Peptídeos — notícias de 2026-09-17

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Antagonistas do receptor de somatostatina na teranóstica de neoplasias neuroendócrinas: da bancada ao leito

J Nucl Med · 2026-09-17 Revisão crítica publicada em 17 de setembro de 2026 avalia antagonistas peptídicos do receptor de somatostatina como alternativa a agonistas em imagem molecular e terapia radioligante de neoplasias neuroendócrinas. Antagonistas radiomarcados como [68Ga]Ga-NODAGA-JR11/LM3 mostraram maior razão tumor-fundo e detecção de metástases hepáticas, e terapêuticos [177Lu]Lu-DOTA-LM3/JR11 exibiram captação e dosimetria promissoras, inclusive após progressão a terapias prévias. Autores alertam que evidências ainda são de fase precoce e heterogêneas, com maior toxicidade hematológica e ausência de benefício de sobrevida prospectivo, pedindo síntese crítica antes de adoção ampla. Abrir fonte

Semaglutida como tratamento adjunto para obesidade em adolescentes em uso de antipsicóticos: protocolo GOAL

BMJ Open · 2026-09-17 Protocolo publicado em 17 de setembro de 2026 descreve o ensaio GOAL, estudo de viabilidade single-arm aberto em Copenhague para 34 adolescentes de 12–18 anos com obesidade associada a antipsicóticos estáveis. Participantes receberão semaglutida subcutânea semanal até 2,4 mg por 36 semanas além do cuidado padrão, com seguimento observacional de 18 meses, tendo como desfecho primário taxa de conclusão e secundários em IMC, composição corporal e biomarcadores metabólicos. Estudo responde à lacuna de intervenções baseadas em evidência para ganho de peso induzido por antipsicóticos e subsidiará futuro ECR randomizado. Abrir fonte

Agonistas do receptor de GLP-1 no pré-operatório influenciam desfechos de fusão lombar? Revisão sistemática e metanálise

Int J Spine Surg · 2026-09-17 Revisão sistemática com metanálise publicada em 17 de setembro de 2026 incluiu sete coortes retrospectivas com 28.525 pacientes submetidos à fusão lombar com e sem exposição pré-operatória a agonistas peptídicos do receptor de GLP-1. Não houve associação estatisticamente significativa com reoperação/revisão (OR 0,74), infecção pós-operatória (OR 0,83), complicações de ferida (OR 0,86) ou complicações respiratórias (OR 1,08), nem com trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou visitas à emergência. Autores concluem que evidência observacional atual não identifica sinal de risco aumentado e defendem estudos prospectivos com definições padronizadas de exposição e manejo perioperatório. Abrir fonte

Significado estrutural e funcional da arginina na posição 2 da angiotensina II e conversão oxidativa de aminoácidos

Free Radic Biol Med · 2026-09-17 Estudo de Georgetown publicado em 17 de setembro de 2026 demonstra que Arg2 da angiotensina II, hormônio peptídico regulador de tônus vascular, é determinante crítico para reconhecimento como substrato da ECA2, com clivagem ou substituição abolindo competição com substrato fluorogênico. Como oxidação de Arg/Pro pode gerar glutamato semialdeído oxidado a Glu, Arg2 poderia ser convertida oxidativamente a Glu ou Pro, e espectrometria confirmou peptídeos circulantes Ang II (Arg2Glu) e Ang II (Arg2Pro) em ratos. Análises de expressão global mostraram que peptídeos convertidos elicitam sinalizações celulares distintas do Ang II selvagem, sugerindo nova classe de angiotensinas naturais modificadas por estresse oxidativo. Abrir fonte

TroLEAP2-21: mecanismos antibacterianos e proteção patógeno-dependente do peptídeo derivado de LEAP2 em pompano dourado

Fish Shellfish Immunol · 2026-09-17 Pesquisadores chineses caracterizaram em 17 de setembro de 2026 o TroLEAP2-21, peptídeo de 21 aminoácidos derivado de LEAP2 de Trachinotus ovatus, contra Lactococcus garvieae, Staphylococcus epidermidis, Vibrio alginolyticus e V. harveyi. In vitro o peptídeo causou ruptura de membrana, aumento de permeabilidade, vazamento citoplasmático e despolarização, com associação a DNA genômico bacteriano dependente de espécie. In vivo por via intraperitoneal melhorou sobrevida e reduziu dano tecidual em infecção por V. harveyi, sem benefício contra L. garvieae, e transcriptômica mostrou modulação de rsad2, mx1/mx2, il-8 e vias TLR/Jak-STAT. Estudo posiciona TroLEAP2-21 como AMPs curto com atividade antibacteriana e imunomoduladora. Abrir fonte

Piscidina 1 encapsulada na dieta de dourada: imunomodulação e qualidade muscular

Fish Shellfish Immunol · 2026-09-17 Estudo hispano-britânico publicado em 17 de setembro de 2026 avaliou estabilidade e efeitos da piscidina 1 (P1, FIGWLIKGAISAGKAIHGAIRRRFG), peptídeo de defesa do hospedeiro, encapsulada em micropartículas de carragenina/pectina na dieta de Sparus aurata por 17 dias. P1 não amidada manteve alta integridade após 3h em soro e estrutura α-helicoidal em meio mimético de membrana, e dieta aumentou peroxidase sérica e fagocitose, modulando eixo intestino-pele-cérebro e parâmetros de cor e textura muscular sem comprometer composição nutricional. Resultados suportam entrega oral de peptídeo antimicrobiano biologicamente ativo como aditivo multifuncional em aquicultura. Abrir fonte

Encapsulação lipossomal de peptídeos bioativos derivados de caseína: avaliação anti-fadiga in vivo

J Dairy Sci · 2026-09-17 Pesquisadores chineses descreveram em 17 de setembro de 2026 peptídeos <1 kDa obtidos por hidrólise enzimática e microfiltração de micelas de caseína, encapsulados em lipossomas, com destaque para YPFPGPI e FPKYPVEPF com forte ligação a Keap1 e DPPH. Em teste de natação exaustiva em camundongos, a administração prolongou duração em 25,95% no grupo lipossomal vs controle, com melhora de glicólise e força muscular. Trabalho integra identificação peptídica e delivery lipossomal para superar instabilidade e elucidar mecanismo antioxidante via Keap1, apontando aplicação em alimentos funcionais e nutracêuticos anti-fadiga. Abrir fonte

Escore GPCR(VP) prediz impacto de variantes humanas do receptor de GLP-1 na função

Diabetologia · 2026-09-17 Pesquisa franco-espanhola publicada em 17 de setembro de 2026 desenvolveu o escore GPCR(VP), preditor específico para variantes missense do receptor peptídico GLP1R combinando dinâmica molecular com AlphaMissense e REVEL. Treinado em 58 variantes caracterizadas experimentalmente, o modelo reduziu ~78% de falsos positivos vs AlphaMissense e gerou recurso com predições para 174 variantes humanas adicionais. Estudo oferece ferramenta confiável para medicina de precisão em diabetes e obesidade, evitando geração custosa de dados experimentais para cada variante de GLP1R. Abrir fonte

Nisina otimizada por machine learning para suprimir biofilme de MRSA

Antonie Van Leeuwenhoek · 2026-09-17 Estudo indiano publicado em 17 de setembro de 2026 otimizou por framework de IA/ML a dosagem limiar do peptídeo antimicrobiano natural nisina, produzido por Lactococcus lactis, contra 14 isolados de MRSA formadores de biofilme. A partir de 204 observações in vitro variando concentração, inóculo e tempo, modelo de regressão polinomial de 4º grau (R² 0,964) acoplado a algoritmo genético identificou janela ótima de 40 µg/mL, 1,2×10⁵ UFC/mL e 7,63 h para inibição máxima em infecção precoce. Validação experimental confirma abordagem guiada por precisão para combate a infecções por MRSA resistentes a antibióticos tradicionais. Abrir fonte

Efeitos da semaglutida sobre saúde cardiovascular subclínica em pessoas com HIV

AIDS · 2026-09-17 Análise secundária pré-especificada de ensaio randomizado duplo-cego placebo-controlado fase 2b publicada em 17 de setembro de 2026 avaliou 108 adultos com HIV virologicamente suprimidos com lipohipertrofia (IMC >25) tratados com semaglutida por 32 semanas. Não houve efeito significativo em velocidade de onda de pulso, escore de cálcio coronariano, índice de hiperemia reativa ou gasto energético de repouso, mas houve reduções significativas em risco ASCVD em 10 anos (-32,6%, P=0,026) e PCR ultrassensível (-23,4%, P=0,02). Autores concluem que o agonista peptídico GLP-1 melhora risco cardiometabólico global sem alterar marcadores vasculares subclínicos em 32 semanas, indicando necessidade de estudos maiores e mais longos. Abrir fonte

Treinamento resistido de precisão alivia osteosarcopenia via eixo GLP-1/miostatina

Arch Physiol Biochem · 2026-09-17 ECR de 32 semanas com 98 idosos com osteoporose primária e atrofia muscular publicado em 17 de setembro de 2026 mostrou que treinamento resistido com monitoramento preciso de carga aumentou secreção endógena de GLP-1 (+46,9%) correlacionada à redução de miostatina (-41,7%). Experimentos in vitro elucidaram que peptídeos maduros de miostatina inibem regeneração muscular por bloqueio G2/M em mioblastos, efeito aliviado pela sinalização mediada por GLP-1. Estudo evidencia sinergia músculo-esquelética via eixo GLP-1/MSTN como base biológica para intervenção de precisão em atrofia. Abrir fonte

Deficiências nutricionais e aconselhamento em pediatria em uso de agonistas de GLP-1

Child Obes · 2026-09-17 Análise de claims administrativos Inovalon (2017–2022, >100 milhões de pacientes) publicada em 17 de setembro de 2026 identificou 2.031 usuários pediátricos de agonistas peptídicos GLP-1 (10–17 anos), com liraglutida 78,6% predominante. Em até 1 ano, 16,88% foram diagnosticados com deficiência nutricional, sobretudo vitamina D (12,4%), e apenas 23,3% tiveram consulta de terapia nutricional em 180 dias (média 149 dias). Estudo alerta para risco sub-reconhecido e oportunidade perdida de suporte preventivo integrado ao tratamento com peptídeos incretínicos em crescimento. Abrir fonte

Peptídeos cíclicos como sondas químicas versáteis expandem a toolbox de biologia química

Essays Biochem · 2026-09-17 Revisão de Newcastle publicada em 17 de setembro de 2026 sintetiza avanços em descoberta e aplicação de peptídeos cíclicos como sondas químicas, destacando propriedades físico-químicas goldilocks, seletividade, afinidade e modularidade. Exemplos recentes ilustram adaptação a ferramentas químicas, exploração de alvos e validação de alvos intratáveis, com técnicas de descoberta e estrutura modular como diferenciais. Autores discutem desafios remanescentes de permeabilidade celular e posicionam peptídeos cíclicos como complemento poderoso a small molecules e anticorpos na descoberta de fármacos. Abrir fonte

Orforglipron oral no ATTAIN-1: predição de risco de longo prazo para diabetes 2 e doença cardiovascular

Diabetes Obes Metab · 2026-09-17 Análise post hoc do ATTAIN-1 (NCT05869903) publicada em 17 de setembro de 2026 avaliou orforglipron, agonista oral não peptídico do receptor de GLP-1, em adultos com sobrepeso/obesidade sem diabetes 2 por 72 semanas usando três engines validados. Redução relativa de risco predito para diabetes 2 foi de -48,6% a -59,4% vs -10,5% placebo (HR 0,43–0,55) e redução absoluta de risco cardiovascular total por Framingham de -0,6% a -1,00% vs +0,6% placebo (p<0,0001), com PREVENT confirmando queda em ASCVD e insuficiência cardíaca. Resultados projetam benefício cardiometabólico de longo prazo do agonista da via peptídica GLP-1, ainda que predito por modelos, não por desfechos clínicos. Abrir fonte

Peptídeo grampeado visa câncer de pulmão com LKB1 inativado via via CRTC-CREB

Mol Ther Oncol · 2026-09-17 Estudo sino-americano eCollection 17 de setembro de 2026 desenvolveu SAH-CBDs, peptídeos α-helicoidais estabilizados que rompem interação proteína-proteína CRTC-CREB, driver em câncer de pulmão não pequenas células com perda de LKB1. Peptídeos grampeados ligam diretamente CREB, bloqueiam formação do complexo, penetram células sem disrupção de membrana e suprimem seletivamente crescimento de células LKB1-nulas com mínimo efeito em selvagens. Achados estabelecem protótipo terapêutico peptídico para vulnerabilidade transcricional em NSCLC LKB1-deficiente, com revisão aceita em 19 de agosto e publicação PMC em 17 de setembro. Abrir fonte

Revestimentos de peptídeo antimicrobiano-óxido de grafeno protamina contra biofilmes multirresistentes em implantes

Nanoscale · 2026-09-17 Pesquisadores indianos reportaram em 17 de setembro de 2026 revestimentos multicamadas de protamina (PR), peptídeo antimicrobiano, com óxido de grafeno (GO) para prevenção de biofilme do patógeno MDR Acinetobacter baumannii em implantes médicos. Ensaios de cristal violeta, contagem de colônias, live/dead e microscopia eletrônica demonstraram atividade anti-biofilme sinérgica contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, incluindo cepa MDR, com biocompatibilidade em células de mamíferos. Plataforma propõe solução para infecções associadas a implantes, grande desafio frente à resistência a antibióticos convencionais. Abrir fonte

Nota de cobertura: buscas nativas em 10 idiomas (pt: peptídeos terapêuticos, en: peptide therapeutics/research/drug discovery, it: peptidi terapeutici, es: péptidos terapéuticos, fr: peptides thérapeutiques, de: Peptid Therapeutika, ru: пептиды терапия, zh: 肽 疗法, ko: 펩타이드 치료, ja: ペプチド 治療) via web_search e PubMed E-utilities (peptide pdat 2026/09/17 → 83 resultados) foram executadas entre 2026-09-17T00:00 e 2026-09-18T00:00 America/Sao_Paulo. 16 itens acima foram curados como centrados em peptídeos terapêuticos com data verificável em D. Crossref/biorxiv/medRxiv de 2026-09-17 não continha artigo adicional centrado em peptídeos terapêuticos com data em D. Consultas em italiano, francês, alemão, russo, chinês, coreano e japonês retornaram guias evergreen ou páginas sem data em D; vídeo e post social não apresentaram fonte direta datada em D. Deduplicação por URL canônica e PMIDs aplicada; itens sem data ou fora de D descartados.