0 mg/dia. Abrir fonte

Nanofolhas de MOF porfirínico carregadas com peptídeo Smp24 de veneno de escorpião para terapia sinérgica químio-fotodinâmica do câncer

Int J Biol Macromol · 2026-09-15 Pesquisadores criaram a nanoplataforma híbrida TCPP-MOF-NS@Smp24 imobilizando o peptídeo Smp24 derivado de veneno de escorpião em nanofolhas de MOF porfirínico para combinar quimioterapia e terapia fotodinâmica. O conjugado apresentou estabilidade físico-química, forte efeito fotossensibilizador e hemólise <2,5%, com citotoxicidade seletiva sob irradiação contra HepG2, MDA-MB-231 e HCT-116, superando 5-fluorouracil e poupando fibroblastos normais. O maior efeito foi em HCT-116 (IC50 4,43 μg/mL), com disfunção mitocondrial, apoptose e modulação anti-inflamatória (redução de TNF-α e IL-6, aumento de caspase-3). Abrir fonte

Atividade antibacteriana e mecanismos do peptídeo antimicrobiano Cecropina A2 de Lucilia illustris contra Pseudomonas aeruginosa

Biochimie · 2026-09-15 Estudo avaliou a cecropina A2 (CA2) contra P. aeruginosa ATCC 9027, patógeno multirresistente formador de biofilme. MIC e MBC foram 37,34 μM e 74,68 μM, com curvas de crescimento e time-kill confirmando atividade concentração-dependente. Microscopia eletrônica revelou dano morfológico marcado, com aumento de permeabilidade de membranas externa e interna, alteração de ATP, atividade SDH e ROS, além de possível interação com DNA genômico e redução de biomassa de biofilme. Abrir fonte

Gelificação in situ enzimática de peptídeo multifuncional para liberação controlada e reparo conforme de fraturas

J Control Release · 2026-09-15 Desenvolvido peptídeo fosforilado NfFpYO que sofre desfosforilação por fosfatase alcalina (ALP), altamente expressa no foco de fratura, para gelificar in situ sobre superfícies irregulares. O hidrogel nanofibroso 3D resultante, funcionalizado com motivos Gly-Pro-Hyp e naproxeno, promoveu migração, proliferação e diferenciação osteogênica de hBMSCs in vitro. In vivo em modelo murino, induziu perfil macrofágico menos inflamatório, maior expressão de marcadores osteogênicos e melhora radiográfica e histológica do reparo. Abrir fonte

Síntese simples e funcionalização de fragmentos peptídicos contendo α-hidroxiglicina

Org Biomol Chem · 2026-09-15 Autores da Universidade do Arizona descrevem método para síntese química de dipeptídeos contendo α-hidroxiglicina protegida por Fmoc, com simplicidade operacional e compatibilidade com grupos protetores usuais. A α-OH-Gly é sinton versátil para acessar aminoácidos não naturais, mas rotas prévias eram incompatíveis com cadeias laterais reativas. A substituição no sítio α-OH-Gly gerou rapidamente diversos fragmentos dipeptídicos não naturais integráveis em estruturas maiores. Abrir fonte

Construção fotocatalítica de conjugados multivalentes peptídeo-albumina humana (HSA) capazes de atenuar fagocitose

ACS Appl Mater Interfaces · 2026-09-15 Baseado na via CD47-SIRPα “don't eat me”, peptídeos SP1 truncados de CD47 foram conjugados multivalentemente à albumina humana via álcool o-nitrobenzil fotoreativo, comparado a conjugado monovalente em Cys34. O multi-HSA@Ce6 reduziu captação macrofágica ~8 vezes versus mono-HSA@Ce6, validado por ensaios competitivos e knockdown de SIRPα. In vivo, multi-HSA@ICG reduziu captação hepática ~2 vezes e prolongou circulação, oferecendo plataforma para entrega de fármacos com evasão do sistema fagocitário. Abrir fonte

Quão preditiva é a auto-montagem de peptídeos? Correlação entre propriedades estruturais uni e bimoleculares e montagens em nanoescala

Chem Commun (Camb) · 2026-09-15 Estudo sistemático correlacionou paisagens de energia livre de conformações de molécula única e associações bimoleculares com comportamento de montagem em nanoescala de três tripeptídeos hidrofóbicos em água. Rigidez molecular, interações de cadeias laterais e modos específicos de ligação não covalente elucidados pelas paisagens explicaram mecanismos de estágio inicial de montagem, avançando predição de arquiteturas peptídicas. Abrir fonte

Lipossomas pH-responsivos co-entregando peptídeo membrana-ativo e inibidor de PI3Kγ para reprogramar microambiente tumoral e imunoterapia

Biomater Sci · 2026-09-15 Sistema lipossomal multifuncional FP2@PSLR modificado com cRGD e lipídios ácido-sensíveis co-entrega peptídeo citotóxico imunogênico FR e IPI549 (inibidor de PI3Kγ). FR induz morte celular imunogênica e atividade citolítica, enquanto IPI549 repolariza macrófagos para fenótipo M1 pró-inflamatório. Com ~156 nm, alta eficiência de encapsulação e liberação rápida em pH ácido, mostrou biocompatibilidade, ativação de células dendríticas e, em modelo 4T1, targeting αvβ3, infiltração de CD8+ e potente efeito antitumoral sem toxicidade sistêmica. Abrir fonte

Material cristalino piezoelétrico baseado no peptídeo natural glutationa para colheita de energia e sensoriamento

Biomater Sci · 2026-09-15 Pela primeira vez, a piezoeletricidade de auto-montagens cristalinas do tripeptídeo glutationa (GSH) foi explorada. A estrutura revela empilhamento supramolecular antiparalelo e cálculos DFT previram coeficiente piezoelétrico de 64,3 pC/N, entre os maiores para peptídeos. Nanogerador baseado em GSH gerou tensão de circuito aberto de 5,02 V sob 45 N, demonstrando potencial para dispositivos de colheita de energia e biossensoriamento biocompatíveis. Abrir fonte

Hidrogel conjugado com peptídeo baseado em GelMA com modulação antifibrótica e atividade antibiofilme

Biomater Sci · 2026-09-15 Hidrogel de GelMA conjugado com peptídeos combinou regulação antifibrótica e ação antibiofilme, relevante para cicatrização e implantes. O estudo caracteriza engenharia de matriz peptídica que integra sinais bioativos para controlar resposta fibrótica e colonização bacteriana, ampliando aplicações de biomateriais peptídicos em reparo tecidual. Abrir fonte

Design e descoberta de novo peptídeo derivado de interleucina-11 com atividade antagonista para fibrose renal

Bioorg Chem · 2026-09-15 A partir de IL-11, citocina pró-fibrótica, foi projetado peptídeo antagonista com atividade contra fibrose renal. A abordagem estrutura-baseada identificou candidato capaz de bloquear sinalização de IL-11, alvo emergente em doença renal crônica, oferecendo protótipo terapêtico peptídico para condição sem tratamentos específicos eficazes. Abrir fonte

Avaliação pré-clínica de novas sondas peptídicas direcionadas a FGFR2 para imagem PET e navegação intraoperatória em câncer gástrico

Bioorg Chem · 2026-09-15 Sondas peptídicas com alta afinidade a FGFR2 foram avaliadas pré-clinicamente para PET e cirurgia guiada por fluorescência em câncer gástrico. A estratégia peptídica oferece alta especificidade e penetração tecidual superior a anticorpos, com potencial para diagnóstico e ressecção mais precisa de lesões FGFR2-positivas. Abrir fonte

Design computacional e validação experimental de inibidores peptídicos visando interação p53-COP1 para suprimir ubiquitinação de p53

Bioorg Chem · 2026-09-15 Inibidores peptídicos foram desenhados computacionalmente para bloquear a interação p53-COP1, E3 ligase que marca p53 para degradação. Validação experimental confirmou ligação e supressão da ubiquitinação, restaurando atividade supressora tumoral de p53, alvo clássico difícil de drogar com pequenas moléculas. Abrir fonte

Degradador peptídico de USP7 revestido com membrana celular homóloga aumenta eficiência de degradação e atividade antitumoral em câncer gástrico

Bioorg Chem · 2026-09-15 Degradador peptídico de USP7 (deubiquitinase que estabiliza oncoproteínas) encapsulado em membrana celular homóloga combinou targeting homotípico e degradação dirigida tipo PROTAC. A plataforma aumentou eficiência de degradação e mostrou atividade antitumoral potencializada em modelos de câncer gástrico, exemplificando peptídeos como ligantes de degradação alvo-específica. Abrir fonte

Descoberta guiada por IA de peptídeo anticoagulante alostérico visando trombina a partir da medicina tradicional chinesa Dilong

J Ethnopharmacol · 2026-09-15 Triagem guiada por inteligência artificial identificou na Dilong (Pheretima aspergillum), da medicina tradicional chinesa, peptídeo anticoagulante que alveja alostericamente a trombina. O achado ilustra mineração de produtos naturais por IA para peptídeos terapêuticos com mecanismo distinto de anticoagulantes diretos, com potencial de menor sangramento. Abrir fonte

Avanços recentes na biossíntese de produtos naturais híbridos policetídeo-peptídeo não ribossômico bacterianos

Bioorg Chem · 2026-09-15 Revisão sintetiza avanços na maquinário biossintético híbrido PKS-NRPS bacteriano que gera produtos naturais policetídeo-peptídeo, classe rica em antibióticos e antitumorais. Compreensão de lógica de montagem, engenharia de módulos e estratégias de descoberta amplia plataforma para produção de novos peptídeos não ribossômicos bioativos. Abrir fonte

Avaliação de sintomas não exclui conteúdo gástrico retido em pacientes em uso de agonistas GLP-1: réplica

Anaesthesia · 2026-09-15 Carta-réplica discute que avaliação clínica de sintomas não é suficiente para excluir retenção gástrica em usuários de agonistas do receptor GLP-1, com implicações para aspiração em anestesia. O debate reforça precauções perioperatórias e protocolos de jejum/esvaziamento gástrico diante da expansão do uso de semaglutida, liraglutida e tirzepatida. Abrir fonte

Determinantes moleculares da atividade antituberculose da griselimicina, peptídeo cíclico que alveja a sliding clamp de DNA

biorxiv · 2026-09-15 Preprint avaliou biblioteca de varredura por alanina da griselimicina, peptídeo cíclico que inibe a sliding clamp de DNA de Mycobacterium tuberculosis. Cada aminoácido foi testado quanto à atividade antibiótica e, com fluoróforo N-terminal, visualizou-se acúmulo dentro de macrófagos infectados. O mapeamento estrutura-atividade esclarece resíduos críticos e orienta derivatização para superar resistência a tuberculose multirresistente. Abrir fonte

Centric Compounding recolhe três injetáveis após contaminação — incluindo peptídeo glutationa

Endpoints News · 2026-09-15 A farmácia de compounding Centric Compounding, de Houston, iniciou recall nacional de três lotes injetáveis por contaminação de ingrediente farmacêutico ativo, incluindo o injetável peptídico composto glutationa. O caso levanta preocupações de segurança e controle de qualidade em manipulação estéril e ocorre sob escrutínio regulatório crescente do setor de peptídeos compostos nos EUA. Abrir fonte

Uso do peptídeo não aprovado BPC-157 (“Wolverine”) apoiado pelo Secretário de Saúde dos EUA está em alta, aponta estudo

Reuters · 2026-09-15 Reportagem da Reuters baseada em novo estudo relata aumento do uso do peptídeo experimental BPC-157, apelidado “Wolverine”, apesar de escassa evidência humana, impulsionado por endosso do Secretário de Saúde dos EUA Robert F. Kennedy Jr. Como o uso não é rastreável em prontuários eletrônicos padrão, a prevalência é subestimada. O estudo alerta para riscos de produtos não aprovados vendidos como fármacos e para lacuna entre hype e evidência clínica. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search (22 consultas) e PubMed E-utilities (peptide[All Fields] pdat 2026/09/15 → 306 resultados; peptide[Title] pdat 2026/09/15 → 25; 20 qualificados acima com foco terapêutico/descoberta peptídica, ~286 descartados por tópico fora do escopo peptídico central como secreção bacteriana, CRISPR com oligonucleotídeos, e peptídeos apenas como biomarcadores sem intervenção) e APIs biorxiv/medrxiv (109 preprints em 2026-09-15; 1 com peptídeo relevante acima, 0 em medrxiv). Consultas em italiano, espanhol, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram wikis e guias evergreen sem data em D; vídeo e posts sociais não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PubMed ID aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.